思力華噻托溴銨吸入粉霧劑價格對比含吸入器

產(chǎn)品名稱：噻托溴銨吸入粉霧劑 (思力華/Spiriva)
包裝規(guī)格：含1個藥粉吸入器 18μg*10粒產(chǎn)品劑型：吸入粉霧劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20140954 藥品本位碼：86980023000037
生產(chǎn)廠家：德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
商品條碼：4049225000026,4048846021304
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噻托溴銨吸入粉霧劑思力華/Spiriva其它規(guī)格

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￥279.00 噻托溴銨吸入粉霧劑(思力華/Spiriva) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：含1個藥粉吸入器 18μg*30粒吸入粉霧劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20140954
生產(chǎn)廠家：德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】噻托溴銨吸入粉霧劑
【商品名/商標(biāo)】
思力華/Spiriva
【規(guī)格】含1個藥粉吸入器 18μg*10粒
【主要成份】噻托溴銨。
【性狀】思力華噻托溴銨吸入粉霧劑為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品是支氣管擴張劑，適用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫，伴隨呼吸困難的維持治療及急性發(fā)作的預(yù)防。
【用法用量】噻托溴銨的推薦劑量為每日一次，每次應(yīng)用HandiHaler(藥粉吸入器)吸入裝置吸入一粒膠囊。本品只能用HandiHaler(藥粉吸入器)吸入裝置吸入。不應(yīng)超過推薦劑量使用。噻托溴銨膠囊不得吞服。特殊人群：老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。腎功能不全患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。然而，對于中到重度腎不全患者(肌酐清除率≤50ml/分鐘)，與其他主要經(jīng)腎臟排泄的藥物一樣，應(yīng)對噻托溴銨的應(yīng)用予以密切監(jiān)控(參見【注意事項】)。肝功能不全患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨(參與【藥代動力學(xué)】)尚沒有兒科患者應(yīng)用噻托溴銨的經(jīng)驗，因此年齡小于18歲的患者不推薦使用本品。使用指導(dǎo)：以下方法用于指導(dǎo)患者使用HandiHaler(藥粉吸入器)吸入裝置從噻托溴銨膠囊中吸入所需藥物。記住需完全按醫(yī)生的指導(dǎo)使用噻托溴銨。HandiHaler(藥物吸入器)吸入裝置是專為噻托溴銨膠囊而設(shè)計的，不得用于其它任何藥物。您的HandiHaler(藥粉吸入器)吸入裝置可以連續(xù)使用一年。HandiHaler(藥粉吸入器)吸入裝置包括：1)防塵帽；2)吸嘴；3)基托；4)刺孔按鈕；5)中央室：1.向上拉打開防塵帽，然后打開吸嘴。2.從皰狀包裝中取出一粒膠囊(只在用前即刻取出)，將其放入中央室中，如圖所示，無論以何種方式放置膠囊均可。3.用力合上吸嘴直至聽到一聲卡嗒聲，保持防塵帽敞開。4.手持HandiHaler?(藥粉吸入器)裝置使吸嘴向上，將綠色刺孔按鈕完全按下一次，然后松開，這樣可在膠囊上刺出許多小孔，當(dāng)您吸氣時藥物便可釋放出來。5.完全呼氣(先做一次深呼吸)。注意：無論何時都應(yīng)避免呼氣到吸嘴中。6.舉起HandiHaler(藥粉吸入器)裝置放在嘴上，用嘴唇緊緊含住吸嘴，保持頭部垂直，緩慢地深吸氣，其速率應(yīng)足以能聽到膠囊振動。