經(jīng)查，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)已受理Daiichi Sankyo, Inc.；DAIICHI SANKYO (CHINA) HOLDINGS CO., LTD.“鹽酸奎扎替尼片”的上市申請(qǐng)，受理號(hào)：JXHL2400199/JXHL2400200，藥品類型：化藥，申請(qǐng)類型：進(jìn)口，注冊(cè)分類：2.4，承辦日期：2024-08-13。

“鹽酸奎扎替尼片”在哪能買到？目前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有“鹽酸奎扎替尼片”的注冊(cè)信息，該藥品上市可能還需要一段時(shí)間，上市后，本站會(huì)第一時(shí)間公布價(jià)格和銷售渠道信息，請(qǐng)消費(fèi)者耐心等待。

部分網(wǎng)站顯示，“奎扎替尼”是日本第一三共制藥推出的藥品，奎扎替尼(Quizartinib)屬于第二代FLT3抑制劑，該藥是一種口服小分子受體酪氨酸激酶抑制劑，選擇性靶向抑制FLT3。用于治療復(fù)發(fā)性/難治性FLT3-ITD急性髓性白血病（AML）成人患者。

經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)生產(chǎn)用于治療急性髓性白血病的部分藥品有：艾伏尼布片、富馬酸吉瑞替尼片