久久亚洲中文字幕无码电影|人妻av综合免费观看的AV|日韩特黄一级无吗A片|亚洲精品色色A一级黄色电影|久久久精品一二三区|a片成人视频在线观看|日韩成人AV在久久人人澡|日本热色情在线观看|亚洲无码在线网址网站|六月婷婷国产A级性交

兔靈醫(yī)藥 → 西藥 → x-血液系
藥店入駐 廠家報(bào)價(jià) 請(qǐng)點(diǎn)擊這里聯(lián)系我們
最低銷售價(jià)格：￥133.20

拜瑞妥價(jià)格對(duì)比 15mg*7片

產(chǎn)品名稱：利伐沙班片 (拜瑞妥/Xarelto)
包裝規(guī)格：15mg*7片   產(chǎn)品劑型：片劑   包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20181084   藥品本位碼：86978269000553
生產(chǎn)廠家：德國(guó)Bayer Pharma AG
商品條碼：6924147664052,6924147664175
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用 主治疾病：點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱】利伐沙班片
  • 【商品名/商標(biāo)】

    拜瑞妥/Xarelto

  • 【規(guī)格】15mg*7片
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    1.用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)。2.用于治療成人靜脈血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT復(fù)發(fā)和肺栓塞（PE）的風(fēng)險(xiǎn)。3.用于具有一種或多種危險(xiǎn)因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。

  • 【用法用量】拜瑞妥利伐沙班片給藥方式：口服。利伐沙班10mg可與食物同服，也可以單獨(dú)服用。利伐沙班15mg或20mg片劑應(yīng)與食物同服。預(yù)防擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者的靜脈血栓形成，推薦劑量為口服利伐沙班10 mg，每日1次。如傷口已止血，首次用藥時(shí)間應(yīng)在手術(shù)后6～10小時(shí)之間。對(duì)于接受髖關(guān)節(jié)大手術(shù)的患者，推薦治療療程為35天。對(duì)于接受膝關(guān)節(jié)大手術(shù)的患者，推薦治療療程為12天。如果發(fā)生漏服，患者應(yīng)立即服用利伐沙班，并于次日繼續(xù)每日服藥一次。治療DVT，降低急性DVT復(fù)發(fā)和PE的風(fēng)險(xiǎn)，急性DVT的初始治療推薦劑量是前三周15mg每日兩次，之后維持治療及降低DVT復(fù)發(fā)PE風(fēng)險(xiǎn)的劑量是20mg每日一次，如表1所示。在謹(jǐn)慎評(píng)估治療獲益與出血風(fēng)險(xiǎn)之后，應(yīng)根據(jù)個(gè)體情況確定治療持續(xù)時(shí)間。應(yīng)基于一過(guò)性危險(xiǎn)因素（如：近期接受手術(shù)、創(chuàng)傷、制動(dòng)）進(jìn)行短期治療（3個(gè)月），并應(yīng)基于永久性危險(xiǎn)因素或者特發(fā)性DVT進(jìn)行長(zhǎng)期治療。對(duì)于該適應(yīng)癥，使用利伐沙班超過(guò)12個(gè)月的經(jīng)驗(yàn)上不充足。如果在15mg每日兩次治療期間（第1-21天）發(fā)生漏服，患者應(yīng)立即服用利伐沙班，以確保每日服用30mg利伐沙班。這種情況下可能需一次服用兩片15mg片劑。之后，應(yīng)依照用藥建議繼續(xù)接受常規(guī)的15mg每日兩次給藥。如果在20mg每日一次治療期間（第22天和以后）發(fā)生漏服，患者應(yīng)立即服用利伐沙班，之后應(yīng)依照推薦劑量繼續(xù)接受每日一次給藥。不應(yīng)為了彌補(bǔ)漏服的劑量而在一日之內(nèi)將劑量加倍。用于非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)，推薦劑量是20mg每日一次，該劑量同時(shí)也是最大推薦劑量，對(duì)于低體重和高齡（＞75歲）的患者，醫(yī)師可根據(jù)患者的情況，酌情使用15mg每日一次。在利伐沙班預(yù)防卒中和全身栓塞的獲益大于出血風(fēng)險(xiǎn)的情況下，應(yīng)接受長(zhǎng)期治療（參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】）。如果發(fā)生漏服，患者應(yīng)立即服用利伐沙班，并于次日繼續(xù)接受每日一次給藥。不應(yīng)為了彌補(bǔ)漏服的劑量而在一日之內(nèi)將劑量加倍。因手術(shù)及其他干預(yù)治療而停藥，如果為了降低手術(shù)或其他干預(yù)過(guò)程的出血風(fēng)險(xiǎn)而必須停止抗凝治療，則必須在干預(yù)之前的至少242小時(shí)停止使用利伐沙班，以降低出血風(fēng)險(xiǎn)。考慮到利伐沙班起效快，在手術(shù)或其他干預(yù)過(guò)程之后，一旦確定已充分止血，應(yīng)該立即重新使用利伐沙班。如果在手術(shù)干預(yù)期間或之后無(wú)法服用口服藥物，考慮給予非口服抗凝劑。給藥選擇，對(duì)于不能整片吞服的患者，可在服藥前將10mg、15mg或20mg利伐沙班片壓碎，與蘋(píng)果醬混合后立即口服。在給予壓碎的利伐沙班15mg或20mg片劑后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)食。通過(guò)鼻胃管（NG）或胃飼管給藥：當(dāng)確定胃管在胃內(nèi)的位置后，也可將10mg、15mg或20mg利伐沙班片壓碎，與50mL水混合成混懸液，通過(guò)鼻胃管或胃飼管給藥。