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第一三共和阿斯利康6月23日宣布， 德達博妥單抗（Datopotamab deruxtecan）已獲得美國FDA批準第 2 項適應(yīng)癥，用于治療既往接受過 EGFR 靶向療法和鉑類化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。

1月13日，阿斯利康官網(wǎng)顯示，阿斯利康/第一三共的 Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd，德達博妥單抗) 上市申請已在美國獲得優(yōu)先審評，用于治療既往接受過全身治療（包括 EGFR 靶向治療）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性表皮生長因子受體突變 (EGFR m) 非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。