硫酸妥布霉素注射液(泰星)價格對比 2ml 麗珠集團麗珠制藥

產(chǎn)品名稱：硫酸妥布霉素注射液 (泰星)
包裝規(guī)格：2ml:80mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H44020802 藥品本位碼：86900455000207
生產(chǎn)廠家：麗珠集團麗珠制藥廠
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴管藥品，禁止網(wǎng)上零售交易主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥6.50 硫酸妥布霉素注射液(樂誼) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：2ml:80mg*5支注射劑
批準文號：國藥準字H34023782
生產(chǎn)廠家：安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司

￥19.00 硫酸妥布霉素注射液處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：2ml:80mg*10支注射劑
批準文號：國藥準字H44022017
生產(chǎn)廠家：廣州白云山明興制藥有限公司

￥11.94 硫酸妥布霉素注射液(禾豐) 處方藥

共 13 個商家銷售規(guī)格：2ml:80mg(8萬單位)**10支注射劑
批準文號：國藥準字H31022032
生產(chǎn)廠家：上海禾豐制藥有限公司

￥8.00 硫酸妥布霉素注射液處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：80mg:2ml*10支注射劑
批準文號：國藥準字H44022155
生產(chǎn)廠家：廣州白云山天心制藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】硫酸妥布霉素注射液
【商品名/商標】
泰星
【規(guī)格】2ml:80mg
【主要成份】主要成分為妥布霉素。其化學名為O-3-氨基-3-脫氧-α-O-葡吡喃糖基-（1→6）-O-[2，6-二氨基-2，3，6-三脫氧-α-D-核-己吡喃糖基-（1→4）]-2-脫氧-D-鏈霉胺。分子式為C18H37N5O9，分子量：467.52。
【性狀】本品為無色或微黃色澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染（包括腦膜炎）、泌尿生殖系統(tǒng)感染、肺部感染、膽道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、燒傷、皮膚軟組織感染、急性與慢性中耳炎、鼻竇炎等，或與其他抗菌藥物聯(lián)合用于葡萄球菌感染（耐甲氧西林菌株無效）。本品用于銅綠假單胞菌腦膜炎或腦室炎時可鞘內(nèi)注射給藥；用于支氣管及肺部感染時可同時氣溶吸入本品作為輔助治療。本品對多數(shù)D組鏈球菌感染無效。
【用法用量】肌內(nèi)注射或靜脈滴注。1.成人按體重一次1～1.7mg/kg，每8小時1次，療程7～14日。2.小兒按體重，早產(chǎn)兒或出生0～7日小兒：一次2mg/kg，每12～24小時1次；其他小兒：一次2mg/kg，每8小時1次。
【不良反應(yīng)】1.全身給藥合并鞘內(nèi)注射可能引起腿部抽搐、皮疹、發(fā)熱和全身痙攣等。2.發(fā)生率較多者有聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感（耳毒性）、血尿、排尿次數(shù)顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴（腎毒性）、步履不穩(wěn)、眩暈（耳毒性、影響前庭、腎毒性）。發(fā)生率較低者有呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力（神經(jīng)肌肉阻滯或腎毒性）。本品引起腎功能減退的發(fā)生率較慶大霉素低。3.停藥后如發(fā)生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感，須注意耳毒性。
【禁忌】1.對本品或其他氨基糖苷類過敏者、本人或家族中有人因使用鏈霉素引起耳聾或其他耳聾者禁用。2.腎衰竭者禁用。
【注意事項】1.腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重癥肌無力或帕金森病及老年患者慎用。2.本品1個療程不超過7～14日。3.交叉過敏：對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者，可能對本品過敏。4.對患者（尤其對腎功能減退者、早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或嚴重失水等患者）應(yīng)注意監(jiān)測：（1）聽電圖：對老年患者須在用藥前、用藥過程中定期及長期用藥后用以檢測高頻聽力損害；（2）溫度刺激試驗：在用藥前、用藥過程中定期及長期用藥后用以檢測前庭毒性；（3）尿常規(guī)檢查和腎功能測定，在用藥前、用藥過程上中定期測定腎功能，以防止嚴重腎毒性反應(yīng)。