由于利伐沙班的吸收依賴于藥物釋放的部位，應(yīng)避免在胃遠(yuǎn)端給藥，因?yàn)樵谖高h(yuǎn)端給藥可能會(huì)使藥物吸收下降，從而降低藥物的暴露量。在給予壓碎的利伐沙班15mg或20mg片劑后，應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)方式給予食物。壓碎的10mg、15mg或20mg利伐沙班片在水或蘋(píng)果醬中可穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá)4小時(shí)。體外相容性研究表明，利伐沙班沒(méi)有從混懸液中吸附至PVC或硅膠鼻胃管。從維生素K拮抗劑（VKA）轉(zhuǎn)換為利伐沙班，對(duì)降低卒中和全身性栓塞風(fēng)險(xiǎn)的患者，應(yīng)停用VKA，在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）≤3.0時(shí)，開(kāi)始利伐沙班治療。對(duì)治療DVT及降低急性DVT后DVT復(fù)發(fā)和PE風(fēng)險(xiǎn)的患者，應(yīng)停用VKA，在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）≤2.5時(shí)，開(kāi)始 利伐沙班治療。將患者接受的治療從VKA轉(zhuǎn)換為利伐沙班時(shí)，INR值會(huì)出現(xiàn)假性升高，但并不是衡量利伐沙班抗凝活性的有效指標(biāo)，因此，不建議使用INR來(lái)評(píng)價(jià)利伐沙班的抗凝活性。從利伐沙班轉(zhuǎn)換為維生素K拮抗劑（VKA），利伐沙班轉(zhuǎn)換為VKA期間可能出現(xiàn)抗凝不充分的情況。轉(zhuǎn)換為任何其他抗凝劑的過(guò)程中都應(yīng)確保持續(xù)充分抗凝作用。應(yīng)注意利伐沙班可促進(jìn)INR升高。對(duì)于從利伐沙班轉(zhuǎn)換為VKA的患者，應(yīng)聯(lián)用VKA和利伐沙班，直至INR≥2.0.在轉(zhuǎn)換期的前兩天，應(yīng)使用VKA的標(biāo)準(zhǔn)起始劑量，隨后根據(jù)INR檢查結(jié)果調(diào)整VKA的給藥劑量。患者聯(lián)用利伐沙班與VKA時(shí)，檢測(cè)INR應(yīng)在利伐沙班給藥24小時(shí)后，下一次利伐沙班給藥之前進(jìn)行。停用利伐沙班后，至少在末次給藥24小時(shí)后，可檢測(cè)到可靠的INR值。從非口服抗凝劑轉(zhuǎn)換為利伐沙班，對(duì)正在接受非口服抗凝劑的患者，非持續(xù)給藥的（例如皮下注射低分子肝素），應(yīng)在下一次預(yù)定給藥時(shí)間前0-2小時(shí)開(kāi)始服用利伐沙班，持續(xù)給藥的（例如靜脈給藥的普通肝素），應(yīng)在停藥時(shí)開(kāi)始服用利伐沙班。從利伐沙班轉(zhuǎn)換為非口服抗凝劑，停用利伐沙班，并在利伐沙班下一次預(yù)定給藥時(shí)間給予首劑非口服抗凝劑。特殊人群，腎功能損害的患者，輕度腎功能損害（肌酐清除率CrCl：50-80mL/min）的患者，無(wú)需調(diào)整利伐沙班劑量。中度（肌酐清除率30-49mL/min）或重度腎功能損害（肌酐清除率15-29mL/min）患者，推薦下列劑量：對(duì)于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的成年患者以預(yù)防靜脈血栓形成時(shí)，中度腎功能損害（肌酐清除率30-49mL/min）者無(wú)需調(diào)整劑量。避免在CrCl＜30mL/min的患者中使用利伐沙班。用于治療DVT后DVT復(fù)發(fā)和PE的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)：前三周，患者應(yīng)接受15mg每日兩次。此后，推薦劑量為20mg，每日一次。如果評(píng)估得出患者的出血風(fēng)險(xiǎn)超過(guò)DVT復(fù)發(fā)及PE的風(fēng)險(xiǎn)，必須考慮將劑量從20mg每日一次，降為15mg每日一次。使用15mg的建議基于PK模型，尚無(wú)臨床研究。在CrCl＜30mL/min的患者中應(yīng)避免使用利伐沙班。-用于非瓣膜性房顫成年患者以降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，推薦劑量為15mg每日一次。不建議肌酐清除率＜15mL/min的患者使用利伐沙班。肝功能損害的患者有凝血異常和臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)的肝病患者，包括達(dá)到Child Pugh B級(jí)和C級(jí)的肝硬化患者，禁用利伐沙班。性別，無(wú)需調(diào)整劑量。
  • 【不良反應(yīng)】以下不良反應(yīng)同時(shí)在本說(shuō)明書(shū)的其他章節(jié)討論:在非瓣膜性房顫患者中提前停藥后卒中風(fēng)險(xiǎn)升高：在非瓣膜性房顫患者中提前停藥后卒中風(fēng)險(xiǎn)升高（參見(jiàn)[警示語(yǔ)]及[注意事項(xiàng)])，1·出血風(fēng)險(xiǎn)（參見(jiàn)[注意事項(xiàng)])，2·脊柱/硬膜外外血腫（參見(jiàn)[警示語(yǔ)]及注意事項(xiàng)])，臨床試驗(yàn)：由于臨床試驗(yàn)實(shí)施的條件不同，在一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與在另一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的發(fā)生率直接對(duì)比，且可能無(wú)法反映臨床實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在針對(duì)已獲批的適應(yīng)癥的臨床開(kāi)發(fā)期間，有16326名患者使用利伐沙班。