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氟輕松玻璃體內(nèi)植入劑是經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)的進(jìn)口藥品，治療累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。其注冊(cè)信息如下：

注冊(cè)證號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20220055
上市許可持有人英文名稱：EyePoint Pharmaceuticals, Inc
上市許可持有人地址（英文）：480 Pleasant Street, Suite B300, Watertown, MA 02472 United States of America
產(chǎn)品名稱（中文）：氟輕松玻璃體內(nèi)植入劑
產(chǎn)品名稱（英文）：Fluocinolone Acetonide Intravitreal Implants
劑型（中文）：眼用制劑
規(guī)格（中文）：0.18mg
包裝規(guī)格（中文）：1支/盒
生產(chǎn)廠商（英文）：EyePoint Pharmaceuticals US, Inc.
廠商地址（英文）：480 Pleasant St Ste B300, Watertown, MA 02472 United States of America
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文）：美國(guó)
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文）：USA
發(fā)證日期：2022-06-16
有效期截止日：2027-06-15