衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)管局12日緊急通知，停用黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司產(chǎn)“雙黃連注射液”。

    今年2月11日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)管局接到青海省報(bào)告，青海省大通回族土族自治縣3名患者使用標(biāo)識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液（批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升／支）發(fā)生不良事件，并有死亡病例報(bào)告。

    為確保臨床用藥安全，兩部門要求各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)立即暫停使用、銷售并封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”；一經(jīng)發(fā)現(xiàn)不良事件患者，要全力做好醫(yī)療救治工作，并按規(guī)定及時(shí)向衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門報(bào)告

    鏈接:全國停用烏蘇里江制藥“雙黃連注射劑”

    衛(wèi)生部、國家藥監(jiān)局12日發(fā)出通知，要求各地停用黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司（下稱“烏蘇里江制藥佳木斯分公司”）生產(chǎn)的雙黃連注射液，已有一位患者在注射此種藥品后死亡。

    通知稱，2月11日，衛(wèi)生部、藥監(jiān)局接到青海省報(bào)告，青海省大通回族土族自治縣3名患者使用了標(biāo)識為烏蘇里江制藥佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液（批號：0809028、0808030，規(guī)格為20毫升/支）后，發(fā)生不良反應(yīng)事件。

    新華社報(bào)道披露了一些細(xì)節(jié)：2月9～10日，大通縣發(fā)生3例疑似雙黃連注射液使用不良反應(yīng)事件，患者靜脈輸液后出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)熱等癥狀。10日，其中一名62歲的女性患者搶救無效死亡。另2名患者被送入青海省人民醫(yī)院搶救，目前尚未脫離生命危險(xiǎn)。

    目前，西寧市委、市政府已成立事故調(diào)查組。造成患者不良反應(yīng)的兩個(gè)批號的藥品已送往藥監(jiān)部門檢測，衛(wèi)生部已派專家到青海指導(dǎo)工作。

    《第一財(cái)經(jīng)日報(bào)》就這一事件聯(lián)系了烏蘇里江制藥的一位銷售人員。據(jù)其介紹，目前公司領(lǐng)導(dǎo)已經(jīng)到事發(fā)地了解情況，但具體是什么原因造成的不良反應(yīng)，尚不得而知。

    “國家藥檢所已經(jīng)把一些品牌的雙黃連注射液、魚腥草注射液等5個(gè)品種作為‘最危險(xiǎn)’的注射液進(jìn)行檢測——與之前國內(nèi)出現(xiàn)的刺五加注射液不良反應(yīng)事件相比，它們的不良反應(yīng)發(fā)生率要更高。據(jù)我了解，目前因?yàn)槭褂秒p黃連注射液而出現(xiàn)不良反應(yīng)的例子，的確比較多?！鄙鲜鰹跆K里江制藥的人士透露，“畢竟，目前雙黃連注射液在國內(nèi)用量極大，每年的使用量能達(dá)到100萬到200萬件，所以發(fā)生不良反應(yīng)的例子也多?！?

    衛(wèi)生部、國家藥監(jiān)局已要求各級、各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)立即暫停使用、銷售并封存烏蘇里江制藥佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃注射劑