包括7111名接受利伐沙班15mg或20mg口 服，每日一次治療，平均持續(xù)1外月（5558名持續(xù)12個(gè)月以及2512名持續(xù)24個(gè)月）以降低非瓣膜性房顫卒中及全身性栓塞風(fēng)險(xiǎn)的患者（ROCKET AF) ; 4728名接受利伐沙班15mg口服，每日兩次，持續(xù)三周，之后20mg口服，每日一次 (EINSTEIN DVT、EINSTEIN PE)或接受20mg 口服，每日一次（EINSTEIN Extension研究）以治方DVT、PE,并降低 DVT復(fù)發(fā)和PE風(fēng)險(xiǎn)的患者；4487名接受利伐沙班10mg口服，每日一次治療以預(yù)防髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)后DVT的患 者（RECORD 1-3 )。出血：使用利伐沙班時(shí)最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為出血（參見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。用于非瓣膜性顫患者中,降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。在ROCKET AF試驗(yàn)中，與永久性停藥相關(guān)的最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為出血事件，發(fā)生率為利伐沙班組4.3%、華法林組 3.1%。在兩個(gè)治療組中因非出血不良事件而停藥的發(fā)生率接近。表2顯示了在ROCKET AF研究中經(jīng)歷各種類型出血事件的患者人數(shù)。
  • 【禁忌】拜瑞妥利伐沙班片禁用于下述患者：1.對(duì)利伐沙班或片劑中任何輔料過(guò)敏的患者。2.有臨床明顯活動(dòng)性出血的患者。3.具有大出血顯著風(fēng)險(xiǎn)的病灶或病情，例如目前或近期患有胃腸道潰瘍，存在出血風(fēng)險(xiǎn)較高的惡性腫瘤，近期發(fā)生腦部或脊椎損傷，近期接受腦部、脊椎或眼科手術(shù)，近期發(fā)生顱內(nèi)出血，已知或疑似的食管靜脈曲張，動(dòng)靜脈畸形，血管動(dòng)脈瘤或重大脊椎內(nèi)細(xì)內(nèi)血管畸形。4.除了從其他治療轉(zhuǎn)換為利伐沙班或從利伐沙班轉(zhuǎn)換為其他治療的情況，或給予維持中心靜脈或動(dòng)脈導(dǎo)管所需的普通肝素（UFH)劑量之外，禁用任何其他抗凝劑的伴隨治療，例如UFH、低分子肝素（依諾肝素、達(dá)肝素等）、肝素衍生物(磺達(dá)肝癸鈉等）、口服抗凝劑（華法林、阿哌沙班、達(dá)比加群等）。5.伴有凝血異常和臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)的肝病患者，包括達(dá)到Child Pugh B和C級(jí)的肝硬化患者。6.孕婦及哺乳期婦女。
  • 【注意事項(xiàng)】推薦在整個(gè)抗凝治療過(guò)程中密切觀察。提前停用利伐沙班將使血栓栓塞時(shí)間風(fēng)險(xiǎn)升高，在無(wú)充分的替代抗凝治療的情況下，提前停用任何口服抗凝劑包括利伐沙班，將使血栓栓塞事件風(fēng)險(xiǎn)升高。臨床試 驗(yàn)中，在非瓣膜性房顫患者中從利伐沙班轉(zhuǎn)換為華法林期間，觀察到卒中發(fā)生率的升高。如果因病理性出血或已完成治 療之外的原因而必須提前停用利伐沙班，則考慮給予另一種抗凝劑。出血風(fēng)險(xiǎn)：利伐沙班將使出血的風(fēng)險(xiǎn)升高，且可能引起嚴(yán)重或致死性的出血。在決定是否為具有較高出血風(fēng)險(xiǎn)的患者應(yīng)用利伐 沙班時(shí)，必須權(quán)衡血栓栓塞事件的風(fēng)險(xiǎn)與出血的風(fēng)險(xiǎn)。與其他抗凝劑一樣，謹(jǐn)慎觀察服用利伐沙班的患者，以發(fā)現(xiàn)出血體征。建議在出血風(fēng)險(xiǎn)較高的情況下謹(jǐn)慎使用。如果發(fā)生嚴(yán)重出血，必須停用利伐沙班。臨床研究中，與VKA治療相比，接受利伐沙班長(zhǎng)期治療的患者中出現(xiàn)更多粘膜出血（即鼻衄、牙齦出血、胃腸道出 血、泌尿生殖道出血）和貧血。因此，除進(jìn)行充分的臨床觀察之外，對(duì)血紅蛋白/紅細(xì)胞壓積的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果做出恰當(dāng) 判斷，可有助于發(fā)現(xiàn)隱匿性出血。對(duì)于一些出血風(fēng)險(xiǎn)較高的患者，治療開(kāi)始后，要對(duì)這些患者實(shí)施密切監(jiān)測(cè)，觀察是否有出血并發(fā)癥和貧血體征與癥 狀。而對(duì)于術(shù)后人群，可以通過(guò)定期對(duì)患者進(jìn)行體格檢查，對(duì)手術(shù)傷口引流液進(jìn)行密切觀察以及定期測(cè)定血紅蛋白來(lái)及 時(shí)發(fā)現(xiàn)出血情況。對(duì)于任何不明原因的血紅蛋白或血壓降低都應(yīng)尋找出血部位。應(yīng)及時(shí)評(píng)估失血的體征及癥狀并考慮血液替代治療的必要性。在有活動(dòng)性病理性出血的患者中停用利伐沙班。在年 齡20至45歲的健康受試者中利伐沙班的終末消除半衰期為5至9小時(shí)。合并使用影響止血的其他藥物將使出血風(fēng)險(xiǎn)升高。這些藥物包括阿司匹林、P2Y12血小板抑制劑、其他抗血栓劑、纖溶藥，以及非甾體類抗炎藥(NSAIDs)。合并使用聯(lián)合P-gp及強(qiáng)效CYP3A4抑制劑（例如，酮康唑及利托那韋），將使利伐沙班暴露量增加并可能使出血風(fēng) 險(xiǎn)升高。盡管并不需要對(duì)利伐沙班治療進(jìn)行日常暴露量監(jiān)測(cè)，定情況下，例如藥物過(guò)量及急診手術(shù)，利伐沙班的水 平可使用抗Xa因子標(biāo)準(zhǔn)試劑盒分析測(cè)得，了解利伐沙班暴露量有助于臨床決策?？鼓饔玫哪孓D(zhuǎn)，尚無(wú)針對(duì)利伐沙班的特異性的雛劑。