瑙瑞安佐米曲普坦膠囊價格對比 6粒

產(chǎn)品名稱：佐米曲普坦膠囊 (瑙瑞安)
包裝規(guī)格：2.5mg*6粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20051005 藥品本位碼：86902466000139
生產(chǎn)廠家：西安大恒制藥有限責(zé)任公司
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替代產(chǎn)品

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￥19.80 佐米曲普坦片(天疏) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：2.5mg*2片*2板片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20050072
生產(chǎn)廠家：成都天臺山制藥有限公司

￥458.00 佐米曲普坦鼻噴霧劑(司立平) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：2.5mg*30噴噴霧劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20130103
生產(chǎn)廠家：山東京衛(wèi)制藥有限公司

￥12.00 佐米曲普坦片(卡曲) 處方藥

共 27 個商家銷售規(guī)格：2.5mg*2片片劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20061077
生產(chǎn)廠家：萬特制藥(海南)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】佐米曲普坦膠囊
【商品名/商標(biāo)】
瑙瑞安
【規(guī)格】2.5mg*6粒
【性狀】為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒或粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。
【用法用量】治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為2.5毫克（一粒）。如果24小時內(nèi)癥狀持續(xù)或復(fù)發(fā)，再次服藥仍有效。如需二次服藥，時間應(yīng)與首次服藥時間最少相隔2小時。服用本品2.5毫克（一粒），頭痛減輕不滿意者，在隨后的發(fā)作中，可用5毫克（二粒）。通常服藥1小時內(nèi)效果最明顯。偏頭痛發(fā)作期間無論何時服用，都同樣有效，建議發(fā)病后盡早服用。反復(fù)發(fā)作時，建議24小時內(nèi)服用總量不超過15毫克（六粒）。
【不良反應(yīng)】本藥耐受性好。不良反應(yīng)很輕微/緩和、短暫，且不需治療亦能自行緩解?？赡艿牟涣挤磻?yīng)多出現(xiàn)在服藥后4小時內(nèi)，繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應(yīng)包括：偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫?zé)岣小o力、口干。感覺異?；蚋杏X障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感（心電圖上沒有缺血改變的證據(jù)），還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。
【禁忌】禁用于對本品任何成份過敏的患者。血壓未經(jīng)控制的病人不應(yīng)使用。
【注意事項】本藥僅應(yīng)用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴(yán)重潛在性神經(jīng)科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料，不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其它心臟旁路傳導(dǎo)有關(guān)的心律失常者不應(yīng)使用瑙瑞安佐米曲普坦膠囊。此類化合物（5-HT1D激動劑）與冠狀動脈的痙攣有關(guān)，因此，臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者，故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者，所以建議開始使用5HT1D激動劑，治療前先做心血管的檢查。與使用其他5-HTID激動劑類似，服用佐米曲普坦后，心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺；但是臨床試驗中，此類癥狀與心律失?；蛐碾妶D上顯示的缺血改變無關(guān)。目前尚無肝損害者使用瑙瑞安佐米曲普坦膠囊的臨床或藥代動力學(xué)的經(jīng)驗，不推薦使用。對駕駛及機(jī)械操縱能力無明顯損害，使用本品20mg時，患者在精神運動測試中，操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機(jī)械操縱的能力，但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。
