賽博利價格對比 1.0ml:5000AXa單位

產(chǎn)品名稱：低分子肝素鈣注射液 (賽博利)
包裝規(guī)格：1.0ml:5000AXa單位產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20060190 藥品本位碼：86900517000015
生產(chǎn)廠家：深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司
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低分子肝素鈣注射液賽博利其它規(guī)格

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￥11.06 低分子肝素鈣注射液(賽博利) 處方藥

共 12 個商家銷售規(guī)格：1.0ml:5000AXa單位*20支注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20060190
生產(chǎn)廠家：深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】低分子肝素鈣注射液
【商品名/商標(biāo)】
賽博利
【規(guī)格】1.0ml:5000AXa單位
【主要成份】本品主要成分是低分子肝素鈣。系由普通肝素通過解聚而得到的氨基葡聚糖片段的鈣鹽。
【性狀】澄清或略顯乳濁的無色或淡黃色澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
低分子肝素鈣注射液1.用于血液透析體外循環(huán)中預(yù)防血凝塊形成。2.治療靜脈血栓及血栓栓塞性疾病。
【用法用量】1.透析時預(yù)防血凝塊形成:應(yīng)考慮病人情況和血透技術(shù)條件選用最佳劑量，每次血透開始時從血管通道動脈端注入本品5，000IU或遵醫(yī)囑。有出血危險的病人血透時，低分子肝素鈣用量可用推薦劑量的一半，若血透時間超過4小時，可再給予小劑量低分子肝素鈣，隨后血透所用劑量椐具體情況進行調(diào)整。2.治療深部靜脈血栓形成：用皮下注射方法，在腹壁前外側(cè)，左右交替。用食指和拇指捏住皮膚皺褶，針頭垂直注射。手術(shù)前12小時，手術(shù)后12小時，術(shù)后第3天，每次用0.3ml，術(shù)后第4天起每天一次0.4ml，或遵醫(yī)囑。連續(xù)使用時間不應(yīng)超過10天。3.治療血栓栓塞性疾?。好刻於?間隔12小時)，皮下注射，劑量為0.1ml/10kg，bid。應(yīng)用本品治療直至達(dá)到INR指標(biāo)，在治療過程中應(yīng)監(jiān)測血小板計數(shù)。
【不良反應(yīng)】1.出血傾向低，但用藥后仍有出血的危險，本品偶可發(fā)生過敏反應(yīng)（如皮疹、蕁麻疹）。2.罕見中度血小板減少癥和注射部位輕度血腫和壞死。
【禁忌】1.對本品過敏者（過敏反應(yīng)癥狀與普通肝素鈉相同）禁用。2.急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎患者禁用。3.血小板減少癥，在有本品時體外凝集反應(yīng)陽性者禁用。
【注意事項】1.不能用于肌肉注射（肌注可致局部血腫），硬膜外麻醉方式者術(shù)前2～4小時慎用。2.對下列患者要慎用并注意監(jiān)護（因為可能發(fā)生過敏反應(yīng)或出血）：有過敏史者，有出血傾向及凝血機制障礙者，如：胃、十二指腸潰瘍，中風(fēng)，嚴(yán)重肝、腎疾患，嚴(yán)重高血壓，視網(wǎng)膜血管性病變，先兆流產(chǎn)，已口服足量抗凝藥者。3.低分子肝素鈣注射液不宜用為體外循環(huán)術(shù)中抗凝劑。4.治療前應(yīng)進行血小板計數(shù)，本品較少誘發(fā)血小板減少癥，但仍有可能在用藥5～8天后發(fā)生，故應(yīng)在用藥初1個月內(nèi)定期血小板計數(shù)。
【藥物相互作用】低分子肝素鈣注射液與非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，水楊酸類藥，口服抗凝藥，影響血小板功能的藥物和血漿增容劑（右旋糖酐）分別同時應(yīng)用時須注意，因這些藥物可加重出血危險性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.動物研究未發(fā)現(xiàn)低分子肝素有胎兒致畸作用。2.哺乳：因為對于新生兒來說，胃腸道吸收在剛開始是不太可能的，哺乳期母親使用低分子肝素并非禁忌。
【藥理毒理】1.低分子肝素是一種低分子量的肝素，由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成，它具有很高的抗凝血因子Ⅹa（97IU/ml）活性和較低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性（30IU/ml），這二種活性比是3.2。2.針對不同適應(yīng)癥的推薦劑量，低分子肝素不延長出血時間，在預(yù)防劑量，它不顯著改變APTT。
【藥物過量】1.出現(xiàn)過量情況時，可靜脈注射鹽酸魚精蛋白或硫酸魚精蛋白中和本品作用，1mg鹽酸魚精蛋白中和1.66IU本品，即0.6ml魚精蛋白（625抗肝素單位）中和本品0.1ml（1000IU），魚精蛋白1ml=10mg，魚精蛋白不能完全中和低分子量肝素的抗Ⅹa活性，約中和60%。2.雖然預(yù)防治療無需監(jiān)測，但應(yīng)嚴(yán)防嚴(yán)重腎衰竭。3.注射后3-4小時抗因子Xa活性水平不應(yīng)超過0.3IU/ml。
【藥代動力學(xué)】1.本品的藥代動力學(xué)參數(shù)由測定血漿抗因子Xa活性來確定，皮下注射后3小時達(dá)到血漿峰值，隨后逐漸下降，直至用藥后24小時仍可監(jiān)測到，消除半衰期約3.5小時（而靜脈注射為2.2小時）。2.皮下注射的生物利用度98％，而肝素只有30%。3.皮下注射或靜脈注射本品后導(dǎo)致血漿抗因子Xa活性劑量依賴地增加，多數(shù)情況下不存在明顯的個體差異，故能按體重給藥，靜脈注射的最高血漿抗因子Xa活性大約是皮下注射的3倍。4.本品在肝臟代謝，主要由腎臟消除。5.本品不能透過胎盤。
【貯藏】密封，在干燥處保存。
【生產(chǎn)廠家】深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20060190
【生產(chǎn)地址】深圳市龍崗區(qū)坂田街道雅園路14號
【藥品本位碼】86900517000015