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FDA批準(zhǔn)司美替尼口服顆粒劑上市 覆蓋1歲及以上兒科患者
內(nèi)容簡(jiǎn)介:FDA官網(wǎng)2025年9月10日公示阿斯利康的司美替尼(selumetinib)口服顆粒劑獲批上市,可用于1歲及以上有癥狀且無(wú)法手術(shù)的1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)兒科患者。并且,此前已經(jīng)獲批的口服膠囊劑的適用人群也從2歲及以上兒科患者同步擴(kuò)大至1歲及以上兒科患者。
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2025-09-13 15:00 文章

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