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注射用舒巴坦鈉價(jià)格對(duì)比 0.5g 瑞陽(yáng)制藥

產(chǎn)品名稱：注射用舒巴坦鈉
包裝規(guī)格：0.5g 產(chǎn)品劑型：注射劑(無(wú)菌分裝粉針劑) 包裝單位：瓶
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20055718 藥品本位碼：86904152003059
生產(chǎn)廠家：瑞陽(yáng)制藥有限公司
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注射用舒巴坦鈉其它規(guī)格

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￥25.00 注射用舒巴坦鈉處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：0.5g*10瓶注射劑(無(wú)菌分裝粉針劑)
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20055718
生產(chǎn)廠家：瑞陽(yáng)制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用舒巴坦鈉
【規(guī)格】0.5g
【主要成份】本品主要成份為舒巴坦鈉。
【性狀】本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合，用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。
【用法用量】本品與氨芐西林以1：2劑量比應(yīng)用時(shí)。一般感染，成人劑量為一日舒巴坦1～2g，氨芐西林2～4g，分2～3次靜脈滴注或肌內(nèi)注射；輕度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨芐西林1g，分2次靜脈滴注或肌內(nèi)注射；重度感染，可增大劑量至一日舒巴坦3～4g，氨芐西林6～8g，分3～4次靜脈滴注。
【不良反應(yīng)】本品與氨芐西林聯(lián)合應(yīng)用，不良反應(yīng)發(fā)生率約10%以下，中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發(fā)生率約3.6%，靜脈炎、腹瀉、惡心等反應(yīng)偶有發(fā)生，皮疹發(fā)生率1%～6%。偶見一過性嗜酸性粒細(xì)胞增多、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。極個(gè)別病例發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。
【禁忌】對(duì)青霉素類藥物過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1．本品必須和β-內(nèi)酰胺類抗生素合用，單獨(dú)使用無(wú)效。2．用藥前須做青霉素皮膚試驗(yàn)，陽(yáng)性者禁用。3．交叉過敏反應(yīng)：對(duì)一種青霉素類抗生素過敏者可能對(duì)其他青霉素類抗生素也過敏。4．腎功能減退者，根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整用藥：5．注射用舒巴坦鈉配成溶液后必須及時(shí)使用，不宜久置。6．對(duì)診斷的干擾：(1)用藥期間，以硫酸銅法進(jìn)行尿糖測(cè)定時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性，用葡萄糖酶法者則不受影響；(2)大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥；(3)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。7．應(yīng)用大劑量時(shí)應(yīng)定期檢測(cè)血清鈉。
【藥物相互作用】1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄，因此與本品合用時(shí)使其血藥濃度增高，排泄時(shí)間延長(zhǎng)，毒性也可能增加。2．注射用舒巴坦鈉與雙硫侖（乙醛脫氫酶抑制藥）也不宜合用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，母乳中亦含有本品，哺乳期婦女應(yīng)用本品雖尚無(wú)發(fā)生嚴(yán)重問題的報(bào)告，但孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。
【老年患者用藥】老年患者腎功能減退，須調(diào)整劑量。
【藥理毒理】注射用舒巴坦鈉為半合成β內(nèi)酰胺酶抑制藥，對(duì)淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動(dòng)桿菌有較強(qiáng)抗菌活性，對(duì)其他細(xì)菌的作用均甚差，但對(duì)金黃色葡萄球菌和多數(shù)革蘭陰性菌所產(chǎn)生的β內(nèi)酰胺酶有很強(qiáng)的不可逆的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。2mg/L對(duì)Richmond分類II、III、IV和V型β內(nèi)酰胺酶抑制作用甚強(qiáng)，但對(duì)I型β內(nèi)酰胺酶作用較差。與青霉素類和頭孢菌素類合用時(shí)，使因產(chǎn)酶而對(duì)前兩類抗生素耐藥的金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、脆弱擬桿菌等的MIC降到敏感范圍之內(nèi)。本品對(duì)奇異變形桿菌的PBP1和醋酸鈣不動(dòng)桿菌的PBP2有較強(qiáng)的親和力。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品肌內(nèi)注射0.5g和1.0g半小時(shí)后血藥峰濃度（Cmax）分別為13mg/L和28mg/L，靜脈滴注0.5g和1.0g，血藥峰濃度（Cmax）分別為30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2)為1小時(shí)。蛋白結(jié)合率為38%。給藥后24小時(shí)經(jīng)尿排出給藥量的85%。組織間液和腹腔液的藥物濃度與血藥濃度相當(dāng)。本品可透入有炎癥的腦膜?？赏高^胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，乳汁中亦含有本品。
【貯藏】密閉，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】瑞陽(yáng)制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20055718
【生產(chǎn)地址】山東省沂源縣城瑞陽(yáng)路1號(hào)
【藥品本位碼】86904152003059