依立盧(鹽酸法舒地爾注射液)價格 2ml:30mg 日本

產(chǎn)品名稱：鹽酸法舒地爾注射液 (依立盧)
包裝規(guī)格：2ml:30mg 包裝單位：支
批準文號：注冊證號 H20150252 藥品本位碼：86979166000400
生產(chǎn)廠家：日本Asahi Kasei Pharma Corporation ,Nagoya Pharmaceuticals Plant
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替代產(chǎn)品

有貨

￥40.00 鹽酸法舒地爾注射液處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg*6支注射劑(注射液)
批準文號：國藥準字H20113249
生產(chǎn)廠家：成都苑東生物制藥股份有限公司

￥6.00 鹽酸法舒地爾注射液處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg 注射劑(注射液)
批準文號：國藥準字H20113249
生產(chǎn)廠家：成都苑東生物制藥股份有限公司

￥15.00 鹽酸法舒地爾注射液(川威) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20040356
生產(chǎn)廠家：天津紅日藥業(yè)股份有限公司

￥58.90 鹽酸法舒地爾注射液(川威/紅日藥業(yè)) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg*3支注射劑
批準文號：國藥準字H20040356
生產(chǎn)廠家：天津紅日藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸法舒地爾注射液
【商品名/商標】
依立盧
【規(guī)格】2ml:30mg
【主要成份】鹽酸法舒地爾
【性狀】為無色或微黃色澄明液體。
【功能主治/適應癥】
蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。
【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質(zhì)液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。依立盧給藥應在蛛網(wǎng)膜下腔出血術后早期開始，連用2周。
【不良反應】l、由于依立盧使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速及出血。2、應用依立盧有時發(fā)生GOT、GPT升高，有時出現(xiàn)皮疹、排尿困難或多尿、噯氣、嘔吐，并可出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱、意識水平下降和呼吸抑制等不良反應。
【禁忌】1、出血患者：顱內(nèi)出血[參照?重要且基本注意?的?警告?項]。2、可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者：術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者[參照?重要且基本注意?的?警告?項]。3、低血壓患者[使用本劑有時會出現(xiàn)低血壓]。
【注意事項】下述患者應慎重用藥：術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化所見的患者；腎功能障礙的患者：有可能延遲排泄，持續(xù)血藥濃度，出現(xiàn)低血壓，因此觀察到低血壓時應減量（例如1次10mg）；肝功能障礙的患者（有可能延遲代謝，使血藥濃度升高而增強作用）；嚴重意識障礙的患者（使用經(jīng)驗少，尚未確立有效性）；70歲以上的高齡患者（對預后功能的改善可能無效，尚未確立有效性）；蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙（煙霧病、巨大腦動脈瘤等）的患者（無使用經(jīng)驗，尚未確立有效性及安全性）。大鼠及猴靜脈內(nèi)給藥實驗，有引起腎損害的報告。
【藥物相互作用】1、Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，靜注用Puremarin、Arepiati(苯妥英鈉)與依立盧配伍時，立即變色或變渾濁，嚴禁使用。2、與依立盧配伍后需迅速使用的藥品有：靜注用頭孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因為以上藥物與依立盧配伍時，經(jīng)常出現(xiàn)變色或透過率低下，因此，配伍后應迅速使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥（尚未確立妊娠期用藥的安全性。另外，大鼠靜脈內(nèi)給藥實驗，有通過胎盤的報告）。哺乳期婦女用藥時應停止哺乳（大鼠靜脈內(nèi)給藥實驗，有向乳汁中移行的報告）。
【老年患者用藥】通常，老年患者的生理功能下降，有可能腎功能降低，故應注意減量（例如1次10mg）。另外，臨床試驗中，65歲以上老年患者的不良反應發(fā)生率為5.1%（156例中8例）。
