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磷酸蘆可替尼乳膏獲批上市 用于白癜風(fēng)
內(nèi)容簡介:磷酸蘆可替尼乳膏獲批上市,用于治療12歲及以上兒童和成人患者伴面部受累的非節(jié)段型白癜風(fēng),是中國批準(zhǔn)的首款且唯一用于白癜風(fēng)治療的靶向藥,滿足巨大未被滿足的臨床需求。
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2026-01-31 17:30 文章
FDA批準(zhǔn)YUVEZZI滴眼液上市 每日一滴30分鐘改善老花眼
內(nèi)容簡介:美國FDA已批準(zhǔn)YUVEZZI滴眼液(曾用名BRIMOCHOL PF)上市,用于治療老花眼。新聞稿指出,這是FDA批準(zhǔn)的首款用于治療老花眼的復(fù)方滴眼液。YUVEZZI每日一滴,可在30分鐘內(nèi)起效,持續(xù)長達(dá)10小時。
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2026-01-31 17:28 文章
輝瑞1類新藥馬塔西單抗注射液新適應(yīng)癥申報上市
內(nèi)容簡介:CDE官網(wǎng)2026年1月22日顯示,輝瑞1類新藥「馬塔西單抗注射液」新適應(yīng)癥申報上市,注冊分類為2.2類。根據(jù)公開信息和臨床試驗(yàn)進(jìn)展,推測本次適應(yīng)癥為抑制先天性血友病患者(存在凝血因子VIII或因子IX抑制劑)的出血傾向。
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2026-01-23 12:21 文章
2.3類改良型新藥多替拉韋拉米夫定替諾福韋片獲批臨床
內(nèi)容簡介:艾迪藥業(yè)2026年1月19日發(fā)布公告,其抗艾滋病領(lǐng)域在研的2.3類改良型新藥多替拉韋拉米夫定替諾福韋片獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),具體適應(yīng)癥為:患有人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人和體重35kg或以上的兒童患者。
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2026-01-20 13:59 文章
武田1類新藥奧博雷通片上市申請獲受理
內(nèi)容簡介:武田(Takeda)申報的1類新藥奧博雷通片上市申請獲得受理。公開資料顯示,這是武田研發(fā)的口服選擇性食欲素2型受體(OX2R)激動劑oveporexton(研發(fā)代號:TAK-861)。該產(chǎn)品此前已經(jīng)被CDE納入突破性治療品種,針對1型發(fā)作性睡?。∟T1)適應(yīng)癥。
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2026-01-19 12:42 文章
終結(jié)“無效內(nèi)卷”!藥監(jiān)局駁回多款藥
內(nèi)容簡介:三天,駁回118款藥!國家藥監(jiān)局這次動真格了。2025年12月16日至18日,國家藥監(jiān)局三天內(nèi)拒批118款仿制藥上市申請,涉及86家企業(yè),包括京新藥業(yè)、白云山等知名藥企。被拒品種涵蓋降壓藥、降糖藥、抗過敏藥等,如苯磺酸氨氯地平顆粒、比拉斯汀口服溶液等,多為重復(fù)申報或改良劑型未提升療效者。罕見病首仿藥醋酸鋅片也在申請?zhí)峤蝗齻€多月后即遭駁回,創(chuàng)下最快被拒記錄。 過去,部分藥企靠“改劑型”“拼速度”搶
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2026-01-14 13:42 視頻
1類新藥富馬酸立康可泮膠囊的上市申請獲受理 用于PNH
內(nèi)容簡介:恒瑞2025年1月9日宣布,其自主研發(fā)的1類新藥富馬酸立康可泮膠囊的藥品上市許可申請獲受理,適應(yīng)癥為:治療既往未接受過補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)成人患者。
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2026-01-12 12:19 文章
同源康醫(yī)藥1類新藥甲磺酸艾多替尼片擬納入優(yōu)先審評
內(nèi)容簡介:同源康醫(yī)藥在研的1類新藥甲磺酸艾多替尼片(TY-9591片)擬納入優(yōu)先審評,用于具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失(19DEL)或外顯子21(L858R)置換突變,并伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉(zhuǎn)移的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。
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2026-01-08 12:47 文章
恒瑞醫(yī)藥1類新藥瑞拉芙普-α注射液(艾澤利)獲批上市
內(nèi)容簡介:恒瑞醫(yī)藥的1類新藥瑞拉芙普-α注射液(商品名:艾澤利)獲批上市,為全球首個獲批上市的PD-L1/TGF-β雙靶點(diǎn)藥物,用于聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測評估PD-L1陽性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的一線治療。
