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建議零售價格:¥0.00

普盧利沙星分散片價格對比 濟川藥業(yè)

產(chǎn)品名稱:普盧利沙星分散片
包裝規(guī)格:0.1g*6片   產(chǎn)品劑型:片劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20140007   藥品本位碼:86901453001791
生產(chǎn)廠家:濟川藥業(yè)集團有限公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾?。?/span>點下方問診開藥,獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】普盧利沙星分散片
  • 【規(guī)格】0.1g*6片
  • 【主要成份】普盧利沙星。
  • 【性狀】本品為類白色至淡黃色片。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    用于治療對普盧利沙星活性主體(Ulifloxacin)敏感的葡萄環(huán)菌、鏈環(huán)菌、肺炎環(huán)菌、腸球菌、莫拉克斯菌、大腸菌、志賀桿菌、沙門菌(傷寒菌、副傷寒菌除外)、檸檬權(quán)菌、克雷伯菌、腸桿菌、沙雷菌屬、變形桿菌、霍亂菌、流感菌、綠膿菌、消化鏈球菌引起的下列感染:1、淺表性皮膚感染癥(急性淺表性行囊炎、傳染性膿痂疹)、深層皮膚感染癥(蜂窩織炎、丹毒、癤、癤腫癥、癰、化膿性甲周炎),慢性膿皮癥(感染性皮脂腺囊腫、化膿性汗腺炎、皮下膿腫);2、肛門周圍膿腫、外傷和燙傷以及手術(shù)創(chuàng)傷等淺表性繼發(fā)性感染;3、急性上呼吸道感染(咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎等)、慢性呼吸系統(tǒng)疾病的繼發(fā)性感染(慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺纖維病、支氣管哮喘等)和肺炎;4、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎。5、膽囊炎、膽管炎。6、感染性腸炎、細菌性痢疾、沙門病、霍亂。7、子宮內(nèi)感染、子宮附件炎。8、眼瞼炎、麥粒腫。9、中耳炎、副鼻竇炎。

