內(nèi)容簡介：賽諾菲2025年12月10日宣布其全球首個(gè)血友病siRNA非因子療法——芬妥司蘭鈉注射液(賽菲因)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，適用于12歲及以上重型A型（凝血因子VIII<1%）或重型B型（凝血因子IX<1%）血友病患者的常規(guī)預(yù)防治療，無論患者是否存在凝血因子抑制物。
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2025-12-12 16:23 文章
內(nèi)容簡介：NMPA官網(wǎng)2025年12月11日顯示，正大天晴1類新藥庫莫西利膠囊獲批上市，聯(lián)合氟維司群，用于既往接受內(nèi)分泌經(jīng)治的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
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2025-12-12 16:13 文章
內(nèi)容簡介：翼思生物2025年12月9日宣布，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)其抗癲癇發(fā)作新藥西諾氨酯片（商品名：翼弗瑞?）上市。4項(xiàng)評估抗癲癇發(fā)作藥物的網(wǎng)絡(luò)薈萃分析一致表明，西諾氨酯實(shí)現(xiàn)無發(fā)作（seizure-free）的概率相對更高。?
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2025-12-10 11:26 文章
內(nèi)容簡介：上海醫(yī)藥的1類新藥蘋果酸司妥吉侖片于2025年12月9日正式獲批上市，適用于原發(fā)性高血壓。該藥研發(fā)始于2006年上海醫(yī)藥與日本田邊三菱制藥的合作，目標(biāo)是解決第一代腎素抑制劑阿利吉倫（諾華研發(fā)）口服生物利用度低、合成工藝復(fù)雜等問題。
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2025-12-10 11:26 文章
內(nèi)容簡介：君實(shí)生物2025年12月5日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于近日受理該公司自主研發(fā)的偌考奇拜單抗注射液（重組人源化抗IL-17A單克隆抗體，產(chǎn)品代號：JS005）的一項(xiàng)新藥上市申請，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。
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2025-12-09 11:32 文章
內(nèi)容簡介：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)2025年12月5日公示，海南德鎂醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司自主研發(fā)的1類新藥磷酸泊沃昔替尼片擬納入突破性治療品種，適應(yīng)癥為成人患者非節(jié)段型白癜風(fēng)。
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2025-12-09 11:32 文章
內(nèi)容簡介：CDE官網(wǎng)2025年12月4日顯示，歌禮1類新藥地尼法司他片（Denifanstat，ASC40）上市申請獲受理，該藥是潛在First-in-class、每日一次口服的脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑，最初由Sagimet Biosciences開發(fā)，歌禮擁有其大中華區(qū)獨(dú)家權(quán)益，推測此次申請適應(yīng)癥為治療中重度尋常性痤瘡。
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2025-12-09 11:31 文章
內(nèi)容簡介：和黃醫(yī)藥酒石酸凡瑞格拉替尼片擬納入優(yōu)先審評，用于既往接受過系統(tǒng)性治療且存在FGFR2融合或重排的晚期肝內(nèi)膽管癌成人患者治療。根據(jù)和黃醫(yī)藥公開資料，推測凡瑞格拉替尼是和黃醫(yī)藥在研1類新藥HMPL-453，這是一種新型、高選擇性且強(qiáng)效的FGFR1、2和3抑制劑。
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2025-11-25 11:03 文章
內(nèi)容簡介：CDE官網(wǎng)2025年11月19日顯示，強(qiáng)生1類新藥鹽酸伊可白滯素片(Icotrokinra)申報(bào)上市，適用于治療適合接受系統(tǒng)性治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者和年滿12歲的兒童患者。同日，該適應(yīng)癥也被CDE納入了擬優(yōu)先審評。
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2025-11-24 11:56 文章
內(nèi)容簡介：重慶精準(zhǔn)生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的國家一類生物新藥「普基奧侖賽注射液」（商品名：普利得凱?）于2025年11月7日正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為用于治療3~21歲CD19陽性的難治或復(fù)發(fā)（首次緩解12個(gè)月后復(fù)發(fā)需經(jīng)挽救化療）的急性B淋巴細(xì)胞白血病患者。
