注射用鹽酸頭孢吡肟(先可諾)價格對比 1.0g

產(chǎn)品名稱：注射用鹽酸頭孢吡肟 (先可諾)
包裝規(guī)格：1.0g 包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20060321 藥品本位碼：86901650000788
生產(chǎn)廠家：蘇州東瑞制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥37.00 注射用鹽酸頭孢吡肟(悅康凱欣) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：0.5g*10支注射劑(粉針劑)
批準文號：國藥準字H20050360
生產(chǎn)廠家：悅康藥業(yè)集團股份有限公司

￥6.48 注射用鹽酸頭孢吡肟(康利沃普) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：1.0g 注射劑
批準文號：國藥準字H20050583
生產(chǎn)廠家：華北制藥河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司

￥132.00 注射用鹽酸頭孢吡肟(羅欣威) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：1.0g*6瓶注射劑(無菌分裝粉針劑)
批準文號：國藥準字H20051522
生產(chǎn)廠家：山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司

￥67.50 注射用鹽酸頭孢吡肟(達力能) 處方藥

共 11 個商家銷售規(guī)格：1.0g*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20050313
生產(chǎn)廠家：國藥集團致君(深圳)制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用鹽酸頭孢吡肟
【商品名/商標】
先可諾
【規(guī)格】1.0g
【主要成份】頭孢吡肟。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品用于治療成人和2月齡至16歲兒童因敏感細菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染(肺炎和支氣管炎)，單純性下尿路感染和復(fù)雜性尿路感染(包括腎盂腎炎)，非復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染，復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(包括腹膜炎和膽道感染)，婦產(chǎn)科感染，敗血癥，以及中性粒細胞減少伴發(fā)熱患者的經(jīng)驗治療。也可用于兒童細菌性腦脊髓膜炎。懷疑有細菌感染時應(yīng)進行細菌培養(yǎng)和藥敏試驗，但是因為頭孢吡肟是—革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌的廣譜殺菌劑，故在藥敏試驗結(jié)果揭曉前可開始頭孢吡肟單藥治療。對疑有厭氧菌混合感染時，建議合用其他抗厭氧菌藥物，如甲硝唑進行初始治療。一旦細菌培養(yǎng)和藥敏試驗結(jié)果揭曉，應(yīng)及時調(diào)整治療方案。
【用法用量】本品可用于靜脈滴注或深部肌肉注射給藥。成人和16歲以上兒童或體重為40公斤以上兒童患者，可根據(jù)病情，每次1-2克。每12小時一次，靜脈滴注，療程7-10天；輕中度尿路感染，每次0.5-1克，靜脈滴注或深部肌肉注射，療程7-10天；重度尿路感染，每次2克，每12小時一次，靜脈滴注，療程10天；對于嚴重感染并危及生命時，可以每8小時2克靜脈滴注；用于中性粒細胞減少伴發(fā)熱的經(jīng)驗治療，每次2克，每8小時一次靜脈滴注，療程7-10天或至中性粒細胞減少緩解。如發(fā)熱緩解但中性粒細胞仍處于異常低水平，應(yīng)重新評價有無繼續(xù)使用抗生素治療的必要。2月齡至12歲兒童，最大劑量不可超過成人用量(即每次2克劑量)。體重超過40公斤的兒童劑量，可使用成人劑量。一般可每公斤體重40毫克，每12小時靜脈滴注，療程7-14天；對細菌性腦脊髓膜炎的兒童患者，可為每公斤體重50毫克，每8小時一次，靜脈滴注。對兒童中性粒細胞減少伴發(fā)熱的經(jīng)驗治療的常用劑量為每公斤體重50毫克，每12小時一次(中性粒細胞減少伴發(fā)熱的治療為每8小時一次)，療程與成人相同。2月齡以下兒童治療經(jīng)驗有限?？墒褂妹抗矬w重50毫克的劑量。然而2月齡以上兒童患者的資料表明，每公斤30毫克，每8或12小時一次對于1至2月齡兒童患者已經(jīng)足夠。對2月齡以下兒童使用本品應(yīng)謹慎。兒童深部肌肉注射的經(jīng)驗有限。對肝功能不全者，無調(diào)節(jié)本品劑量的必要。對腎功能不全病人，如肌酐清除率低于(含)60ml/min，則應(yīng)調(diào)節(jié)注射用鹽酸頭孢吡肟用量。