吸氣到肺部全充滿時，盡可能長時間地屏住呼吸，同時從嘴中取出HandiHaler(藥粉吸入器)裝置，重新開始正常呼吸。重復(fù)步驟5和6一次，膠囊中的藥物即可完全吸出。7.再次打開吸嘴，倒出用過的膠囊并棄之。關(guān)閉吸嘴和防塵帽，將HandiHaler(藥粉吸入器)裝置保存起來。清潔您的HandiHaler(藥粉吸入器)吸入裝置：每月清潔一次HandiHaler?(藥粉吸入器)裝置。打開防塵帽和吸嘴，然后向上推起刺孔按鈕打開基托，用溫水全面淋洗吸入器以除去粉末，將HandiHaler(藥粉吸入器)裝置置紙巾上吸去水分，之后保持防塵帽，吸嘴和基托敞開，置空氣中晾干，需24小時。因此，應(yīng)在剛用過之后進行清潔，這樣可以保證下次使用。必要時吸嘴的外面可以用微潮的薄紙清潔。A.沿著皰狀包裝上的穿孔將瘡狀條板分為兩板。B.揭開皰眼背面的鋁箔(只在使用前即刻)，使用一粒膠囊完全露出。C.取出膠囊。
【不良反應(yīng)】a)在共有906例患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗中，最經(jīng)常發(fā)生的不良反應(yīng)為口干。大約14%的患者發(fā)生口干。口干反應(yīng)通常較輕微且隨著持續(xù)治療該反應(yīng)會消失。b)下表所列的是該種不良反應(yīng)的報告率，這些資料來自患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗(根據(jù)WHO器官系統(tǒng)分級)：不良反應(yīng) 頻率全身過敏反應(yīng)：少見(即＞0.1%，＜1%) 胃腸道系統(tǒng)失常：口干：非常常見(即＞10%) 便秘常見(即＞1%，＜10%) 心率和節(jié)律失常：心動過速少見(即＞0.1%，＜1%= 心悸少見(即＞0.1%，＜1%) 抵抗力系統(tǒng)失常：念珠菌感染常見(即＞1%，＜10%) 呼吸系統(tǒng)失常：鼻竇炎常見(即＞1%，＜10%) 咽炎常見(即＞1%，＜10%)中國醫(yī)學(xué)健康網(wǎng) 泌尿系統(tǒng)失常：排尿困難少見(即＞0.1%，＜1%) 尿潴留少見(即＞0.1%，＜1%= 所有列為常見的不良事件均指與安慰劑組相比報導(dǎo)發(fā)生頻率超過1%至2%。上市后經(jīng)驗：已收到關(guān)于關(guān)于惡心，聲音嘶啞和頭暈的自發(fā)性不良反應(yīng)報告。c)關(guān)于個別嚴重和/或經(jīng)常發(fā)生的不良反應(yīng) COPD患者抗膽堿能治療最常見的不良反應(yīng) COPD患者抗膽堿能治療最常見的不良反應(yīng)為口干。大部分病例口干癥狀較輕微?？偟膩碚f，口干發(fā)生在治療后的第3至第5周?？诟砂Y狀通常在患者持續(xù)治療后消失。在906名患者用藥1年的臨床試驗中，因口干不良反應(yīng)而終止試驗的有3名患者(占總治療患者數(shù)的0.3%)。在用藥1年的臨床試驗中，個別病例所報告的嚴重且持續(xù)的不良反應(yīng)為便秘和尿潴留。尿潴留只見于有易患因素的老年男性(如前列腺肥大)。應(yīng)用噻托溴銨后有個別例發(fā)生室性心動過速和房顫，通常見于易感病人。和所有吸入治療一樣，噻托溴銨可能引起吸入刺激導(dǎo)致的支氣管痙攣。自發(fā)性不良反應(yīng)報告的過敏反應(yīng)包括血管性水腫、皮疹、風(fēng)疹和皮膚瘙癢。 d)不良反應(yīng)的藥理學(xué)分類有許多器官系統(tǒng)和功能是受副交感神經(jīng)系統(tǒng)控制的，因此易受抗膽堿能制劑的影響。全身性抗膽堿能作用可能有關(guān)的不良反應(yīng)包括口干、咽干、心率增加、視力模糊、青光眼、排尿困難、尿潴留和便秘。另外，吸入噻托溴銨患者可發(fā)生上呼吸道刺激現(xiàn)象。口干和便秘的發(fā)生率隨年齡增長而增加。
【禁忌】噻托溴銨吸入粉霧劑(思力華/Spiriva)禁用于對噻托溴銨，阿托品或其衍生物，如異丙托溴銨或氧托溴銨或本產(chǎn)品的賦形劑乳糖有過敏反應(yīng)的患者。
