博欣舒(替米沙坦片)價格對比 7片京新藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：替米沙坦片 (博欣舒)
包裝規(guī)格：40mg*7片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20052643 藥品本位碼：86904658000668
生產(chǎn)廠家：浙江京新藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：6910853816229
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替米沙坦片博欣舒其它規(guī)格

有貨

￥4.57 替米沙坦片(博欣舒) 處方藥

共 17 個商家銷售規(guī)格：40mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20052643
生產(chǎn)廠家：浙江京新藥業(yè)股份有限公司

￥6.87 替米沙坦片(博欣舒/京新藥業(yè)) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：40mg*14片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20052643
生產(chǎn)廠家：浙江京新藥業(yè)股份有限公司

￥12.40 替米沙坦片(博欣舒) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：40mg*14片*3板片劑
批準文號：國藥準字H20052643
生產(chǎn)廠家：浙江京新藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】替米沙坦片
【商品名/商標】
博欣舒
【規(guī)格】40mg*7片
【主要成份】本品主要成分為替米沙坦。
【性狀】本品為白色片。
【功能主治/適應癥】
用于原發(fā)性高血壓的治療。
【用法用量】1.成人：應個體化給藥，常用初始劑量為1片，本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發(fā)揮最大藥效，因此若欲加大藥物劑量時，應對此予以考慮。2.腎功能不全的病人：輕或中度腎功能損害的病人，服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。3.肝功能不全的病人：輕或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不應超過1片。4.老年人：服用本品不需調整劑量。5.兒童和青少年：對于兒童和18歲以下的青少年，本品的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。
【不良反應】不良反應按發(fā)生頻率分為：非常常見（＞1/10）；常見（＞1/100，＜1/10)；少見（＞1/1000，＞1/100）；罕見（＞1/10000，＞1/1000）；非常罕見（＞1/10000）。1.全身反應。常見：后背痛（如坐骨神經(jīng)痛）、胸痛、流感樣癥狀、感染癥狀（如泌尿道感染包括膀胱炎）。少見：視覺異常、多汗。2.中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)：常見：眩暈。3.胃腸道系統(tǒng)：常見：腹痛、腹瀉、消化不良、胃腸功能紊亂。少見：視覺異常、多汗。4.肌肉骨骼系統(tǒng)：常見：關節(jié)痛、腿痙攣或腿痛、肌痛。5.神經(jīng)系統(tǒng)：少見：焦慮。6.呼吸系統(tǒng)：常見：上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。7.皮膚和附件系統(tǒng)：常見：皮膚異常如濕疹。8.另外，自替米沙坦上市后，個別病例報告發(fā)生紅斑、瘙癢、暈厥、失眠、抑郁、胃部不適、嘔吐、低血壓、心動過緩、心動過速、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多癥、血小板減少癥、虛弱、工作效率下降。與其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑相似，極少數(shù)病例報道出現(xiàn)血管性水腫、蕁麻癥和其它相關不良反應。
【禁忌】1.對本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者。2.妊娠中末期及哺乳者。3.膽道阻塞性疾病患者。4.嚴重肝功能不全患者。5.嚴重腎功能不良患者（肌酐清除率<30ml/分鐘）。
【注意事項】1.肝功能不全：本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者，因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄，而這些患者對本品的清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。2.腎血管性高血壓：對于雙側腎動脈狹窄或單例功能腎腎動脈狹窄的病例，使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物其導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。3.腎功能不全和腎移植患者：本品不得用于嚴重腎功能不全患者（肌酸酐清除率<30ml／min，參見禁忌癥）。對于腎功能不全的患者，使用本品期間，應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。尚無新近進行腎移植后短期內的患者使用本品的資料。4.血容量不足患者：對于因使用強利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者，服用本品，特別是初次服用后，可能導致癥狀性低血壓。因而，在使用本品之前，應先糾正血鈉及血容量水平。5.與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)有關的其它情況：對于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的病人（如嚴重充血性心力衰竭或包括腎動脈狹窄的腎臟疾病的患者），使用可影響該系統(tǒng)。
【藥物相互作用】1. 鋰劑。鋰劑與血管緊張素轉換酶抑制劑合用，可引起可逆性的血鋰水平升高和毒性反應。也有個別病例是鋰劑與血管緊張素Ⅱ受體提起拮抗劑合用時引起的。因此，鋰劑和本品合用須慎重。如需合用，則合用期間應監(jiān)測血鉀水平。 2.有些藥物可影響血鉀水平或引起高鉀血癥（如ACE抑制劑、保鉀類利尿藥、鉀離子利尿藥、鉀離子補充劑、含鉀的鹽替代品、環(huán)胞菌素A或其它藥物如肝素鈉）；如果本品需與這些藥物合用，建議監(jiān)測血鉀水平?；谑褂闷渌绊懩I素-血管緊張素系統(tǒng)藥物的經(jīng)驗，本品與上述藥物合用，可致血鉀水平升高（參見注意事項）。 3.藥代動力學試驗已經(jīng)研究了本品與地高辛、華法林、氫氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、對乙酰氨基酚、氨氯地平等藥物相互作用?？缮叩馗咝疗骄ü裙妊帩?度20%（個別病例升高39%），因此須監(jiān)測地高辛血漿峰濃度。 4.本品可加強其它抗高血壓藥物的降壓效果。其它臨床上有相互作用尚不能證實。 5.基于其藥理學特性，下述藥物可加強抗高血壓藥物包括替米沙坦的降壓效果：巴氯芬、氨磷汀。另外，酒精、巴比妥類藥物、鎮(zhèn)靜安眠藥或抗抑郁劑可增強體位性低血壓效應。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.妊娠期使用：尚無足夠數(shù)據(jù)顯示本品能否用于妊娠婦女。動物試驗未顯示致畸性，但顯示胚胎毒性。因此慎重起見，在妊娠前三個月不要使用替米沙坦。在計劃妊娠之前，應采取適宜的替代療法。在妊娠的中末期（第二及第三個月期間），直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致胎兒的損傷甚至死亡，因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦確診妊娠，應盡快停用本品。 2.哺乳期使用：由于本品是否經(jīng)乳汁排出尚不得而知，故哺乳期間禁用本品。
【老年患者用藥】服用本品不需調整劑量。
【兒童用藥】對于兒童和18歲以下的青少年，本品的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。
【藥理毒理】替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合，該結合作用持久。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT 受體）無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷，數(shù)天后血壓逐漸恢復到治療前水平，而不出現(xiàn)反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中，替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組。
【藥物過量】尚無過量使用的病例報告。替米沙坦過量的最可能表現(xiàn)為低血壓和心動過速，心動過緩也可能發(fā)生。替米沙坦不能經(jīng)血液透析清除。一旦發(fā)生過量，應對患者做密切觀察，并做對癥和支持治療。治療應根據(jù)服藥的時間和癥狀的嚴重性。推薦的措施包括催吐和/或洗胃?；钚蕴恐委熯^量可能有效。應密切監(jiān)測血電解質和肌酐。若發(fā)生低血壓，患者應平臥，并盡快補充鹽分和擴容。
【貯藏】密封。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】浙江京新藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20052643
【生產(chǎn)地址】浙江省新昌縣羽林街道新昌大道東路800號
【條形碼】6910853816229
【藥品本位碼】86904658000668