人促紅素注射液(利血寶)價格對比 6000IU 利血寶

產(chǎn)品名稱：人促紅素注射液 (利血寶/ESPO)
包裝規(guī)格：預(yù)充式注射器 0.5ml:6000IU 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支/盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字SJ20171016 藥品本位碼：86980022000021
生產(chǎn)廠家：日本Nichi-Iko Gifu Plant Co., Ltd.
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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￥648.10 人促紅素注射液(依普定/科興制藥) 處方藥

限制交易規(guī)格：預(yù)灌封注射器包裝 6000IU/0.5ml*10支注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字S20103002
生產(chǎn)廠家：科興生物制藥股份有限公司

￥74.10 人促紅素注射液(依普定) 處方藥

限制交易規(guī)格：預(yù)灌封注射器 10000IU/1ml 注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字S20113007
生產(chǎn)廠家：科興生物制藥股份有限公司

￥68.00 人促紅素注射液(益比奧) 處方藥

限制交易規(guī)格：預(yù)充式 10000IU 注射溶液
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字S20010001
生產(chǎn)廠家：沈陽三生制藥有限責(zé)任公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】人促紅素注射液
【商品名/商標(biāo)】
利血寶/ESPO
【規(guī)格】預(yù)充式注射器 0.5ml:6000IU
【主要成份】人紅細(xì)胞生成素。
【性狀】利血寶人促紅素注射液為無色澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
1.腎功能不全所致貧血，包括透析及非透析病人。2.外科圍手術(shù)期的紅細(xì)胞動員。
【用法用量】本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，可皮下注射或靜脈注射，每周分2～3次給藥。給藥劑量需依據(jù)病人的貧血程度、年齡及其它相關(guān)因素調(diào)整。治療期：開始推薦劑量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。若紅細(xì)胞壓積每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加劑量，但最高增加劑量不可超過30IU/kg/周。紅細(xì)胞壓積應(yīng)增加到30～33vol%，但不宜超過36vol%(34vol%)。維持期：如果紅細(xì)胞壓積達(dá)到30～33vol%或/和血紅蛋白達(dá)到100～110克/升，則進(jìn)入維持治療階段。推薦將劑量調(diào)整至治療劑量的2/3然后每2～4周檢查紅細(xì)胞壓積以調(diào)整劑量，避免紅細(xì)胞生成過速，維持紅細(xì)胞壓積和血紅蛋白在適當(dāng)水平。
【不良反應(yīng)】1.一般反應(yīng)：少數(shù)病人用藥初期可出現(xiàn)頭疼，低熱、乏力、個別病人可出現(xiàn)肌痛、關(guān)節(jié)痛等，絕大多數(shù)不良反應(yīng)經(jīng)對癥處理后可以好轉(zhuǎn)，不影響繼續(xù)用藥，極個別病例上述癥狀持續(xù)存在，應(yīng)考慮停藥。2.過敏反應(yīng)：極少數(shù)患者用藥后可能出現(xiàn)皮疹或蕁麻疹等過敏反應(yīng)，包括過敏性休克，因此，初次使用人促紅素注射液或重新使用本品時，建議先使用少量，確定無異常反應(yīng)后，再注射全量，如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即停藥并妥善處理。3.心腦血管系統(tǒng)：血壓升高，原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發(fā)生，甚至可引起腦出血，因此在紅細(xì)胞生成素注射液治療期間應(yīng)注意并定期觀察血壓變化，必要時應(yīng)減量或停藥，并調(diào)整降壓藥的劑量。4.血液系統(tǒng)：隨著紅細(xì)胞壓積增高，血液粘度可明顯增高，因此應(yīng)注意防止血栓形成。5.肝臟：偶有GOT，GPT的上升。 6.胃腸：有時會有惡心、嘔吐、食欲不振，腹瀉等情況發(fā)生。
【禁忌】1.未控制的重度高血壓患者禁用。2.對本制劑或其它紅細(xì)胞生成素制劑過敏者禁用。3.合并感染者，宜控制感染后再使用。
【注意事項】1.用藥期間應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積（用藥初期每星期一次，維持期每兩星期一次），注意避免過度的紅細(xì)胞生成（確認(rèn)紅細(xì)胞壓積34vol％以下），如發(fā)現(xiàn)過度的紅細(xì)胞生長，應(yīng)采取暫停用藥等適當(dāng)處理。2.應(yīng)用人促紅素注射液有時會引起血清鉀輕度升高，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整飲食，若發(fā)生血鉀升高，應(yīng)遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。 3.對有心肌梗塞、肺梗塞、腦梗塞患者，有藥物過敏癥病史的患者及有過敏傾向的患者應(yīng)慎重給藥。4.治療期間因出現(xiàn)有效造血，鐵需求量增加。通常會出現(xiàn)血清鐵濃度下降，如果患者血清鐵蛋白低于100ng/ml，或轉(zhuǎn)鐵蛋白飽合度低于20％，應(yīng)每日補(bǔ)充鐵劑。5.如患者應(yīng)用本品治療4-8周后，沒有反應(yīng)或未能維持反應(yīng)，則須考慮和評估如下因素:缺鐵、潛在感染、炎癥或某些惡性病變、葉酸或維生素B12不足、隱性失血、鋁蓄積、溶血性疾病、甲狀旁腺素增高。6.高齡患者應(yīng)用本品時，因其生理機(jī)能低下，多患有高血壓和循環(huán)系統(tǒng)疾病，要注意監(jiān)測血壓及紅細(xì)胞壓積，并適當(dāng)調(diào)整用藥劑量與次數(shù)。7.藥瓶有裂縫、破損者，有渾濁、沉淀等現(xiàn)象不能使用。藥瓶開啟后，應(yīng)一次使用完，不得多次使用。8.運(yùn)動員慎用。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯藏】2-8℃避光保存及運(yùn)輸。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】日本Nichi-Iko Gifu Plant Co., Ltd.
【藥品上市許可持有人】日本Kyowa Kirin Co., Ltd.
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字SJ20171016
【生產(chǎn)地址】日本1040-22, Matsunoki-machi, Takayama City, Gifu, Japan
【藥品本位碼】86980022000021

注冊證號國藥準(zhǔn)字SJ20171016
原注冊證號 S20171016
注冊證號備注此件為更正件，更正日期為2023年08月21日。原批準(zhǔn)日期為2023年05月17日，原通知書廢止。
上市許可持有人英文名稱 Kyowa Kirin Co., Ltd.
上市許可持有人地址（英文） 1-9-2 Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
產(chǎn)品名稱（中文）人促紅素注射液
產(chǎn)品名稱（英文） Human Erythropoietin Injection
商品名（中文）利血寶
商品名（英文） ESPO
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 6000IU/0.5ml/支(預(yù)充式注射器)
包裝規(guī)格（中文） 10支/盒，1支/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Nichi-Iko Gifu Plant Co., Ltd.
廠商地址（英文） 1040-22, Matsunoki-machi, Takayama City, Gifu, Japan
廠商國家/地區(qū)（中文）日本
廠商國家/地區(qū)（英文） Japan
發(fā)證日期 2023-08-21
有效期截止日 2028-05-16
藥品本位碼 86980022000021
產(chǎn)品類別生物制品

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