泰畢全價格對比 150mg 達比加群酯膠囊

產品名稱：達比加群酯膠囊 (泰畢全/Pradaxa)
包裝規(guī)格：150mg*10粒產品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字HJ20170138 藥品本位碼：86978299000493
生產廠家：德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
商品條碼：6939901400234
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】達比加群酯膠囊
【商品名/商標】
泰畢全/Pradaxa
【規(guī)格】150mg*10粒
【主要成份】達比加群酯
【性狀】為膠囊劑，內容物為黃色顆粒
【功能主治/適應癥】
預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暫性腦缺血發(fā)作或全身性栓塞；左心室射血分數＜40%；伴有癥狀的心力衰竭，紐約心臟病協會（NYHA）心功能分級＞=2級；年齡＞=75歲；年齡＞=65歲，且伴有以下任一疾?。禾悄虿?、冠心病或高血壓。
【用法用量】用水送服，餐食或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg，即每次1粒150mg的膠囊，每日兩次，應維持終生治療。
【不良反應】與其他各種抗凝藥物類似，達比加群酯用于抗凝治療過程中也不可避免會出現出血現象。尤其在高劑量應用時，出血發(fā)生率更高。Eriksson等率先報道的達比加群酯劑量遞增安全性研究即BISTROI研究，314例受試者術后4—8小時開始口服達比加群酯一日2次，每次12.5、25、50、100、150、200和300mg或一日1次150、300mg，結果表明，各組均未見大出血事件，但最高劑量組(一日2次，每次300mg)在接受治療初始幾日內20例受試者中就有2例出現多部位出血。小出血事件的發(fā)生具有明顯的劑量相關性。其他不良反應，達比加群酯與依諾肝素相比無顯著差異。推薦劑量(150或220mg)下，達比加群酯嚴重不良反應發(fā)生率均為8％。總不良反應發(fā)生率均為77％，因嚴重不良反應導致治療終止的發(fā)生率分別為8％和6％。惡心和嘔吐發(fā)生率分別為21％-22％和16％-17％；11％-13％的患者出現便秘和發(fā)熱；6％-7％的患者出現低血壓、失眠和水腫；1％-4％的患者出現貧血、眩暈、腹瀉、皰疹、頭痛，尿潴留、繼發(fā)性血腫、消化不良和心動過速等癥狀。
【貯藏】密封，在25C以下干燥保存。
【有效期】36個月
【生產廠家】德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
【藥品上市許可持有人】上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司分包裝
【批準文號】國藥準字HJ20170138
【生產地址】德國Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany
【條形碼】6939901400234
【藥品本位碼】86978299000493

達比加群酯膠囊(泰畢全)

注冊證號國藥準字HJ20170138
原注冊證號 H20170138
注冊證號備注本品僅供上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司分包裝生產使用。
上市許可持有人英文名稱 Boehringer Ingelheim International GmbH
上市許可持有人地址（英文） Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany
產品名稱（中文）達比加群酯膠囊
產品名稱（英文） Dabigatran Etexilate Capsules
商品名（中文）泰畢全
商品名（英文） Pradaxa
劑型（中文）膠囊劑
規(guī)格（中文） 150mg
包裝規(guī)格（中文） 10粒/板，90板/箱
生產廠商（英文） Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
廠商地址（英文） Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany
廠商國家/地區(qū)（中文）德國
廠商國家/地區(qū)（英文） Germany
發(fā)證日期 2021-08-19
有效期截止日 2026-08-18
藥品本位碼 86978299000493
產品類別化學藥品