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膽管炎新藥司拉德帕(Seladelpar)在海南獲批
內容簡介:近日,吉利德原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)藥物司拉德帕(Seladelpar)在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)獲批,適用于與熊去氧膽酸(UDCA)聯合治療對UDCA單藥應答不佳的PBC成人患者,或作為單藥用于治療無法耐受UDCA的PBC成人患者。
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2025-12-30 13:10 文章
司拉德帕(Seladelpar)申請上市 用于原發(fā)性膽汁性膽管炎
內容簡介:CDE官網2025年11月12日顯示,吉利德旗下原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)藥物司拉德帕(Seladelpar)的上市申請已獲受理。司拉德帕是一種強效、選擇性過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPARδ)激動劑,在治療PBC的臨床研究中已顯示出抗膽汁淤積和抗炎作用。
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2025-11-14 11:57 文章
司拉德帕(Seladelpar)獲批在北京友誼醫(yī)院使用
內容簡介:近日,吉利德原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)藥物司拉德帕(Seladelpar)通過北京臨床急需臨時進口政策,正式獲批進入北京天竺罕見病藥品保障先行區(qū),并可在北京友誼醫(yī)院用于與熊去氧膽酸(UDCA)聯合治療UDCA應答不佳的PBC成人患者,或作為單藥用于治療無法耐受UDCA的PBC成人患者。
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2025-09-09 13:09 文章
司拉德帕獲歐盟批準 用于原發(fā)性膽汁性膽管炎
內容簡介:歐盟委員會已有條件批準seladelpar(司拉德帕)上市,與熊去氧膽酸(UDCA)聯用,治療對UDCA單藥應答不足的原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)患者?;蜃鳛閱嗡?,用于對UDCA治療不耐受的PBC患者。
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2025-02-25 10:52 文章
司拉德帕的臨床試驗取得積極成果 有望下半年上市
內容簡介:在2024年歐洲肝臟研究協會(EASL)大會上,公布了在研藥物seladelpar(司拉德帕)治療原發(fā)性膽汁性膽管炎 (PBC) 的兩年中期分析數據,結果顯示:使用seladelpar治療后,患者的膽汁淤積的指標得到改善,炎癥也有所減輕;其他研究結果表明,seladelpar有助于減輕PBC患者的瘙癢癥狀。
最新評論:在哪里能買到?治療膽汁淤積。熊去氧膽酸聯合用藥效果好嗎?。
2024-10-02 19:19 文章
原發(fā)性膽汁性膽管炎新藥Seladelpar有望獲批上市
內容簡介:CymaBay Therapeutics的Seladelpar在2024年可能獲批榜單上占據一席之地。他們的管線資產Seladelpar有望成為這家小公司的第一款上市藥物。適應癥:原發(fā)性膽汁性膽管炎。預計2028年銷售額:9.81億美元。
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2024-02-28 11:46 文章

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