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歐盟批準(zhǔn)西米普利單抗(cemiplimab)用于皮膚鱗狀細(xì)胞癌
內(nèi)容簡(jiǎn)介:再生元制藥公司2025年11月19日宣布,歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)PD-1抑制劑Libtayo?(cemiplimab,西米普利單抗)作為輔助治療藥物,用于治療手術(shù)和放療后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的成人皮膚鱗狀細(xì)胞癌(CSCC)患者。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-25 11:02 文章
美國(guó)批準(zhǔn)Libtayo(西米普利單抗)用于皮膚鱗狀細(xì)胞癌
內(nèi)容簡(jiǎn)介:再生元制藥公司(Regeneron Pharmaceuticals)2025年10月9日宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑Libtayo(cemiplimab,西米普利單抗),用于輔助治療接受手術(shù)和放療后的具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的成人皮膚鱗狀細(xì)胞癌(CSCC)患者。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-10-15 12:44 文章

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