注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉價格 4.5g*10瓶二葉制藥

產(chǎn)品名稱：注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉 (哌舒西林)
包裝規(guī)格：4.5g*10瓶產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20073415 藥品本位碼：86901651001364
生產(chǎn)廠家：蘇州二葉制藥有限公司
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￥63.00 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：2.25g*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20243884
生產(chǎn)廠家：海南通用三洋藥業(yè)有限公司

￥99.00 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(佐朋) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：2.5g*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20123272
生產(chǎn)廠家：浙江昂利康制藥股份有限公司

￥194.00 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：4.5g*10瓶注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20073604
生產(chǎn)廠家：瑞陽制藥股份有限公司

￥20.00 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：4.5g(待定) 注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20237028
生產(chǎn)廠家：浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
【商品名/商標(biāo)】
哌舒西林
【規(guī)格】4.5g*10瓶
【主要成份】本品為復(fù)方制劑，其組分為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉。
【性狀】本品為白色粉末或類白色疏松塊狀物或粉末，無臭，味苦，極具引濕性。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于葡萄球菌、大腸桿菌屬、檸檬酸桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、普羅威登斯菌屬、綠膿桿菌屬以及產(chǎn)β－內(nèi)酰胺酶的對哌拉西林耐藥的細菌引起的敗血癥、腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎。
【用法用量】將適量本品用20毫升稀釋液（氯化鈉注射液或滅菌注射用水）充分溶解后，立即加入250ml液體（5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液）中，靜脈滴注，每次至少30分鐘，療程為7～10日。醫(yī)院獲得性肺炎療程為7～14日。并可根據(jù)病情及細菌學(xué)檢查結(jié)果進行調(diào)整。對于正常腎功能（肌酐清除率>90ml/分鐘）成人及12歲以上兒童，一次3.375g（含哌拉西林3g和他唑巴坦O.375g）靜脈滴注，每6小時1次。治療醫(yī)院內(nèi)肺炎時，起始劑量為一次3.375g，每4小時1次，同時合并使用氨基糖苷類藥物；如果未分離出銅綠假單胞菌，可根據(jù)感染程度及病情考慮停用氨基糖苷類藥物。對于腎功能不全患者，推薦的用量見下表：肌酐清除率（ml/分鐘）推薦用量40～90：一次3.375g，每6小時1次，一日總量12g/1.5g；20~40：一次2.25g，每6小時1次，一日總量8g/1.0g；<20：對于血液透析患者，一次最大劑量為2.25g，每8小時1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。
【不良反應(yīng)】1.本品常見不良反應(yīng)有：（1）皮膚反應(yīng)：皮疹、瘙癢等。（2）消化道反應(yīng)：如腹瀉、惡心、嘔吐等。（3）過敏反應(yīng)。（4）局部反應(yīng)：如注射局部刺激反應(yīng)、疼痛、靜脈炎、血栓性靜脈炎和水腫等。（5）其他反應(yīng)：如血小板減少、胰腺炎、發(fā)熱、發(fā)熱伴嗜酸粒細胞增多、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等；這些反應(yīng)發(fā)生在本品與氨基糖苷類藥物聯(lián)合治療時。2.此外，本品尚可見下列不良反應(yīng)：（1）腹瀉、便秘、惡心、嘔吐、腹痛、消化不良等。（2）斑丘疹、皰疹、蕁麻疹、濕疹等。（3）煩躁、頭暈、焦慮等。（4）其他反應(yīng)：如鼻炎、呼吸困難。
【禁忌】對青霉素類、頭孢菌素類抗生素或β內(nèi)酰胺酶抑制藥過敏者禁用注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉。