由于與血漿蛋白的高度結(jié)合，利伐沙班面無(wú)法觀析o硫酸魚(yú)精蛋白及維 生素K預(yù)期不會(huì)影響利伐沙班的抗凝活性。在健康受試者中給予凝血酶原復(fù)合物濃縮劑（PCC)之后，觀察到凝血酶原 時(shí)間延長(zhǎng)有部分逆轉(zhuǎn)D使用其他促凝血逆轉(zhuǎn)劑，例如活化凝血酶原復(fù)合物濃縮劑(APCC)或重組VⅡa因子（rFVⅡa)， 參見(jiàn)[藥物過(guò)量]。脊椎穿刺/硬膜外麻醉，在采用硬膜外麻醉或脊椎穿刺時(shí)，接受抗血栓藥預(yù)防血栓形成并發(fā)癥的患者有發(fā)生硬膜外或脊柱血腫的風(fēng)險(xiǎn)，這可 能導(dǎo)致長(zhǎng)期久性癱瘓。術(shù)后使用硬膜外留置導(dǎo)管或伴隨使用影響止血作用的藥物可能提高發(fā)生上述事件的風(fēng)險(xiǎn)。創(chuàng)傷或重復(fù)硬膜外或脊椎 穿刺也可能提高上述風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)對(duì)患者實(shí)施經(jīng)常性觀觀察是否有神經(jīng)功能損傷的癥狀和體征，例如背痛、感覺(jué)或運(yùn)動(dòng) 神經(jīng)損害（麻木、刺痛或下肢無(wú)力），腸或膀胱功能障礙。如果觀察到神經(jīng)功能損傷，必須立即進(jìn)行診斷和治療。對(duì)于接受抗凝治療的患者和為了預(yù)防血冊(cè)劃接受抗凝治療的患者，在實(shí)施脊椎穿刺賴外細(xì)之前醫(yī)師應(yīng)繼潛在的織 和風(fēng)險(xiǎn)。利伐沙班末次給藥18小時(shí)后才能取出硬膜外導(dǎo)管。取出導(dǎo)管6小時(shí)后才能服用利伐沙班。如果進(jìn)行了創(chuàng)傷性穿刺，利伐沙班給藥需延遲24小時(shí)。如果醫(yī)生決定在硬膜外麻醉或脊髓麻醉/鎮(zhèn)痛或脊髓穿刺時(shí)給予抗凝劑，應(yīng)當(dāng)頻繁監(jiān)測(cè)神經(jīng)損傷的體征或癥狀。如果 懷疑有脊髓血腫的體征或癥狀，應(yīng)開(kāi)始緊急診斷和治療，包括進(jìn)行脊髓減壓，即便這種冶療不能預(yù)防或者逆轉(zhuǎn)神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。腎功能損害，預(yù)防擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者的靜脈血栓形成，避免在CrCl＜30mL/min的患者中使用利伐沙班，因?yàn)樵谶@一患者人群中預(yù)期將引起利伐沙班暴露量的升高及藥效學(xué) 作用的增強(qiáng)。在CrCl30-50mL/min的患者中密切觀察并及時(shí)評(píng)估任何失血的體征及癥狀。服用利伐沙班期間發(fā)生急性腎功能衰竭的患者必須停止治療。治療DVT，降低急性DVT后DVT復(fù)發(fā)和PE的風(fēng)險(xiǎn)，避免在CrCl＜30mL/min的患者中使用利伐沙班，因?yàn)樵谶@一患者人群中預(yù)期將引起利伐沙班暴露量的升髙及藥效學(xué) 作用的增強(qiáng)。用于非瓣膜性房顫成年患者，降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)，避免在CrCl＜15mL/min的患者中使用利伐沙班，因?yàn)樗幬锉┞读繉⑸摺８鶕?jù)臨床指征定期評(píng)估腎功能（即，在腎功能可能減弱的情況下更頻繁地評(píng)估）并對(duì)治療進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。在使用利伐沙班期間，如發(fā)生急性腎功能衰竭，則停用 利伐沙班。與其它藥物的相互作用，對(duì)于應(yīng)用吡咯類抗真菌藥(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(例如利托那韋)等全身用藥的患者，不推薦同時(shí)使用利伐沙班。因?yàn)橐陨纤幬锸荂YP3A4和P-gp的強(qiáng)效抑制劑，因此，同用可能會(huì)引起有臨床 意義的利伐沙班血藥濃度升高（平均2.6倍)，增加出血風(fēng)險(xiǎn)。在合并使用影響止血作用的藥物(例如NSAIDs、乙酰水楊酸、血小板聚集抑制劑)的患者中，需小心用藥。對(duì)于存在潰瘍性胃腸疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的患者，應(yīng)考慮采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防性治療。其他出血風(fēng)險(xiǎn)，與其它抗栓藥物一樣，不推薦以下出血風(fēng)險(xiǎn)較高的患者使用利伐沙班：先天性或獲得性出血性疾??；未控制的嚴(yán)重高血壓；其他不伴活動(dòng)期潰瘍但可導(dǎo)致出血并發(fā)癥的胃腸道疾?。ㄈ?，炎癥性腸病，食管炎，胃炎和胃食管反流?。?； 血管源性視網(wǎng)膜病；支氣管擴(kuò)張癥或肺出血史。髖部骨折手術(shù)的靜脈血栓預(yù)防，尚無(wú)利伐沙班用于髖部骨折手術(shù)患者的干預(yù)性臨床研究，以評(píng)價(jià)利伐沙班的療效和安全性。使用人工心臟瓣膜患者，尚未在使用人工心臟瓣膜的患者中研究利伐沙班的安全性和療效；因此，沒(méi)有任何數(shù)據(jù)支持利伐沙班20mg(中度或 重度腎功能損害患者的劑量為15mg)可為這一患者人群提供充分抗凝作用。不推薦將利伐沙班應(yīng)用于此類患者。急性肺栓塞患者，不推薦將利伐沙班應(yīng)用于此類患者。有創(chuàng)性操作和手術(shù)治療之前及之后的劑量建議，如果需要接受有創(chuàng)性操作或手術(shù)治療，在情況允許并基于醫(yī)生的臨床判斷下，應(yīng)在利伐沙班停藥至少24小時(shí)之后再實(shí)施干預(yù)。如不能將這一操作推遲，應(yīng)權(quán)衡出血風(fēng)險(xiǎn)升高與干預(yù)的緊急性。有創(chuàng)性操作或手術(shù)完成之后，如臨床狀況允許且已達(dá)到充分止血，應(yīng)盡早重新開(kāi)始利伐沙班治療。輔料信息，利伐沙班片內(nèi)含有乳糖。有罕見(jiàn)的遺傳性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不能服用該藥物。對(duì)駕駛及操作機(jī)器能力的影響，利伐沙班對(duì)駕車和機(jī)械操作能力的影響很小。曾報(bào)告過(guò)暈厥（頻率：少見(jiàn)）和頭暈（頻率：常見(jiàn)）等不良反應(yīng)?；颊叱霈F(xiàn)這些不良反應(yīng)時(shí)，不宜駕車或操作機(jī)械。
