腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)價格 2000ml 金山制藥

產品名稱：腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)
包裝規(guī)格：2000ml:含50g葡萄糖產品劑型：注射劑包裝單位：袋
批準文號：國藥準字H31022959 藥品本位碼：86900687000921
生產廠家：上海長征富民金山制藥有限公司
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￥43.00 腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：2000ml(含2.5%葡萄糖) 注射劑
批準文號：國藥準字H20193085
生產廠家：石家莊四藥有限公司

￥35.40 腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：2L(含2.5%葡萄糖) 注射劑
批準文號：國藥準字H20133281
生產廠家：廣州百特醫(yī)療用品有限公司

￥64.00 腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：5L(軟袋) 注射劑
批準文號：國藥準字H20133283
生產廠家：廣州百特醫(yī)療用品有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)
【規(guī)格】2000ml:含50g葡萄糖
【功能主治/適應癥】
1.用于治療急性腎功能衰竭；2.用于治療慢性腎功能衰竭；3.用于治療急性藥物或毒物中毒；4.用于治療頑固性心力衰竭；5.用于治療頑固性水腫；6.用于治療電解質紊亂及酸堿平衡失調。
【用法用量】總則：Dianeal®PD-4低鈣腹膜透析液只用于腹腔內給藥。建議成年病人在做連續(xù)不臥床腹膜透析(CAPD)前應在醫(yī)生的指導下作適當的培訓。透析病人的每日換液次數、液體濃度、交換液量、留腹時間及透析療程的長短應由主管醫(yī)生負責。為了避免嚴重脫水和低血容量的發(fā)生，建議在滿足脫水需要的前提下選擇使用最低滲透壓的溶液。將透析液加熱到37℃(正常體溫)有助于減少不適感覺。將2升腹膜透析液灌入成人的腹腔并關閉連接短管上的管夾。腹透液在腹腔內停留一段時間，日間為4～8小時，夜間為8～12小時，每一次留腹結束時，打開連接短管上的管夾，排出液體再灌入新鮮的透析液，此過程每天重復3～5次，一周進行6～7天，液體交換的頻率因人而異，以獲得理想的生化及液體的控制。大部分的液體交換使用1.5%或2.5%葡萄糖透析液。如需清除更多的液體，可使用含4.2.%葡萄糖透析液。定期測量病人的體重可用以指導脫水量的設定。
【不良反應】1. 腹膜透析的不良反應包括機械相關性﹑溶液相關性以及因設備污染或換液操作不當所造成的不良反應。2. 滲漏﹑腹痛﹑出血﹑腹膜炎﹑導管阻塞﹑及液體引流不暢都是透析過程中常見的機械性并發(fā)癥。與溶液有關的不良反應包括了水腫/脫水﹑血容量過少﹑血容量過多﹑高血壓﹑低血壓﹑失衡綜合癥及肌肉痙攣。3. 關于其致癌作用﹑基因突變作用和對生殖系統(tǒng)副作用的長期動物實驗尚未進行。
【注意事項】1. 總則：(1) 不得使用混濁溶液。(2) 在整個換液過程中必須使用無菌技術以減少感染的可能性。(3) 在腹膜透析期間可能會發(fā)現蛋白質﹑氨基酸及水溶性維生素丟失的現象，必要時應予補充。(4) 患者透析治療過程中請考慮其對患者其它疾病是否有潛在的影響。如快速的鉀清除會誘發(fā)正在使用洋地黃及類似藥物的心血管疾病患者的心律不齊的發(fā)生。洋地黃中毒癥狀會被高血鉀﹑高血鎂和高血鈣掩蓋。通過透析來調整電解質平衡時需注意洋地黃過量的癥狀和體征。相反，小劑量的洋地黃治療在患者有低血鉀和高血鈣的情況下，也可能引起中毒。糖尿病患者在使用葡萄糖透析液時要求嚴密地監(jiān)控其血糖。2. 實驗室檢查：應定期監(jiān)測患者血清電解質﹑血清鎂和重碳酸鹽水平及液體平衡情況。3. 警告：(1) 嚴禁靜脈內注射。(2) 嚴格無菌操作，患者操作過程中的污染將會導致腹膜炎。(3) 不正確的操作可能導致空氣進入到腹腔內。(4) 進行腹膜透析應小心，尤其有下列情況的病人更不能掉以輕心：腹膜破裂或手術﹑外傷造成的橫隔膜破裂﹑廣泛粘連﹑腸脹氣﹑原因不明的腹部感染﹑腹壁感染﹑疝﹑腸瘺或結腸手術﹑腹水﹑肥胖與巨大多囊腎﹑新近的主動脈移植﹑乳酸酸中毒以及嚴重的肺部疾病。如果一定要對有上述情況的病人進行腹膜透析的話，應權衡病人從透析中得到益處及可能出現的并發(fā)癥。(5) 必須保存病人準確的體液平衡記錄，小心地監(jiān)測病人體重以避免病人體液過量或不足，因為這樣會帶來充血性心力衰竭，脫水及休克等嚴重的后果。(6) 在腹膜透析治療時過量的使用含有4.25%右旋葡萄糖Diancal®PD-4低鈣腹膜透析液可能會導致超濾過多。(7) 對于進行維持性腹膜透析的病人，應定期對其血生化與凝血因子及其他指標進行檢查。(8) 如果發(fā)現接口拉環(huán)已丟失或封蓋不良，應停止使用此袋透析液。除去外袋后，用均勻的力量擠壓透析液袋以檢查是否存在滲漏。如果一旦發(fā)現滲漏，應停止使用此袋透析液，因無菌狀態(tài)已受破壞。(9) 將病人連接端的拉環(huán)去除后，檢查綠色可折斷出口塞，觀察是否有持續(xù)的液體流出。正常情況下可能在病人連接處和拉環(huán)內會有數滴液體。如果發(fā)現有持續(xù)的液體流出，應丟棄此袋透析液，因為無菌狀況已受破壞。(10) 在透析過程中，如果發(fā)現透析系統(tǒng)有任何泄漏，應立即停止，并報告主管醫(yī)生。
【藥物相互作用】腹膜透析液與部分添加藥物可能有配伍禁忌，應避免貯存含有添加藥物的透析液。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女應慎用腹膜透析液。
【兒童用藥】應酌情調整使用劑量，應在醫(yī)生指導下使用。
【生產廠家】上海長征富民金山制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H31022959
【生產地址】上海市金山區(qū)亭林鎮(zhèn)亭朱公路376號
【藥品本位碼】86900687000921