內(nèi)容簡介：美國FDA發(fā)布關(guān)于美敦力公司因氣道阻塞問題召回NIM CONTACT增強(qiáng)型EMG氣管插管和標(biāo)準(zhǔn)增強(qiáng)型EMG氣管插管的警示信息如下：召回產(chǎn)品：NIM CONTACT增強(qiáng)型EMG氣管插管和標(biāo)準(zhǔn)增強(qiáng)型EMG氣管插管
最新評(píng)論：這個(gè)美敦力公司惡劣行為，2022年4月美國FDA為1級(jí)。在國內(nèi)5月份列分2級(jí)。導(dǎo)
2024-10-31 12:05 文章
內(nèi)容簡介：國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了美敦力公司一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管由電極、管身和手柄組成。與傳統(tǒng)的射頻消融及冷凍消融產(chǎn)品相比，該產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周圍組織損傷風(fēng)險(xiǎn)。
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2024-09-11 11:09 文章
內(nèi)容簡介：國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了美敦力公司心臟脈沖電場消融儀創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。與一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管配套使用，利用脈沖電場的非熱效應(yīng)原理，治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫或藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性持續(xù)性房顫。
最新評(píng)論：暫無評(píng)論
2024-09-11 11:08 文章
內(nèi)容簡介：美敦力中國尚未發(fā)現(xiàn)由于該問題而造成患者傷害的投訴和不良事件。美敦力（上海）管理有限公司對(duì)其生產(chǎn)的神經(jīng)監(jiān)護(hù)儀（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20233070120）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
最新評(píng)論：暫無評(píng)論
2024-08-07 14:24 文章
內(nèi)容簡介：生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic, Inc.對(duì)其生產(chǎn)的動(dòng)靜脈插管（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20173100243），心臟排氣引流管，吹霧管，順行灌注插管和冠狀動(dòng)脈內(nèi)分流管主動(dòng)召回。
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2024-06-30 14:55 文章
內(nèi)容簡介：美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于心臟復(fù)律可能會(huì)損壞電子設(shè)備等原因，生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)其生產(chǎn)的植入式脊髓神經(jīng)刺激器（國械注進(jìn)20243120025）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。
最新評(píng)論：好可怕，真該讓生產(chǎn)的人試用在上市。如果沒遇到檢查是不是就不會(huì)主動(dòng)召回呢？質(zhì)檢部門
2024-06-30 00:25 文章
內(nèi)容簡介：美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，涉及產(chǎn)品因Duet體外引流系統(tǒng)的患者連接管路在三通閥或魯爾接頭處斷開，對(duì)患者存在潛在傷害可能，包括感染、腦脊液泄漏、腦脊液過度引流和腦室異常，美敦力公司對(duì)其生產(chǎn)的體外引流裝置（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20183140246）主動(dòng)召回。
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2024-06-28 11:42 文章
內(nèi)容簡介：美敦力（上海）管理有限公司對(duì)其生產(chǎn)的腦外科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)；脊柱外科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)；耳鼻喉科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20183010514、國械注進(jìn)20183010510、國械注進(jìn)20183010507）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為一級(jí)。
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2024-06-14 11:32 文章
內(nèi)容簡介：生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)其生產(chǎn)的對(duì)其生產(chǎn)的植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20163122745) ；植入式再同步治療心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20193121536)；植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器；植入式心臟再同步治療心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器主動(dòng)召回。
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2024-06-13 13:31 文章
內(nèi)容簡介：美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于存在誤選非美敦力導(dǎo)聯(lián)配置選項(xiàng)等問題，生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)其生產(chǎn)的植入式可充電脊髓神經(jīng)刺激器（國械注進(jìn)20203120514）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。
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2024-04-26 12:26 文章
內(nèi)容簡介：美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于部分產(chǎn)品在發(fā)貨時(shí)未按日本法規(guī)要求標(biāo)注信息，生產(chǎn)商美敦力導(dǎo)航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.對(duì)其生產(chǎn)的顱腦外科手術(shù)定位設(shè)備Cranial surgical navigation and positioning system（國械注進(jìn)20223010631）主動(dòng)召回。
最新評(píng)論：暫無評(píng)論
2024-04-26 12:26 文章
內(nèi)容簡介：美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于壓力泵裝置在使用前或準(zhǔn)備過程中在體外發(fā)生機(jī)身蓋（手柄）脫落等原因。生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)其生產(chǎn)的壓力泵裝置（國械注進(jìn)20182032692）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。
最新評(píng)論：暫無評(píng)論
2024-03-28 14:03 文章
內(nèi)容簡介：由于體外引流裝置連接管路存在斷開風(fēng)險(xiǎn)等原因。生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)其生產(chǎn)的體外引流裝置External Drainage and Monitoring System（國械注進(jìn)20183140246）主動(dòng)召回。
最新評(píng)論：暫無評(píng)論
2024-03-28 14:03 文章
￥19800.00
型號(hào)規(guī)格：CB1Q91R6
生產(chǎn)廠家：美國美敦力公司
最新評(píng)論：你好，你公司的體外循環(huán)套包是醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科使用的嗎？
2024-03-08 13:33
￥4000.00
鹽酸阿撲嗎啡舌下片(麗科吉/科益)
￥64.35?起
包裝規(guī)格：3mg*1片
生產(chǎn)廠家：湖北科益藥業(yè)股份有限公司
最新評(píng)論：這藥副作用大不，對(duì)身體有影響沒老師。
2025-09-30 15:18
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注射用輔酶Ⅰ(恩艾地)
￥1850.00?起
包裝規(guī)格：5mg*10支
生產(chǎn)廠家：開封康諾藥業(yè)有限公司
最新評(píng)論：暫無評(píng)論
2024-11-01 10:10
?1?商家銷售
米非司酮片(夕韻/華典)
￥23.78?起
包裝規(guī)格：25mg*6片
生產(chǎn)廠家：武漢九瓏人福藥業(yè)有限責(zé)任公司
最新評(píng)論：我著急要這兩個(gè)藥，親，麻煩看到后回復(fù)
2026-02-01 16:42
?1?商家銷售
葶貝膠囊(福太醫(yī))
￥398.00?起
包裝規(guī)格：0.35g*12粒*3板
生產(chǎn)廠家：山西德元堂藥業(yè)有限公司
最新評(píng)論：這個(gè)品牌主打高價(jià)藥酒，專門走一對(duì)一騙
2025-06-16 10:10
?1?商家銷售
葶貝膠囊(福太醫(yī))
￥38.00
包裝規(guī)格：0.35g*12粒*2板
生產(chǎn)廠家：山西德元堂藥業(yè)有限公司
最新評(píng)論：福太醫(yī)葶貝膠囊效果好不好，價(jià)格倒是挺
2025-06-16 10:10
??商家銷售
河南華醫(yī)中醫(yī)中藥研究院的活絡(luò)祛痛保健貼是真的嗎？
內(nèi)容簡介：
國家藥品監(jiān)督管理局沒有批準(zhǔn)名稱為活絡(luò)祛痛保健貼的藥品。河南華醫(yī)中醫(yī)中藥研究院的“活絡(luò)祛
最新評(píng)論：暫無評(píng)論
2025-10-30 13:24
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