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2026-01-08 12:46 文章
賽諾菲1類新藥普樂司蘭鈉注射液獲批上市 一年四次皮下注射
內(nèi)容簡介:賽諾菲2026年1月6日宣布1類新藥「普樂司蘭鈉注射液」(商品名:瑞達(dá)普)在國內(nèi)獲批上市,在飲食控制基礎(chǔ)上,用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。此前,該藥曾被納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。
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2026-01-07 14:49 文章
肺動脈高壓新藥注射用索特西普(欣瑞來)獲批上市
內(nèi)容簡介:默沙東2026年1月5日宣布其肺動脈高壓(PAH)新藥欣瑞來?(注射用索特西普,Sotatercept)在國內(nèi)獲批上市。該藥物是第一個被批準(zhǔn)用于治療PAH的激活素信號抑制劑療法,僅需每3周皮下注射一次。
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2026-01-07 14:26 文章
美國批準(zhǔn)AQVESME米他匹伐用于地中海貧血
內(nèi)容簡介:Agios生物制藥公司于2025年12月23日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)AQVESME(mitapivat,米他匹伐)用于治療成人α或β地中海貧血患者的貧血。Agios預(yù)計AQVESME將于2026年1月下旬在美國上市。
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2025-12-30 13:11 文章
麗珠醫(yī)藥1類新藥萊康奇塔單抗申請上市 用于銀屑病
內(nèi)容簡介:CDE官網(wǎng)12月24日顯示,麗珠醫(yī)藥1類新藥萊康奇塔單抗上市申請獲得受理。根據(jù)公開資料推測,該藥是麗珠醫(yī)藥開發(fā)的IL-17A/F雙靶點(diǎn)抑制劑LZM012,本次申報的適應(yīng)癥可能為中度至重度慢性斑塊狀銀屑病。
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2025-12-25 12:59 文章
1類新藥維拉西塔單抗申請上市 用于黃斑變性
內(nèi)容簡介:百奧泰生物2025年12月18日宣布,其1類新藥維拉西塔單抗(BAT5906)?的上市申請已經(jīng)獲得中國NMPA受理,擬用于治療新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)。該藥物是首個申報上市的國產(chǎn)眼科抗VEGF單抗。
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2025-12-19 11:29 文章
1類新藥注射用洛貝米柳申請上市 用于腦卒中
內(nèi)容簡介:由南京寧丹新藥和廣東星昊藥業(yè)共同申報的1類新藥注射用洛貝米柳(Y-3)新藥上市許可申請(NDA)獲受理。這是一種用于急性缺血性卒中的腦細(xì)胞保護(hù)劑。
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2025-12-15 11:51 文章
鹽酸阿撲嗎啡舌下片(麗科吉/科益)
¥64.35?起
鹽酸阿撲嗎啡舌下片價格對比
包裝規(guī)格:3mg*1片
生產(chǎn)廠家:湖北科益藥業(yè)股份有限公司
最新評論:這藥副作用大不,對身體有影響沒老師。
2025-09-30 15:18
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葶貝膠囊(福太醫(yī))
¥38.00
葶貝膠囊價格對比
包裝規(guī)格:0.35g*12粒*2板
生產(chǎn)廠家:山西德元堂藥業(yè)有限公司
最新評論:福太醫(yī)葶貝膠囊效果好不好,價格倒是挺
2025-06-16 10:10
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醫(yī)言九鼎欄目中李成森教授講的逆糖療法是不是真的?
醫(yī)言九鼎欄目中李成森教授講的逆糖療法是不是真的?
內(nèi)容簡介: 在《醫(yī)言九鼎》欄目中,李成森教授所介紹的“逆糖療法”,可能是指其提及的李成森胰腺肽小分
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2026-01-30 09:44
咨詢
虎貞清風(fēng)膠囊(虎貞)
¥280.00?起
虎貞清風(fēng)膠囊價格對比
包裝規(guī)格:0.4g*36粒
生產(chǎn)廠家:一力制藥股份有限公司
最新評論:虎貞清風(fēng)膠囊換了新包裝。以前的舊包裝
2025-05-02 10:31
?3?商家銷售
脾舒寧顆粒(江正)
¥68.00
脾舒寧顆粒價格對比
包裝規(guī)格:10g*9袋
生產(chǎn)廠家:廣西兩面針億康藥業(yè)股份有限公司
最新評論:廣西兩面針脾舒寧顆粒10g*9袋裝的
2025-04-30 16:17
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康欣口服液(華陀印)
¥560.00
康欣口服液價格對比 10支
包裝規(guī)格:10ml*10支
生產(chǎn)廠家:吉林華康藥業(yè)股份有限公司
最新評論:北京總部地址在哪里?我也想買,倩介紹
2026-01-30 11:19
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