【不良反應(yīng)】通常本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且多短暫，終止治療少見。常見的與本品可能有關(guān)的不良反應(yīng)主要是腹瀉，皮疹和注射局部反應(yīng)，如靜脈炎，注射部位疼痛和炎癥。其他不良反應(yīng)包括惡心，嘔吐，過敏，瘙癢，發(fā)熱，感覺異常和頭痛。腎功能不全患者而未相應(yīng)調(diào)整頭孢吡肟劑量時，可引起腦病，肌痙攣，癲癇。如發(fā)生與治療有關(guān)的癲癇，應(yīng)停止用藥，必要時，應(yīng)進行抗驚厥治療。本品治療兒童腦膜炎患者，偶有驚厥、嗜睡、神經(jīng)緊張和頭痛，主要是腦膜炎引起，與本品無明顯關(guān)系。偶有腸炎(包括偽膜性腸炎)、口腔念珠菌感染報告。與注射用鹽酸頭孢吡肟有關(guān)的實驗室檢查異常多為一過性，停藥即可恢復(fù)，包括血清磷升高或減少，轉(zhuǎn)氨酶(ALT和AST)升高，嗜酸性細胞增多，部分凝血酶原時間和凝血酶原時間延長。堿性磷酸酶、血尿素氮、肌酐、血鉀、總膽紅素升高，血鈣降低，紅細胞壓積減少。與其他頭孢菌素類抗生素類似，也有白細胞減少，粒細胞減少，血小板減少的報道。頭孢菌素類抗生素還可引起Stevens-Johnson 綜合癥，多形性紅斑，毒性表皮壞死，腎功能紊亂，毒性腎病，再生障礙性貧血，溶血性貧血，出血，肝功能紊亂(膽汁淤積)和血細胞減少。
【禁忌】本品禁用于對頭孢吡肟或L-精氨酸，頭孢菌素類藥物，青霉素或其他β-內(nèi)酰胺類抗菌素有即刻過敏反應(yīng)的病人。
【注意事項】使用本品前，應(yīng)該確定患者是否有頭孢吡肟、其他頭孢菌素類藥物，青霉素或其他β-內(nèi)酰胺類抗菌素過敏史。對于任何有過敏，特別是藥物過敏史的患者應(yīng)謹慎。廣譜抗菌藥可誘發(fā)偽膜性腸炎。在用本品治療期間患者出現(xiàn)腹瀉時應(yīng)考慮偽膜性腸炎發(fā)生的可能性。對輕度腸炎病例，僅停用藥物即可；中、重度病例需進行特殊治療。有胃腸道疾患，尤其是腸炎患者應(yīng)謹慎處方頭孢吡肟。與其他頭孢菌素類抗生素類似，頭孢吡肟可能會引起凝血酶原活性下降。對于存在引起凝血酶原活性下降危險因素的患者，如肝、腎功能不全，營養(yǎng)不良以及延長抗菌治療的患者應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時間，必要時給予外源性維生素K。本品所含精氨酸在所用劑量為最大推薦劑量的33倍時會引起葡萄糖代謝紊亂和一過性血鉀升高。較低劑量時精氨酸的影響尚不明確。對腎功能不全(肌酐消除率≤60ml/min)的患者，應(yīng)根據(jù)腎功能調(diào)整本品劑量或給藥間歇時間。注射用鹽酸頭孢吡肟與氨基糖苷類藥物或強效利尿劑合用時，應(yīng)加強臨床觀察，并監(jiān)測腎功能，避免引發(fā)氨基糖苷類藥物的腎毒性或耳毒性作用。和多數(shù)β-內(nèi)酰胺類抗生素一樣，由于藥物的相互作用，頭孢吡肟溶液不可加至甲硝唑，萬古霉素，慶大霉素，妥布霉素或硫酸奈替米星，氨茶堿溶液中。頭孢吡肟濃度超過40mg/ml時，不可加至氨芐青霉素溶液中。如有與頭孢吡肟合用的指征，這些抗菌素應(yīng)與頭孢吡肟分開使用。頭孢吡肟可引起尿糖試驗假陽性反應(yīng)。建議使用本品治療期間，使用葡萄糖氧化酶反應(yīng)檢測方法。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動物生殖毒性試驗和致畸試驗表明頭孢吡肟無致畸和胚胎毒性，但尚無本品用于孕婦和分娩時婦女的足夠和有良好對照的臨床資料。因此，注射用鹽酸頭孢吡肟用于孕婦應(yīng)謹慎。頭孢吡肟在人乳汁中有極少量排出(濃度約0.5µg/ml)。頭孢吡肟用于哺乳期婦女應(yīng)謹慎。
【藥理毒理】藥理作用頭孢吡肟為廣譜第四代頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。體外試驗表明，本品對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有作用。注射用鹽酸頭孢吡肟對細菌染色體編碼的β-內(nèi)酰胺酶的親和力低，可高度耐受多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶的水解，并可迅速滲入革蘭陰性菌的細胞內(nèi)。在菌體細胞內(nèi)，其靶分子為青霉素結(jié)合蛋白(PBP)。體外和臨床感染研究證實本品對以下大多數(shù)微生物有活性。