  • 【用法用量】本品為分散片,可直接口服或吞服,也可將本品適量投入約100ml水中,振搖分散后口服。通常成年人一次0.2g,一日2次。根據(jù)癥狀可適當(dāng)調(diào)整劑量,但一次用量不得超過0.3g。對肺炎、慢性呼吸器官疾病的繼發(fā)性感染患者,一次0.3g,一日2次。
  • 【不良反應(yīng)】據(jù)資料介紹,在進行安全性評價的2936例患者中,共有131例(4.46%)172件副作用發(fā)生,主要為腹痛、腹瀉、噯氣等。在臨床檢查值變化方面,2584例患者中共有148例(5.73%)240件異常變化發(fā)生,主要包括天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高等。1)本品可能引起的嚴重不良反應(yīng)如下:①休克、過敏樣癥狀(發(fā)生頻率不明)。如果出現(xiàn)呼吸困難、血壓下降、全身發(fā)紅、蕁麻疹、面部水腫等,應(yīng)停止給藥并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?。②伴腎功能迅速惡化的橫紋肌溶解癥(0.1%以下),其特征有肌肉疼痛、無力感、磷酸肌酸激酶(CK)升高、血及尿液中肌紅蛋白升高。如出現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?。③低血糖(頻率不明,老年患者、腎功能不全患者及糖尿病患者較易出現(xiàn))、意識障礙、痙攣、全身倦怠感等。如出現(xiàn)這類情況,應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?)普盧利沙星分散片同其他新喹諾酮類抗菌藥一樣引起的嚴重不良反應(yīng)如下:據(jù)報道,其他新喹諾酮類抗菌藥可引起以下嚴重不良反應(yīng)(發(fā)生率低于0.1%),故使用時應(yīng)密切觀察。如出現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?。①多形性紅斑綜合征(Stevens-Johnson綜合癥)、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征);②全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥,溶血性貧血、血小板減少;③急性腎功能不全等重癥腎功能不全;④肝功能不全、黃疸;⑤心室頻率加快(包括Torsades de pointes)、QT間期延長;⑥跟腱炎,腱斷裂等腱障礙(癥狀為腱周圍疼痛、浮腫);⑦伴有假膜性大腸炎性便血的重癥大腸炎(癥狀:腹痛、反復(fù)腹瀉等);⑧間質(zhì)性肺炎(癥狀:發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性粒細胞增多癥等);(處理方法:給予腎上腺皮質(zhì)激素)⑨痙攣;⑩精神錯亂、抑郁等精神癥狀;⑾血管炎。3)本品可能引起的其他不良反應(yīng) 本品可能會引起以下不良反應(yīng),如出現(xiàn)這類異常,根據(jù)癥狀應(yīng)采取停止給藥以及適當(dāng)?shù)奶幚泶胧?/li>
  • 【禁忌】 對本品有過敏史的患者、妊娠及可能妊娠的婦女(參照孕婦及哺乳期婦女用藥項)、兒童(參照兒童用藥項),以及正使用芬布芬、氟聯(lián)苯丙氨酸+頭孢氨呋肟以及氟聯(lián)苯丙氨酸的患者(參照藥物相互作用項)禁用。
  • 【注意事項】1、使用本品時,為防止出現(xiàn)耐藥菌,原則上應(yīng)確定細菌敏感性,給藥時間應(yīng)為治療疾病所需要的最小期限。2、使用普盧利沙星分散片時應(yīng)遵守規(guī)定的用法與用量,給藥時間應(yīng)為治療疾病所需要的最小期限(參見其他注意事項2)。3、以下患者應(yīng)慎重給藥:1)高度腎功能不全患者(由于持續(xù)保持較高血藥濃度,應(yīng)減少給藥劑量或延長給藥間隔)(參見藥代動力學(xué));2)有癲癇等痙攣性疾病或這類病史的患者;3)老年患者(參見老年患者用藥)。4、其他注意事項:1)在動物實驗中(幼鼠及幼犬)發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)異常;2)在動物實驗中(猴),長期(52周)給藥在眼部(視網(wǎng)膜、色素上皮)發(fā)現(xiàn)本品活性成分(ulifloxacin)的蓄積;3)在無酸癥等胃酸持續(xù)保持顯著較低的患者中,由于胃內(nèi)pH的升高,使本品的溶解性下降,吸收降低。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、妊娠或可能正在妊娠的婦女禁用本品(關(guān)于妊娠期給藥的安全性尚未確立)。2、哺乳期婦女最好不使用普盧利沙星分散片,如果必須服用,應(yīng)停止哺乳(據(jù)報道,在大鼠動物實驗中,本品可進入乳汁)。
  • 【老年患者用藥】在老年患者的藥代動力學(xué)試驗中,發(fā)現(xiàn)藥物的半衰期延長,可能使藥物在血液中持續(xù)保持較高的濃度,故應(yīng)慎重給藥,減少給藥劑量或延長給藥間隔時間。
  • 【兒童用藥】對本品在出生時體重偏輕的新生兒、嬰兒、幼兒及兒童中使用的安全性尚未確立,不得用藥(參見其他注意事項)。
  • 【藥理毒理】藥理作用:普盧利沙星為喹諾酮類抗菌藥。本品為前體藥物,在體內(nèi)經(jīng)血清酶催化水解得到活性成分(ulifloxacin),其敏感菌為葡萄球菌,淋球菌,肺炎球菌,腸球菌,莫拉克斯菌,大腸菌,志賀桿菌,沙門菌(傷寒菌、副傷寒菌除外),檸檬酸菌,克雷伯菌,腸細菌,沙雷菌屬,變形桿菌,霍亂菌,流感菌,緑膿菌,消化鏈球菌屬。本品的作用機制是以高濃度進入細菌體內(nèi),抑制DNA螺旋酶的活性而發(fā)揮殺菌作用。毒理研究:重復(fù)毒性:大鼠口服普盧利沙星13周,無毒性反應(yīng)劑量為30mg/kg。犬連續(xù)口服普盧利沙星13周,無毒性反應(yīng)劑量為20mg/kg。遺傳毒性:本品細菌回復(fù)突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:兔胎兒器官形成期試驗中,本品劑量100mg/kg未發(fā)現(xiàn)致畸作用。大鼠妊娠前和妊娠初期給藥劑量1000mg/kg,圍產(chǎn)期、哺乳期給藥劑量300mg/kg對動物的生殖未見明顯影響。
  • 【貯藏】遮光,密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。
  • 【有效期】24個月。
  • 【生產(chǎn)廠家】濟川藥業(yè)集團有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20140007
  • 【生產(chǎn)地址】泰興市大慶西路寶塔灣
  • 【藥品本位碼】86901453001791
普盧利沙星分散片
摘要:普盧利沙星膠囊(羅欣力)為微黃色粉末。口服。通常成年人一次0.2g,一日2次。根據(jù)癥狀可適當(dāng)調(diào)整劑量,但一
2024-08-27 16:16 評論:暫無評論
摘要:普盧利沙星膠囊用于治療對普盧利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、腸球菌、莫拉克斯氏菌、大腸桿菌
2022-08-10 15:48 評論:暫無評論
摘要:普盧利沙星膠囊屬于喹諾酮類抗生素,通過抑制細菌DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ和Ⅳ的活性,抑制細菌DNA合成,完成殺菌
2017-02-16 14:42 評論:暫無評論

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