（4）在用藥過程中應(yīng)注意監(jiān)測本品的血清濃度，一般于靜脈滴注后30分鐘到1小時測血清峰濃度，于下次用藥前測血清谷濃度，當峰濃度超過12μg/ml、谷濃度超過2μg/ml時易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。5.肌酐清除率在70ml/分鐘以下者其維持劑量須根據(jù)測得的肌酐清除率進行調(diào)整。6.本品靜脈滴注時必須經(jīng)充分稀釋?？蓪⒚看斡昧考尤?0～200ml5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液稀釋成濃度為1mg/ml（0.1%）的溶液，在30～60分鐘內(nèi)滴完（滴注時間不可少于20分鐘），小兒用藥時稀釋的液量應(yīng)相應(yīng)減少。7.本品不能靜脈注射，以免產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸抑制作用。不宜皮下注射，因可引起疼痛。8.長期應(yīng)用本品可能導(dǎo)致耐藥菌過度生長。9.應(yīng)給患者補充足夠的水分，以減少腎小管損害。10.對實驗室檢查指標的干擾：本品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高；血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。
【藥物相互作用】1.本品與其他氨基糖苷類合用或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經(jīng)肌肉阻滯作用。可能發(fā)生聽力減退，停藥后仍可能進展至耳聾；聽力損害可能恢復(fù)或呈永久性。神經(jīng)肌肉阻滯作用可導(dǎo)致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停），用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復(fù)。2.本品與神經(jīng)肌肉阻滯藥合用，可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用，導(dǎo)致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉，利尿藥如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、順鉑、萬古霉素等合用，或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，可增加耳毒性與腎毒性，可能發(fā)生聽力損害，且停藥后仍可能發(fā)展至耳聾，聽力損害可能恢復(fù)或呈永久性。3.本品與頭孢噻吩局部或全身合用可能增加腎毒性。4.本品與多粘菌素類合用，或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，因可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用，后者可導(dǎo)致骨骼肌軟弱無力，呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。5.本品不宜與其他腎毒性或耳毒性合用或先后應(yīng)用，以免加重腎毒性或耳毒性。6.本品與β內(nèi)酰胺類（頭孢菌素類或青霉素類）合用?？色@得協(xié)同作用。7.本品與β內(nèi)酰胺類（頭孢菌素類或青霉素類）混合可導(dǎo)致相互失活，需聯(lián)合應(yīng)用時必須分瓶滴注。本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．本品可穿過胎盤，在臍帶血中達到的濃度約與母血中相近，據(jù)報道氨基糖苷類曾引致人類胎兒聽力損害，故孕婦禁用。2．本品亦可在人乳中少量分泌，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。
【老年患者用藥】老年患者應(yīng)用本品后可產(chǎn)生各種毒性反應(yīng)，因此在療程中監(jiān)測腎功能極為重要。腎功能正常者用藥后亦可能產(chǎn)生聽力減退。此外，老年患者應(yīng)采用較小劑量或延長給藥間隔，以與其年齡、腎功能和第8對腦神經(jīng)的功能相適應(yīng)。
【兒童用藥】年齡對于本品的血藥濃度有顯著影響。劑量相同時，5歲以下小兒的平均血藥峰濃度約為成人的一半，5～10歲兒童約為成人的2/3。按體表面積計算給藥劑量可消除年齡造成的差異。小兒應(yīng)慎用本品。在小兒使用過程中，要注意監(jiān)測聽力和腎功能，以防本品產(chǎn)生的腎毒性和耳毒性。
【貯藏】密閉，在涼暗處保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】麗珠集團麗珠制藥廠
【批準文號】國藥準字H44020802
【生產(chǎn)地址】珠海市聯(lián)港工業(yè)區(qū)創(chuàng)業(yè)北路38號
【藥品本位碼】86900455000207