革蘭氏陰性需氧微生物：腸桿菌屬、肺炎克雷伯桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、綠膿桿菌。革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄菌(僅對甲氧西林敏感的菌株)、化膿性鏈球菌(A族鏈球菌)、肺炎鏈球菌。本品體外對以下大多微生物有活性，但是尚無充分和嚴格的臨床感染性疾病治療支持。革蘭氏陰性需氧微生物：醋酸鈣不動桿菌、弗氏枸椽酸菌、異型枸椽酸菌、聚團腸桿菌屬、流感嗜血桿菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)、蜂房哈夫尼菌、奧克西托克雷伯桿菌、莫拉卡他菌（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株）、普通變形桿菌、雷氏變形桿菌、斯氏普羅維登斯菌、粘質(zhì)沙雷菌。本品對多數(shù)寡養(yǎng)單胞菌株無活性。革蘭氏陽性需氧微生物：表皮葡萄球菌(僅針對甲氧西林敏感的菌株)，腐生性葡萄球菌、無乳鏈球菌(B組鏈球菌)。多數(shù)腸球菌，如糞腸球菌和耐甲氧西林葡萄球菌對本品耐藥。厭氧微生物：革蘭陰性桿菌(包括脆弱擬桿菌、其他擬桿菌屬和梭桿菌屬)、革蘭陽性和革蘭陰性球菌(包括消化球菌、消化鏈球菌和韋榮氏球菌屬)、革蘭陽性桿菌(包括梭狀芽孢桿菌、真桿菌和乳桿菌屬)。毒理研究：遺傳毒性：體內(nèi)、外的研究結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)本品有遺傳毒性。生殖毒性：小鼠、大鼠和兔分別給予本品劑量為1200、1000、100mg/kg(以體外表面積計，分別相當于臨床推薦人用最大劑量的1-4倍)，均未見本品對動物生育力和生殖有明顯影響。
【藥物過量】用藥過量患者，應(yīng)仔細觀察并使用支持療法，并用血液透析治療促進藥物的排除，而不宜采用腹膜透析。在血透開始的3個小時內(nèi)，體內(nèi)68%的頭孢吡肟可排出。
【藥代動力學(xué)】據(jù)文獻資料：注射用鹽酸頭孢吡肟0.25克-2克靜脈單劑量輸注，顯線性藥代動力學(xué)，頭孢吡肟的平均血漿消除半衰期為2.0 ±0.3小時，機體總消除率為120.0±8.0毫升/分鐘。肌肉給藥，頭孢吡肟可完全被吸收，血藥濃度達峰時間(Tmax)約為1.5小時，在0.5克-2.0克劑量范圍內(nèi)，藥代動力學(xué)呈線性。健康成年男性志愿者接受臨床劑量的頭孢吡肟連續(xù)9天未見積蓄。頭孢吡肟與血清蛋白的結(jié)合率約為20%，且與藥物血濃度無關(guān)。頭孢吡肟平均穩(wěn)態(tài)分布容積為18.0±2.0升，在尿液、膽汁、腹膜液、水泡液，氣管粘膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達到治療濃度，并可通過炎性血腦屏障。頭孢吡肟主要經(jīng)腎分泌排出。在體內(nèi)有少量亦可經(jīng)轉(zhuǎn)化為N-甲基吡咯烷(NMP)最后代謝為N-甲基吡咯烷氧化物(NMP-N氧化物)。頭孢吡肟和其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄，尿液中頭孢吡肟原形為攝入量的85%，NMP不足1%，NMP氧化物約為6.8% ，頭孢吡肟異構(gòu)體約為2.5%。亦有少量頭孢吡肟可自人體乳腺分泌排出。2月齡至11歲單劑量靜脈注射頭孢吡肟，機體總消除率和穩(wěn)態(tài)分布容積分別為3.3±1.0毫升/分鐘/公斤體重和0.3±0.1升/公斤體重，尿液中頭孢吡肟原形為給藥量的60.4±30.4%，平均腎消除率為2.0 ±1.1毫升/分鐘/公斤體重。按體重校正，藥物消除率和分布容積在兒童性別和年齡間無差異。50毫克/公斤體重，12小時一次給藥，未見藥物蓄積，而每8小時一次給藥，穩(wěn)態(tài)時的Cmax、AUC和半衰期約增加 15%。兒童50毫克/公斤體重靜脈注射的AUC與成人2克靜脈給藥的暴露量相當。肌肉注射的絕對生物利用度為82.3±15%。65歲和65歲以上的老年人給予頭孢吡肟，藥物總消除率下降。腎功能不全患者中頭孢吡肟的總清除率與腎肌酐消除率相關(guān)。需接受血透的患者中，頭孢吡肟的平均消除半衰期為13.5±2.7小時，需持續(xù)腹膜透析的患者中，半衰期為19.0±2.0小時。因此腎功能不全患者使用本品應(yīng)注意調(diào)整劑量或/和給藥間期。肝功能不全頭孢吡肟藥代動力學(xué)無改變，這些病人無需調(diào)整劑量。
【生產(chǎn)廠家】蘇州東瑞制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20060321
【生產(chǎn)地址】江蘇省蘇州吳中經(jīng)濟開發(fā)區(qū)天靈路22號
【藥品本位碼】86901650000788