【藥物相互作用】沒有證據(jù)表明，使用偏頭痛預(yù)防性藥物（例如β—受體阻滯劑、口服二氫麥角胺、苯噻啶）對本品的療效有任何影響。急性對癥治療，如使用撲熱息痛、滅吐靈及麥角胺不影響本品的藥代動力學(xué)及耐受力。在健康個體中，沒有見到本品與麥角胺有藥代動力學(xué)的相互作用。本品與麥角胺/咖啡因合用耐受性良好，與單獨應(yīng)用本品相比，不良反應(yīng)沒有增加，血壓也無改變。2、司來吉蘭（一種單胺氧化酶—β抑制劑）和氯西汀（一種選擇性5—羥色胺再攝取抑制劑）對本品的藥代動力學(xué)參數(shù)沒有影響。使用瑙瑞安佐米曲普坦膠囊治療12小時內(nèi)應(yīng)避免使用其他5HTID激動劑。使用嗎氯貝胺（一種特殊的單胺氧化酶—A抑制劑）后，佐米曲普坦的曲線下面積有少量增加（26%），活性代謝物的曲線下面積有三倍增加。因而對于使用單胺氧化酶—A抑制劑的患者，建議24小時內(nèi)服用瑙瑞安佐米曲普坦膠囊的最大量為7.5mg。與西咪替丁、口服避孕藥合用時，也可使本品的血藥濃度增加。與心得安合用可延緩本品的代謝。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應(yīng)該只有在對母親的益處大于對胎兒的潛在性危險的情況下，才考慮使用瑙瑞安佐米曲普坦膠囊。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進(jìn)入乳汁，尚無人類使用的資料。因此，哺乳期婦女慎用。
【藥理毒理】藥理作用：佐米曲普坦是一種選擇性5 HTIB/ID受體激動劑。通過激動顱內(nèi)血管（包括動靜脈吻合處）和三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5 HTIB/ID受體，引起顱內(nèi)血管收縮并抑制前炎癥神經(jīng)肽的釋放。毒理研究,遺傳毒性：Ames試驗中，在代謝活化劑存在時，5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細(xì)胞突變試驗（CHO/HGPRT）結(jié)果為陰性。體內(nèi)、外人淋巴細(xì)胞試驗，無論是否有代謝活化劑存在，佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用；小鼠體內(nèi)微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。生殖毒性：雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦，劑量達(dá)400mg/kg/日（該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍），未顯示對生育力的損害。大鼠和家兔的生殖毒性研究中，懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導(dǎo)致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200mg/kg/日（母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍），導(dǎo)致劑量相關(guān)的胚胎死亡率增加，高劑量時具有統(tǒng)計學(xué)意義。高劑量產(chǎn)生母體毒性，表現(xiàn)為妊娠期間母體體重增長減少。在一項相似的家兔試驗中，母體毒性劑量10和30mg/kg/日（母體血漿暴露量相當(dāng)于人接受最大日推薦劑量10mg暴露量的11和42倍）時，胚胎死亡率增加。30mg/kg/日劑量時，觀察到胎仔畸形（胸骨融合、肋骨異常）和變異（主要血管變異、肋骨骨化方式不規(guī)則）發(fā)生率增加。3mg/kg/日為無作用劑量（相當(dāng)于10mg劑量時人的暴露量）。雌性大鼠妊娠、分娩和哺乳期給予佐米曲普坦，在母體毒性劑量400mg/kg/日（為人體暴露量的1100倍）時發(fā)現(xiàn)子代腎盂積水發(fā)生率增加。哺乳大鼠給予佐米曲普坦后1小時，乳汁中藥物水平與母體血漿水平相當(dāng)，4小時為血漿水平的4倍。致癌性：在大、小鼠上進(jìn)行了佐米曲普坦灌胃給藥劑量達(dá)400mg/kg/d的致癌性研究。雌、雄小鼠給藥期限分別為92周和85周，最高劑量下的暴露量（原型藥物血漿AUC）約為人單次服用10mg（最大日推薦劑量）時的800倍，結(jié)果佐米曲普坦對腫瘤發(fā)生率沒有影響。大鼠試驗中，對照、低劑量、中劑量組大鼠給藥104～105周，高劑量組由于過高死亡率，給藥101周（雄性）和86周（雌性）后處死，結(jié)果僅在400mg/kg/日（約為人服用10mg后暴露量的3000倍）組出現(xiàn)雄性大鼠甲狀腺濾泡細(xì)胞增生和甲狀腺濾泡細(xì)胞腺瘤發(fā)生率增加。
【生產(chǎn)廠家】西安大恒制藥有限責(zé)任公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20051005
【生產(chǎn)地址】西安市高新區(qū)新型工業(yè)園創(chuàng)新路16號
【藥品本位碼】86902466000139