  • 【藥物相互作用】CYP3A4和P-gp抑制劑：將利伐沙班和酮康唑(400mg，每日一次)或利托那韋(600mg，每日兩次)聯(lián)用時(shí)，利伐沙班的平均AUC升高了2.6 倍/2.5倍，利伐沙班的平均AUC升高了1.7倍/1.6倍，同時(shí)藥效顯著提高，可能導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)升高。因此，不建議將利伐沙班與吡咯抗真菌劑(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑全身用藥時(shí)合用。這些活性物質(zhì)是CYP3A4和P-gp的強(qiáng)效抑制劑。作用于利伐沙班兩條消除途徑之一(CYP3A4或P-gp)的強(qiáng)效抑制劑將使利伐沙班的血藥濃度輕度升高，例如被視為強(qiáng)效CYP3A4抑制劑和中度P-gp抑制劑的克拉霉素(500mg，每日兩次)使利伐沙班的平均AUC升高了 1.5倍，使Cmax升高了1.4 倍。以上升高并不視為具有臨床意義。中度抑制CYP3A4和P-gp的紅霉素(500mg，每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了 1.3倍。以上升髙并不視為具有臨床意義。與腎功能正常者相比，在輕度腎功能損害者中使用紅霉素（500mg，每日三次）可使利伐沙班的平均AUC增加1.8 倍，Cmax升高1.6倍。與腎功能正常者相比，在中度腎功能損害者中使用紅霉素可使利伐沙班的平均AUC增加2.0倍。Cmax升高1.6倍。腎功能損害程度可累加紅霉素的效應(yīng)(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。氟康唑(400mg每曰一次，中度CYP3A4抑制劑）導(dǎo)致利伐沙班平均AUC升高1.4倍，平均Cmax升高1.3倍。上述升高并不視為具有臨床意義。由于決奈達(dá)隆的臨床數(shù)據(jù)有限，因此應(yīng)避免與利伐沙班聯(lián)用，抗凝劑：聯(lián)用依諾肝素(40mg，單次給藥)和利伐沙班(10mg，單次給藥)，在抗Xa因子活性上有相加作用，而對(duì)凝血試驗(yàn) (PT, aPTT)無(wú)任何相加作用。依諾肝素不影響利伐沙班的藥代動(dòng)力學(xué)。如果患者同時(shí)接受任何其它抗凝劑治療，由于出血風(fēng)險(xiǎn)升高，應(yīng)小心用藥。非甾體抗炎藥/血小板聚集抑制劑，將利伐沙班（15mg)和500mg蔡普生聯(lián)用，未觀察到出血時(shí)間有臨床意義的延長(zhǎng)。盡管如此，某些個(gè)體可能產(chǎn)生更加明顯的藥效學(xué)作用。將利伐沙班與500mg乙酰水楊酸聯(lián)用，并未觀察到有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)或藥效學(xué)相互作用。氯批格雷(300mg負(fù)荷劑量，隨后75mg維持劑量)并未顯示出與利伐沙班片（15mg)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用，但是在一個(gè)亞組的患者中觀察到了相關(guān)的出血時(shí)間的延長(zhǎng)，它與血小板聚集、P選擇蛋白或GpIIb/IIIa受體水平無(wú)關(guān)。當(dāng)使用利伐沙班的患者聯(lián)用非留體抗炎藥(包括乙酰水楊酸)和血小板聚集抑制劑時(shí)，應(yīng)小心使用，因?yàn)檫@些藥物通常會(huì)提高出血風(fēng)險(xiǎn)。華法林：患者從維生素K拮抗劑華法林(INR2.0-3.0)換為利伐沙班(20mg)或者從利伐沙班（20mg)轉(zhuǎn)換為華法林(INR 2.0-3.0)治療時(shí)，凝血酶原時(shí)間/INR (Neoplastin®)的延長(zhǎng)倩況超過(guò)疊加效應(yīng)（可能觀察到個(gè)體INR值髙達(dá)12 ),而對(duì)活化部分凝血活酶時(shí)間(aPTT)產(chǎn)生的效應(yīng)、對(duì)Xa因子活性和內(nèi)源性凝血酶生成潛力（ETP)的抑制作用具有疊加效應(yīng)。若要在換藥期間檢測(cè)利伐沙班的藥效學(xué)作用，可以采用抗Xa因子活性、PiCT和Heptest,因?yàn)檫@些檢測(cè)方法不受到華法林影響。在華法林末次給藥后的第4天，所有檢測(cè)（包括凝血酶原時(shí)間(PT)、aPTT、對(duì)Xa因子活性和ETP的抑制作用） 都僅反映利伐沙班產(chǎn)生的效應(yīng)。如果要在換藥期檢測(cè)華法林的藥效，可以在利伐沙班的谷濃度時(shí)（上一次攝入利伐沙班之后的24小時(shí)）使用INR測(cè)定，因?yàn)樵诖藭r(shí)間點(diǎn)該檢查受到利伐沙班的影響最小。未觀察到華法林和利伐沙班之間存在藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。CYP3A4誘導(dǎo)劑：強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑利福平與利伐沙班合并使用時(shí)，使利伐沙班的平均AUC下降約50%,同時(shí)藥效也平行降低。將利伐沙班與其它強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑（例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥或圣約翰草）合用，也可能使利伐沙班血藥濃度降低。