內容簡介：禮來公司2025年10月27日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準單次注射、每月一次的維持療法(200mg/2mL)Omvoh?(mirikizumab-mkrz)米吉珠單抗，用于皮下注射治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的成年人。
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2025-10-29 11:02 文章
內容簡介：CDE已受理Eli Lilly and Company；BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.；Lilly Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd.米吉珠單抗注射液的上市申請，受理號：JXSS2400079，藥品類型：治療用生物制品，申請類型：進口，注冊分類：2.2，承辦日期：2024-10-09。
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2024-11-11 15:19 咨詢
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