華北制藥注射用舒巴坦鈉價格對比 0.25g*10瓶

產品名稱：注射用舒巴坦鈉 (華北制藥)
包裝規(guī)格：0.25g*10瓶產品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20054168 藥品本位碼：86902692000422
生產廠家：華北制藥股份有限公司
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注射用舒巴坦鈉華北制藥其它規(guī)格

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￥38.00 注射用舒巴坦鈉處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：0.25g 注射劑
批準文號：國藥準字H20054168
生產廠家：華北制藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】注射用舒巴坦鈉
【商品名/商標】
華北制藥
【規(guī)格】0.25g*10瓶
【主要成份】本品主要成分為舒巴坦鈉。
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。
【功能主治/適應癥】
本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合，用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。
【用法用量】靜脈滴注或肌內注射：與氨芐西林以1：2劑量比應用。1．一般感染，成人劑量為一日舒巴坦1～2g，氨芐西林2～4g，分2～3次靜脈滴注或肌內注射；2．輕度感染，亦可一日舒巴坦0．5g，氨芐西林1g，分2次靜脈滴注或肌內注射；3．重度感染，可增大劑量至一日舒巴坦3～4g，氨芐西林6～8g，分3～4次靜脈滴注。
【不良反應】本品與氨芐西林聯合應用，不良反應發(fā)生率約10％以下，中止治療者僅0．7％。注射部位疼痛3．6％，靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發(fā)生，皮疹發(fā)生率1％～6％。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。
【禁忌】對青霉素類藥物過敏者禁用。
【注意事項】1．本品必須和β內酰胺類抗生素合用，單獨使用無效。2．用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。3．交叉過敏反應：對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。4．腎功能減退者，根據血漿肌酐清除率調整用藥。5．華北制藥注射用舒巴坦鈉配成溶液后必須及時使用，不宜久置。6．對診斷的干擾：（1）用藥期間，以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性，用葡萄糖酶法者則不受影響。（2）大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。（3）可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。7．應用大劑量時應定期檢測血清鈉。
【藥物相互作用】1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄，因此與華北制藥注射用舒巴坦鈉合用時使其血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。2．本品與雙硫侖（乙醛脫氫酶抑制藥）也不宜合用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤進入胎兒體內，母乳中亦含有本品，哺乳期婦女應用華北制藥注射用舒巴坦鈉雖尚無發(fā)生嚴重問題的報告，但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。
【老年患者用藥】老年患者腎功能減退，須調整劑量。
【藥理毒理】本品為半合成β內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和醋酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的β－內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。與青霉素類和頭孢菌素類合用時，使因產酶而對前兩類抗生素耐藥的金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、脆弱擬桿菌等的MIC降到敏感范圍之內。華北制藥注射用舒巴坦鈉對奇異桿菌的PBP1和醋酸鈣不動桿菌的PBP2有較強的親和力。
【藥代動力學】本品肌內注射0．5g和1．0g半小時后血藥峰濃度（Cmax）分別為13mg／L和28mg／L，靜脈滴注0．5g和1．0g，血藥峰濃度（Cmax）分別為30mg／L和68mg／L。血消除半衰期（t1／2（）為1小時。蛋白結合率為38％。給藥后24小時經尿排出給藥量的85％。組織間液和腹腔液的藥物濃度與血藥濃度相當。本品可透入有炎癥的腦膜?？赏高^胎盤進入胎兒體內，乳汁中亦含有本品。
【貯藏】遮光，密封保存。
【生產廠家】華北制藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20054168
【生產地址】石家莊市和平東路388號
【藥品本位碼】86902692000422