因此，除非對(duì)患者的血栓形成的體征和癥狀進(jìn)行密切觀察，否則應(yīng)避免同時(shí)使用強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑和利伐沙班。其它合并用藥.將利伐沙班與咪達(dá)唑侖(CYP3A4底物)、地高辛(P-gp底物)或阿托伐他汀(CYP3A4和P-gp底物)、奧美拉唑（質(zhì)子泵抑制劑）聯(lián)用時(shí)，未觀察到有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)或藥效學(xué)相互作用。利伐沙班對(duì)于任何主要CYP亞型(例如CYP3A4)既無(wú)抑制作用也無(wú)誘導(dǎo)作用。未觀察到利伐沙班10mg與食物之間有臨床意義的相互作用。正如預(yù)期，凝血參數(shù)(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影響。CYP3A4和P–gp抑制劑：將利伐沙班和酮康唑(400 mg，每日一次[od])或利托那韋(600 mg，每日兩次[bid])合用時(shí)，利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍，利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍,同時(shí)藥效顯著提高，可能導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)升高。因此，不建議將利伐沙班與吡咯-抗真菌劑(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制劑全身用藥時(shí)合用。這些活性物質(zhì)是CYP3A4和P–gp的強(qiáng)效抑制劑。預(yù)計(jì)氟康唑?qū)τ诶ド嘲嘌帩舛鹊挠绊戄^小，可以謹(jǐn)慎地合并用藥。作用于利伐沙班兩條消除途徑之一(CYP3A4或P–gp)的強(qiáng)效抑制劑將使利伐沙班的血藥濃度輕度升高，例如被視為強(qiáng)效CYP3A4抑制劑和中度P–gp抑制劑的克拉霉素(500 mg，每日兩次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍，使Cmax升高了1.4倍。以上升高并不視為具有臨床相關(guān)性。中度抑制CYP3A4和P–gp的紅霉素(500 mg，每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高并不視為具有臨床相關(guān)性。抗凝血藥：合用依諾肝素(40 mg，單次給藥)和利伐沙班(10 mg，單次給藥)，在抗因子X(jué)a活性上有相加作用，而對(duì)凝血試驗(yàn)(PT，aPTT)無(wú)任何相加作用。依諾肝素不影響利伐沙班的藥代動(dòng)力學(xué)。如果患者同時(shí)接受任何其它抗凝血藥治療，由于出血風(fēng)險(xiǎn)升高，應(yīng)該特別謹(jǐn)慎。非甾體抗炎藥/血小板聚集抑制劑，將利伐沙班和500 mg萘普生合用，未觀察到出血時(shí)間有臨床意義的延長(zhǎng)。盡管如此，某些個(gè)體可能產(chǎn)生更加明顯的藥效學(xué)作用。將利伐沙班與500 mg乙酰水楊酸合用，并未觀察到有臨床顯著性的藥代動(dòng)力學(xué)或藥效學(xué)相互作用。氯吡格雷(300 mg負(fù)荷劑量，隨后75 mg維持劑量)并未顯示出藥代動(dòng)力學(xué)相互作用，但是在一個(gè)亞組的患者中觀察到了相關(guān)的出血時(shí)間的延長(zhǎng)，它與血小板聚集、P選擇蛋白或GPⅡb/Ⅲa受體水平無(wú)關(guān)。當(dāng)使用利伐沙班的患者合用非甾體抗炎藥(包括乙酰水楊酸)和血小板聚集抑制劑時(shí)，應(yīng)小心使用，因?yàn)檫@些藥物通常會(huì)提高出血風(fēng)險(xiǎn)。CYP3A4誘導(dǎo)劑，合用利伐沙班與強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑利福平，使利伐沙班的平均AUC下降約50%，同時(shí)藥效也平行降低。將利伐沙班與其它強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑(例如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥或圣約翰草)合用，也可能使利伐沙班血藥濃度降低。合用強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎。其它合并用藥：將利伐沙班與咪達(dá)唑侖(CYP3A4底物)、地高辛(P–gp底物)或阿托伐他?。–YP3A4和P–gp底物)合用時(shí)，未觀察到有臨床顯著性的藥代動(dòng)力學(xué)或藥效學(xué)相互作用。利伐沙班對(duì)于任何主要CYP亞型(例如CYP3A4)既無(wú)抑制作用也無(wú)誘導(dǎo)作用。未觀察到與食物之間有臨床意義的相互作用。實(shí)驗(yàn)室參數(shù)，正如預(yù)期，凝血參數(shù)(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影響。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期：尚未確定利伐沙班用于妊娠期婦女的安全性和療效。動(dòng)物研究顯示有生殖毒性。由于潛在的生殖毒性、內(nèi)源的出血風(fēng)險(xiǎn)以及利伐沙班可以通過(guò)胎盤，因此，利伐沙班禁用于妊娠期婦女。育齡婦女在接受辛伐沙班治療期間應(yīng)避孕。分娩：尚未在臨床試驗(yàn)中研究利伐沙班在分娩期間的安全性及有效性。然而，在動(dòng)物研究中，在40mg/kg的利伐沙班劑量下（約為在20mg/日的人用劑量下，人體未結(jié)合藥物最高暴露量的硝），發(fā)生了母體出血以及母體及胎兒死亡。哺乳期：尚未確定拜瑞妥利伐沙班片用于哺乳期婦女的安全性和療效。動(dòng)物研究的數(shù)據(jù)顯示利伐沙班能進(jìn)入母乳。因此利伐沙班禁用于哺乳期婦女。必須決定究竟是停止哺乳還是停止利伐沙班治療。生育力：尚未在人體中進(jìn)行過(guò)評(píng)價(jià)利伐沙班對(duì)生育力產(chǎn)生影響的專門研究。在對(duì)雄性和雌性大鼠生育力所做的一項(xiàng)研究中，未觀察到任何影響。育齡婦女：需要抗凝治療的育齡婦女必須咨詢醫(yī)師。
