經(jīng)查，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)已受理AstraZeneca AB；Amgen Manufacturing Limited LLC；AstraZeneca Investment (China) Co., Ltd.“特澤利尤單抗注射液”的上市申請(qǐng)，受理號(hào)：JXSS2400102/JXSS2400103，藥品類型：治療用生物制品，申請(qǐng)類型：進(jìn)口，注冊(cè)分類：3.1，承辦日期：2024-11-22。

“特澤利尤單抗注射液”在哪能買到？目前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫沒有“特澤利尤單抗注射液”的注冊(cè)信息，該藥品上市可能還需要一段時(shí)間，上市后，本站會(huì)第一時(shí)間公布信息，請(qǐng)消費(fèi)者耐心等待。

特澤利尤單抗已在國(guó)內(nèi)外獲得批準(zhǔn)用于重度哮喘患者的治療，并在減少急性發(fā)作、改善肺功能等方面為患者帶來顯著獲益。目前東莞松山湖東華醫(yī)院獲批進(jìn)口了特澤利尤單抗，是國(guó)內(nèi)首家進(jìn)口使用該藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。