2025年2月18日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)顯示，株洲千金藥業(yè)1.1類中藥新藥活血消異顆粒的臨床試驗申請獲受理，推測為婦科疾?。ㄈ缱訉m內(nèi)膜異位癥或盆腔炎癥），結(jié)合企業(yè)既往產(chǎn)品線（如清熱除濕類婦科用藥），可能與調(diào)節(jié)氣血、消除病灶相關(guān)。婦科中成藥在中國三大終端六大市場2023年銷售額超過190億元，且中藥在慢性婦科疾病治療中具有獨特優(yōu)勢。

隨著活血消異顆粒臨床試驗申請的受理，該藥物將進入臨床試驗階段。在臨床試驗階段，藥物將通過人體試驗來進一步驗證其安全性和有效性。這一過程將包括多個階段的試驗，每個階段都有其特定的目標和要求，以確保藥物在上市前能夠滿足相關(guān)的安全性和有效性標準。

株洲千金藥業(yè)股份有限公司是一家具有深厚歷史底蘊和強大研發(fā)實力的制藥企業(yè)。公司秉承創(chuàng)新理念，不斷推出新藥和衍生品，以滿足市場需求。同時，公司還積極推進數(shù)字化戰(zhàn)略，提升運營效率和市場競爭力。未來，隨著公司戰(zhàn)略規(guī)劃的逐步實施和數(shù)字化戰(zhàn)略的深入推進，株洲千金藥業(yè)有望實現(xiàn)更高質(zhì)量的發(fā)展。