【注意事項】1.用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。2.交叉過敏反應(yīng)：對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者，對本品也可過敏，對一種青霉素過敏者也可能對其他青霉素過敏，故有青霉素過敏史者應(yīng)避免使用本品。3.有過敏史、出血史、潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)腸炎者皆應(yīng)慎用;腎功能減退者應(yīng)適當(dāng)減量。4.注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉含鈉，需要控制鹽攝入量的患者使用本品時，應(yīng)定期檢查血清電解質(zhì)水平：對于同時接受細胞毒藥物或利尿藥治療的患者，要警惕發(fā)生低血鉀癥的可能。5.在腎功能減退病人應(yīng)用本品前或應(yīng)用期中要測定凝血時間。一旦發(fā)生出血，應(yīng)即停用。6.發(fā)生假膜性腸炎者應(yīng)進行糞便檢查、艱難梭菌培養(yǎng)以及此菌的細胞毒素分析。7.肝、腎功能不全者，應(yīng)監(jiān)測哌拉西林的濃度以調(diào)整劑量。8.應(yīng)定期檢查造血功能，特別是對療程≥21日的患者。9.現(xiàn)有的臨床研究資料表明本品對于醫(yī)院內(nèi)下呼吸道感染及復(fù)雜性尿路感染的療效不佳。10.對診斷的干擾：應(yīng)用注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉期間直接抗球蛋白（Coombs）試驗可呈陽性，也可出現(xiàn)血尿素氮和血清肌酐升高、高鈉血癥、低鉀血癥、血清氨基轉(zhuǎn)移酶和血清乳酸脫氫酶升高、血清膽紅素增多。
【藥物相互作用】1.本品與慶大霉素聯(lián)合對糞腸球菌無協(xié)同作用。和某些頭孢菌素聯(lián)合也可對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、克雷伯菌和變形桿菌屬的某些敏感菌株發(fā)生協(xié)同作用。2.體外試驗中，本品與氨基糖苷類藥物合用，可以滅活氨基糖苷類藥物。當(dāng)本品與妥布霉素合用時，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的藥時曲線下面積、腎臟清除率及尿中排泄將分別下降11%、32%和38%。嚴(yán)重腎功能不全患者如血液透析患者，聯(lián)合應(yīng)用妥布霉素與哌拉西林時，前者的藥代動力學(xué)將發(fā)生變化。3.本品與丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延長21%，他唑巴坦半衰期延長71%。4.哌拉西林和羧芐西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一樣，與能產(chǎn)生低凝血酶原癥、血小板減少癥、胃腸道潰瘍癥或出血的藥物合用時，將有可能增加凝血機制障礙和出血的危險。如抗凝血藥：肝素、香豆素、茚滿二酮;非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水楊酸制劑、其他血小板聚集抑制劑或磺吡酮。5.注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉不能與其他藥物在注射器或輸液瓶中混合。與其他抗生素同用時，必須分開給藥。不得與只含碳酸氫鈉的溶液混合，不得加入血液制品及水解蛋白液。
【藥理毒理】哌拉西林為半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制藥。本品對哌拉西林敏感的細菌和產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用：革蘭陰性菌：大多數(shù)質(zhì)粒介導(dǎo)的產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的下列細菌：大腸埃希菌、克雷伯菌屬(催產(chǎn)克雷伯菌、肺炎克雷伯菌)、變形桿菌屬(奇異變形桿菌、普通變形桿菌)、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、莫根桿菌屬、嗜血桿菌屬(流感和副流感嗜血桿菌)、多殺巴桿菌、耶爾森菌屬、彎曲菌屬、陰道加特納菌。染色體介導(dǎo)的產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的下列細菌：弗勞地枸櫞酸茵、產(chǎn)異枸櫞酸菌、普魯威登斯菌屬、莫根桿菌、沙雷菌屬(粘質(zhì)沙雷菌、液壓沙雷菌)、銅綠假單胞菌和其他假單胞菌屬(洋蔥假單胞菌、熒光假單胞菌、嗜麥芽假單胞菌)、不動桿菌屬。革蘭陽性菌：產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的下列細菌：鏈球菌屬(肺炎鏈球菌、生膿鏈球菌、牛鏈球菌、無乳鏈球菌、綠色鏈球菌、C族和G族鏈球菌)、腸球菌屬(糞腸球菌、屎腸球菌)、金黃色葡萄球菌(不包括MRSA)、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌(凝固酶陰性葡萄球菌)、棒狀桿菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌、奴卡菌屬。厭氧菌：產(chǎn)和不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的下列細菌：擬桿菌屬(二路擬桿菌、二向擬桿菌、多毛擬桿菌、產(chǎn)黑色素擬桿菌、口腔擬桿菌)、脆弱擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、普通擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、不解糖擬桿菌)、消化鏈球菌屬、梭狀芽胞桿菌屬(難辨梭菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌)、韋榮球菌屬、放線菌屬。
【貯藏】遮光、密封，在干燥陰涼處保存。
【生產(chǎn)廠家】蘇州二葉制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20073415
【生產(chǎn)地址】蘇州市相城區(qū)黃埭鎮(zhèn)東橋安民路2號
【藥品本位碼】86901651001364