  • 【老年患者用藥】老年人的劑量需要依據(jù)出血風(fēng)險(xiǎn)、腎功能及全身狀態(tài)決定，多數(shù)情況下無(wú)需調(diào)整劑量。在利伐沙班RECORD 1-3臨床研究的所有患者中，約有54%為65歲和大于65歲的患者，其中約有15%為大于75歲。在ROCKET AF研究中，約有77%為65多和大于65歲的患者，其中約看38%為大于75歲。在Einstein DVT、PE及Extension 研究中，約有37%的患者為65歲和大于65歲的患者，其中約有16%為大于75歲。臨床試驗(yàn)中，在老年人（65歲或65歲以 上）中利伐沙班的療效與在小于65歲的患者中觀察到的療效接近。在這些老年患者中，血栓形成及出血事件的發(fā)生率均 較高，但風(fēng)險(xiǎn)特征在所有年齡組中評(píng)價(jià)均為獲益。
  • 【兒童用藥】尚無(wú)任何證據(jù)明確利伐沙班用于0-18歲兒童的安全性和有效性。因此，不推薦將拜瑞妥利伐沙班片用于18歲以下的兒童。
  • 【生產(chǎn)廠家】德國(guó)Bayer Pharma AG
  • 【藥品上市許可持有人】拜耳醫(yī)藥保健有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20181084
  • 【生產(chǎn)地址】Kaiser-Wilhelm-Allee,51368 Leverkusen,Germany
  • 【條形碼】6924147664052,6924147664175
  • 【藥品本位碼】86978269000553

利伐沙班片

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20181084
原注冊(cè)證號(hào) H20181084
注冊(cè)證號(hào)備注 本品僅供拜耳醫(yī)藥保健有限公司分包裝生產(chǎn)用。
上市許可持有人地址（英文） 51368 Leverkusen, Germany
產(chǎn)品名稱（中文） 利伐沙班片
產(chǎn)品名稱（英文） Rivaroxaban Tablets
商品名（中文） 拜瑞妥
商品名（英文） Xarelto
劑型（中文） 片劑
規(guī)格（中文） 15mg
包裝規(guī)格（中文） 420000片/桶
生產(chǎn)廠商（英文） Bayer AG
廠商地址（英文） Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文） 德國(guó)
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文） Germany
發(fā)證日期 2023-11-30
有效期截止日 2028-11-29
藥品本位碼 86978269000553
產(chǎn)品類別 化學(xué)藥品

摘要：用于1.擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)。2.治療成人深靜脈血栓形成(DVT)，
2025-08-16 09:15 評(píng)論：為什么10毫克10片包裝的價(jià)格有好多種
摘要：土耳其的利伐沙班片沒(méi)有經(jīng)過(guò)正規(guī)進(jìn)口程序，我們查詢不了。經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)口的“利伐沙班片”
2025-05-31 07:45 評(píng)論：我中招了，成了腦梗，國(guó)產(chǎn)的不行，價(jià)格相差40倍
摘要：利伐沙班片(拜瑞妥)推薦劑量為口服利伐沙班10mg，每日1次。如傷口已止血，首次用藥時(shí)間應(yīng)于手術(shù)后6-10小時(shí)
2025-04-15 21:27 評(píng)論：利伐沙班片 (拜瑞妥/Xarelto) 要500盒， 有庫(kù)存的請(qǐng)報(bào)價(jià)。
摘要：用于具有一種或多種危險(xiǎn)因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血
2025-03-27 19:21 評(píng)論：有規(guī)格有20mg×7片/盒的嗎？
摘要：您咨詢的是利伐沙班片嗎？經(jīng)查，蘇州第三制藥廠有限責(zé)任公司的利伐沙班片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20213398)是經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)
2023-10-28 14:43 評(píng)論：我要買的利班沙伐藥片售藥方木有標(biāo)明有效期該咋辦
摘要：用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)；用于治療成人深靜脈血栓形成(DVT)，
2023-09-12 08:15 評(píng)論：山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的利伐沙班片15mgX14片裝的醫(yī)院賣到187元每盒、太坑了吧？
摘要：用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)；用于治療成人深靜脈血栓形成(DVT)，
2023-07-18 16:55 評(píng)論：蘇富樂(lè)15㎎28片的利伐沙班價(jià)格與10㎎懸殊那大。能解釋一下嗎？
摘要：適應(yīng)癥：1.擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)。2.治療成人深靜脈血栓形成(DV
2023-03-29 16:26 評(píng)論：買邦悅妥利伐沙班片的同志們：這個(gè)十片一盒的不劃算，30片一盒最劃算，算下來(lái)只有1.85