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2025-11-09 08:50 文章
內(nèi)容簡介：1類新藥抗IL-4Rα MG-K10人源化單抗注射液（通用名為柯美奇拜單抗注射液或MG-K10）的中國上市許可申請已于2025年10月30日獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。該產(chǎn)品擬用于治療外用藥控制不佳或不適用外用藥治療的成人中重度特應(yīng)性皮炎（AD）。
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2025-11-03 11:15 文章
內(nèi)容簡介：中國NMPA官網(wǎng)2025年10月17日公示，科倫博泰HER2-ADC藥物博度曲妥珠單抗（商品名：舒泰萊）獲批上市，用于既往至少接受過一種抗HER2治療的HER2陽性不可切除或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者的治療。
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2025-10-20 13:12 文章
內(nèi)容簡介：三生制藥2025年10月15日宣布，其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單抗（通用名：貝伐珠單抗眼內(nèi)注射溶液，研發(fā)代號：601A）用于BRVO所致黃斑水腫病變適應(yīng)癥，已向國家藥監(jiān)局遞交該產(chǎn)品首個(gè)上市申請并獲受理。這也是三生制藥首個(gè)報(bào)上市的眼科改良新藥。
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2025-10-17 11:25 文章
內(nèi)容簡介：CDE官網(wǎng)2025年10月13日顯示，艾伯維注射用E型肉毒毒素（TrenibotE）上市申請獲受理，注冊分類為1類。根據(jù)公開資料和臨床試驗(yàn)進(jìn)展，推測適應(yīng)癥為中度至重度眉間紋。如獲批準(zhǔn)，TrenibotE將成為首個(gè)可供患者使用的E型肉毒神經(jīng)毒素。
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2025-10-16 10:48 文章
內(nèi)容簡介：北京梅爾森醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司宣布，其研發(fā)的化學(xué)藥品二類新藥貝美凈（通用名：馬來酸噻嗎洛爾凝膠）已于2025年9月30日正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品是全球首個(gè)獲批用于治療增殖期淺表性嬰兒血管瘤的外用凝膠制劑。
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2025-10-16 10:47 文章
鹽酸阿撲嗎啡舌下片(麗科吉/科益)
￥64.35?起
包裝規(guī)格：3mg*1片
生產(chǎn)廠家：湖北科益藥業(yè)股份有限公司
最新評論：這藥副作用大不，對身體有影響沒老師。
2025-09-30 15:18
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葶貝膠囊(福太醫(yī))
￥38.00
包裝規(guī)格：0.35g*12粒*2板
生產(chǎn)廠家：山西德元堂藥業(yè)有限公司
最新評論：福太醫(yī)葶貝膠囊效果好不好，價(jià)格倒是挺
2025-06-16 10:10
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醫(yī)言九鼎欄目中李成森教授講的逆糖療法是不是真的？
內(nèi)容簡介：
在《醫(yī)言九鼎》欄目中，李成森教授所介紹的“逆糖療法”，可能是指其提及的李成森胰腺肽小分
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2026-01-30 09:44
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虎貞清風(fēng)膠囊(虎貞)
￥280.00?起
包裝規(guī)格：0.4g*36粒
生產(chǎn)廠家：一力制藥股份有限公司
最新評論：虎貞清風(fēng)膠囊換了新包裝。以前的舊包裝
2025-05-02 10:31
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康欣口服液(華陀印)
￥560.00
包裝規(guī)格：10ml*10支
生產(chǎn)廠家：吉林華康藥業(yè)股份有限公司
最新評論：商家有功夫申請介入，還不如不要請自稱
2026-01-31 13:10
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脾舒寧顆粒(江正)
￥68.00
包裝規(guī)格：10g*9袋
生產(chǎn)廠家：廣西兩面針億康藥業(yè)股份有限公司
最新評論：廣西兩面針脾舒寧顆粒10g*9袋裝的
2025-04-30 16:17
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