【注意事項】噻托溴銨作為每日一次維持治療的支氣管擴張藥，不應(yīng)用作支氣客痙攣急性發(fā)作的初始治療，即搶救治療藥物。在吸入噻托溴銨粉末后有可能立即發(fā)生過敏反應(yīng)。在吸入噻托溴銨粉末后有可能立即發(fā)生過敏反應(yīng)。與其它抗膽堿能藥物一樣，對于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱頸梗阻的患者應(yīng)謹慎使用。吸入藥物可能引起吸入性支氣管痙攣。與所有主要經(jīng)腎臟排泄的藥物一樣，對于中、重度腎功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)的患者，只有在預(yù)期利益大于可能產(chǎn)生的危害時，才能使用噻托溴銨。尚無嚴重腎功能不全患者長期使用噻托溴銨的經(jīng)驗(參見【藥代動力學(xué)】)。中國醫(yī)學(xué)健康網(wǎng)患者須注意避免將藥物粉末弄入眼內(nèi)。必須告知患者藥粉誤入眼內(nèi)呆能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不適、短暫視力模糊、視覺暈輪或彩色影象并伴有結(jié)膜充血引起的紅眼和角膜水腫的癥狀。如果出現(xiàn)窄角型青光眼的征象，應(yīng)停止使用噻托溴銨并立即去看醫(yī)生?？诟?，是由抗膽堿能治療引起的，長期可引起齲齒。噻托溴銨的使用不得超過一天一次(參見【藥物過量】)。
【藥物相互作用】盡管未進行過正式的藥物相互作用研究，但噻托溴銨吸入性粉末與其它藥物同時使用未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，這些藥物包括擬交感的支氣管擴張劑，甲基黃嘌呤、口服或者吸入性甾體類藥物等，為通常用于治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)的藥物。噻托溴銨與其它抗膽堿能藥物合用未過行過研究，因此不推薦與其它抗膽堿能藥物合用。
【貯藏】保存于25℃以下，不得冷凍。請保存在兒童不易觸及的安全之處!
【有效期】24個月(剝開鋁箔包裝后9天有效)。
【生產(chǎn)廠家】德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
【藥品上市許可持有人】德國Boehringer Ingelheim International GmbH
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20140954
【生產(chǎn)地址】德國Binger Straβe 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany
【條形碼】4049225000026,4048846021304
【藥品本位碼】86980023000037

噻托溴銨吸入粉霧劑(思力華/Spiriva)

注冊證號國藥準(zhǔn)字HJ20140954
原注冊證號 H20140954
上市許可持有人英文名稱 Boehringer Ingelheim International GmbH
上市許可持有人地址（英文） Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany
產(chǎn)品名稱（中文）噻托溴銨吸入粉霧劑
產(chǎn)品名稱（英文） Tiotropium Bromide Powder for Inhalation
商品名（中文）思力華
商品名（英文） Spiriva
劑型（中文）吸入粉霧劑
規(guī)格（中文）每粒含噻托溴銨18μg（按C??H??NO?S?計），遞送劑量為10.2μg（按 C??H??NO?S?計）
包裝規(guī)格（中文） 10粒+1個藥粉吸入器/盒，30粒+1個藥粉吸入器/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
廠商地址（英文） Binger Straβe 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany
廠商國家/地區(qū)（中文）德國
廠商國家/地區(qū)（英文） Germany
發(fā)證日期 2024-05-13
有效期截止日 2029-05-12
藥品本位碼 86980023000037
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品