【兒童用藥】尚未確立兒童等用藥的安全性（無使用經(jīng)驗）。
【藥理毒理】鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細胞內(nèi)鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細胞內(nèi)Ca2+濃度顯著增高激活了關鍵酶的緣故。當CA2+達到一定濃度時，與CA2+結合蛋白鈣調(diào)素結合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網(wǎng)膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質(zhì)參與血管痙攣，最終通過肌球蛋白輕鏈磷酸化造成血管收縮。鹽酸法舒地爾通過阻斷血管收縮過程的最終階段，肌球蛋白輕鏈磷酸化，來擴張血管，抑制血管痙攣。急性毒性：小鼠、大鼠口服給藥的LD50分別為：小鼠雄性為273．9mg/kg；雌性為277．3mg/kg；大鼠雄性為335mg/kg；雌性為348mg/kg。小鼠靜脈給藥的LD50為69．5mg/kg。亞急性毒性：以大鼠、猴靜脈內(nèi)給藥1個月，無毒性劑量為：大鼠12．5mg/kg，猴3．125mg/kg。慢性毒性：以大鼠、猴靜脈內(nèi)給藥6個月，無毒性劑量為：大鼠9mg/kg，猴3．125mg/kg。致突變性實驗：細菌回復突變實驗及嚙齒類動物微核試驗均為陰性。哺乳類細胞染色體試驗證明在體內(nèi)無致突變性。生殖毒性試驗：妊娠前及妊娠初期的大鼠及大鼠胎仔器官形成期生殖和發(fā)育的毒性研究，劑量分別為1．56，6．25，25和1．6，8．0，40mg/kg。結果證明：25mg/kg劑量組引起妊娠前及妊娠初期的黃體數(shù)和著床數(shù)降低；40mg/kg劑量組能輕度抑制次生代仔的體重增加，但無致畸作用，對其它生殖能力和次生代仔的各項觀察指標均無影響。
【藥代動力學】吸收：將放射標記的本品快速靜脈給予大鼠及猴時，血液中放射性濃度自給藥后迅速降低。而靜脈內(nèi)持續(xù)給藥時，血中濃度，自給藥結束后減少，消失半衰期大鼠約l．4小時，而且AUC隨著給藥量增加而增大，與血漿濃度呈線性關系。分布：給藥后迅速向組織轉(zhuǎn)移，藥物在肝、腎、脾和腸中含量較高。也可見向腦中轉(zhuǎn)移。代謝：本品給藥后，80％為未變化的原形藥物和主要代謝產(chǎn)物一異喹啉骨架l位的氫氧化物及其結合體。代謝產(chǎn)物總數(shù)在大鼠中產(chǎn)生6種，在猴中產(chǎn)生5種。排泄：大鼠尿、糞和膽汁分別排出原形藥為41．1％，6．4％，38．4％。血漿蛋白結合率：本品血漿蛋白的結合率在體外約80％，在體內(nèi)約34％一62％。動物實驗表明，本品可通過胎盤，并向乳汁轉(zhuǎn)移。在健康人體實驗，以本品0．2mg/kg及0．4mg/kg，靜脈內(nèi)持續(xù)給藥時，給藥結束后的消失半衰期約為15分鐘。AUC及最高血藥濃度，伴隨給藥量增大而增加。給蛛網(wǎng)膜下腔出血的術后病人靜脈內(nèi)點滴30mg/次，其血漿中藥物濃度的演變與健康人未見大的差別。
【貯藏】室溫，避光保存。
【有效期】3年
【生產(chǎn)廠家】日本Asahi Kasei Pharma Corporation ,Nagoya Pharmaceuticals Plant
【批準文號】注冊證號 H20150252
【生產(chǎn)地址】61,Aza-Ikeda,Oaza-Fukuta,Miyoshi-cho,Nishi-kamo-gun,Aichi-ken,Japan
【藥品本位碼】86979166000400

注冊證號 H20150252
原注冊證號 H20100282
公司名稱（英文） Asahi Kasei Pharma Corporation
地址（英文） 1-105 Kanda Jinbocho，Chiyoda-ku，Tokyo，Japan
國家/地區(qū)（中文）日本
國家/地區(qū)（英文） Japan
產(chǎn)品名稱（中文）鹽酸法舒地爾注射液
產(chǎn)品名稱（英文） Fasudil Hydrochloride Injection
商品名（中文）依立盧
商品名（英文） Eril
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 2ml:30mg
包裝規(guī)格（中文） 10支/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Asahi Kasei Pharma Corporation，Nagoya Pharmaceuticals Plant
廠商地址（英文） 61 Ikeda，F(xiàn)ukuta-cho，Miyoshi-shi，Aichi，Japan
廠商國家/地區(qū)（中文）日本
廠商國家/地區(qū)（英文） Japan
發(fā)證日期 2015-05-05
有效期截止日 2020-05-04

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