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內(nèi)容簡介：注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)用0.9%氯化鈉注射液溶解，本品應(yīng)在有化療經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。請勿將本藥與其他配方紫杉醇制劑互相替換或混合使用。本品在分散溶解前是一種無菌凍干塊狀物或粉末，為避免發(fā)生錯誤，在分散溶解前請仔細(xì)閱讀藥物配制指導(dǎo)。

內(nèi)容簡介：依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》，國家藥監(jiān)局決定，允許Celgene Corporation自2024年1月18日起在變更后場地（受托生產(chǎn)企業(yè)：Abraxis BioScience, LLC，生產(chǎn)地址：620 N. 51st Avenue, Phoenix, AZ 85043 United States of America）生產(chǎn)的注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）（現(xiàn)注冊證號：國藥準(zhǔn)字HJ20130650）進(jìn)口、銷售和使用。

內(nèi)容簡介：石藥集團(tuán)注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）（商品名：克艾力?）關(guān)于增加藥品適應(yīng)癥的補(bǔ)充申請已獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。至此，克艾力?成為首個獲批用于聯(lián)合吉西他濱作為轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療的國產(chǎn)注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型），將更好的助力胰腺癌患者獲益。

內(nèi)容簡介：您咨詢的是克艾力注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)嗎？這是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊的藥品，適應(yīng)癥：適用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌。這是處方藥，請在醫(yī)生指導(dǎo)下選用。