摘要：本品用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)；用于治療成人深靜脈血栓形成(DV
2022-11-28 13:45 評(píng)論：國(guó)產(chǎn)的利伐沙班片效果怎么樣啊？能和進(jìn)口的相提并論嗎？
摘要：利伐沙班片(利貝舒/石藥集團(tuán))推薦劑量為口服利伐沙班10mg，每日1次。如傷口已止血，首次用藥時(shí)間應(yīng)于手術(shù)
2022-08-08 15:41 評(píng)論：利貝舒利伐沙班片價(jià)格現(xiàn)在真是便宜了，尤其效期短的，竟然不到二十元一盒可以買到。近

  更多相關(guān)：利伐沙班片  利伐沙班  拜瑞妥  Xarelto 

手機(jī)：   漢字?jǐn)?shù)
wx-6094cbef發(fā)表于 2024-01-02 08:42:46
回復(fù) 匿名 的評(píng)論
現(xiàn)在拜瑞妥利伐沙班片降價(jià)了，160元一盒可以買到，網(wǎng)上下單，送貨上門 回復(fù)
正規(guī)大醫(yī)院、正規(guī)大藥店，只要136一盒，不知那些賣高價(jià)的藥店是咋想的？這藥必須常年吃，都是老顧客，賣高價(jià)能賣出去嗎？
150****7033發(fā)表于 2022-04-25 19:28:49
上海有買嗎我需要5合有上海的藥店嗎
130****1980發(fā)表于 2022-01-17 21:20:23
回復(fù) 186****9959 的評(píng)論
怎么買，我需要買10盒，北京的藥店 回復(fù)
我有進(jìn)口的，印度版便宜一半，薇鋅
186****9959發(fā)表于 2021-11-26 04:19:20
回復(fù) 187****7892 的評(píng)論
全新醫(yī)保大藥房北京崇文門店有。 回復(fù)
怎么買，我需要買10盒，北京的藥店
匿名發(fā)表于 2021-08-01 14:19:03
回復(fù) 139****0802 的評(píng)論
哈爾濱保健路百姓樂(lè)大藥房192元一盒7片15mg 回復(fù)
現(xiàn)在拜瑞妥利伐沙班片降價(jià)了，160元一盒可以買到，網(wǎng)上下單，送貨上門
133****3933發(fā)表于 2021-01-25 22:28:16
回復(fù) 139****0802 的評(píng)論
哈爾濱保健路百姓樂(lè)大藥房192元一盒7片15mg 回復(fù)
降價(jià)了嗎？不是都降價(jià)了嗎？
139****8612發(fā)表于 2020-01-26 08:04:26
母親七十歲，吃藥幾天后，口液有點(diǎn)血，能繼續(xù)用藥？
匿名發(fā)表于 2019-12-18 20:42:04
回復(fù) 匿名 的評(píng)論
請(qǐng)問(wèn)利伐沙班片哪里買？哪里有貨 回復(fù)
我看有買到，需要聯(lián)系我。
181****3691發(fā)表于 2019-11-11 22:37:19
回復(fù) 139****0802 的評(píng)論
哈爾濱保健路百姓樂(lè)大藥房192元一盒7片15mg 回復(fù)
你店比藥品目錄還便宜。降價(jià)目錄不是198嗎，
139****0802發(fā)表于 2019-09-01 22:20:06
哈爾濱保健路百姓樂(lè)大藥房192元一盒7片15mg
查看全部評(píng)論 (21)
已訂購(gòu)用戶評(píng)價(jià)
購(gòu)買自 成都德明藥房有限公司
wx-f6ed43d5 發(fā)表于 2025-11-02 18:19:39
成交單價(jià)：129.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 成都德明藥房有限公司
wx-f6ed43d5 發(fā)表于 2025-10-21 09:19:24
成交單價(jià)：129.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 河北福仁堂大藥房
wx-f6ed43d5 發(fā)表于 2025-08-11 15:19:38
成交單價(jià)：135.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 河北福仁堂大藥房
wx-f6ed43d5 發(fā)表于 2025-08-10 23:19:25
成交單價(jià)：135.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 北京凱爾康大藥房
183****4480 發(fā)表于 2025-06-23 15:19:32
成交單價(jià)：145.00元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 九州通渦河中路店
183****4480 發(fā)表于 2025-05-28 18:19:29
成交單價(jià)：128.06元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 九州通渦河中路店
177****4567 發(fā)表于 2025-04-11 12:23:04
成交單價(jià)：123.76元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 九州通渦河中路店
183****4480 發(fā)表于 2025-03-09 18:20:26
成交單價(jià)：128.70元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 九州通渦河中路店
136****0880 發(fā)表于 2025-03-04 18:20:16
成交單價(jià)：129.35元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
購(gòu)買自 九州通渦河中路店
187****7890 發(fā)表于 2024-12-22 18:20:03
成交單價(jià)：118.70元/盒   滿意 默認(rèn)好評(píng)
查看全部評(píng)價(jià)