PGD全稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，是指在胚胎植入子宮前，對(duì)配子或胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷胚胎是否有染色體的異常，并選擇正常的胚胎移植回母體的技術(shù)。適用人群主要包括：1、患有某些常染色體隱性遺傳性疾病的人群，例如地中海貧血、囊性纖維化、脊肌萎縮癥等。2、患有某些常染色體顯性遺傳性疾病的人群，例如強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良等。3、患有某些性連鎖性遺傳性疾病的人群，例如脆X綜合征、血友病等。4、患有某些染色體結(jié)構(gòu)異常性疾病，或患有某些遺傳易感性疾病的人群，可通過(guò)該技術(shù)對(duì)胚胎的情況進(jìn)行預(yù)測(cè)和診斷。5、對(duì)于存在母兒血型不合發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的患者，可通過(guò)PGD對(duì)胎兒血型進(jìn)行鑒定。