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內(nèi)容簡介：PGD全稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，是指在胚胎植入子宮前，對配子或胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷胚胎是否有染色體的異常，并選擇正常的胚胎移植回母體的技術(shù)。適用人群主要包括：1、患有某些常染色體隱性遺傳性疾病的人群，例如地中海貧血、囊性纖維化、脊肌萎縮癥等。2、患有某些常染色體顯性遺傳性疾病的人群，例如強直性肌營養(yǎng)不良等。3、患有某些性連鎖性遺傳性疾病的人群，例如脆X綜合征、血友病等。4、患有某些染色體

內(nèi)容簡介：PGD的全稱叫做胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，也稱為第三代試管嬰兒技術(shù)。該技術(shù)屬于一種特殊的產(chǎn)前診斷技術(shù)，與超聲、羊水穿刺等先懷孕后診斷的傳統(tǒng)產(chǎn)前診斷方法不同，PGD在胚胎期就接受檢測和篩選，也就是說先診斷后懷孕。PGD主要適用于已經(jīng)有明確病因的遺傳學(xué)疾病的患者，在胚胎植入子宮前，對配子或胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，提前診斷胎兒是否存在單基因疾病和染色體疾病等遺傳學(xué)異常，然后選擇正常的胚胎移植回母體，從而幫助

內(nèi)容簡介：試管嬰兒PGD的準(zhǔn)確率不低，但也存在一定的誤診率。PGD的全稱叫做胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，是在胚胎植入子宮前，對配子或胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，以診斷胚胎是否具有遺傳異常的技術(shù)。根據(jù)歐洲的相關(guān)研究數(shù)據(jù)，截至2005年，PGD的誤診率在0.16%~0.5%之間。這與檢測技術(shù)的局限性有關(guān)。檢測過程中的錯誤，可引起誤診，使有遺傳異常的胚胎被植入母體，或者錯誤的排除了正常胚胎。既往都有過相關(guān)案例報道。因此，所

內(nèi)容簡介：PGD和PGS的區(qū)別主要在于檢測內(nèi)容和適用人群的不同。1、PGD，全稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，是指在胚胎植入子宮前，對配子或胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷胚胎是否具有遺傳異常，選擇正常的胚胎移植回母體從而獲得健康的胎兒。PGD適用人群為已經(jīng)明確病因的遺傳學(xué)疾病的患者，例如單基因疾病和染色體疾病患者。2、PGS，全稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，是指在胚胎植入子宮前，對胚胎23對染色體進行篩查，選擇整倍體胚

內(nèi)容簡介：PGD的全稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，做PGD主要有兩方面意義：1、針對已經(jīng)有明確病因的遺傳學(xué)疾病的患者，該技術(shù)可幫助預(yù)防特定遺傳病的發(fā)生。PGD通過在胚胎植入子宮前，對配子或胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，提前診斷胎兒是否存在單基因疾病和染色體疾病等遺傳學(xué)異常，然后選擇正常的胚胎移植回母體，從而幫助患者獲得健康的胎兒。2、PGD屬于一種“先診斷后懷孕”的產(chǎn)前診斷技術(shù)，與傳統(tǒng)產(chǎn)前診斷如超聲、羊水穿刺等先懷孕