坦通厄多司坦膠囊價格對比 0.3g*12粒西安海欣

產(chǎn)品名稱：厄多司坦膠囊 (坦通)
包裝規(guī)格：0.3g*12粒產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20020410 藥品本位碼：86902481000138
生產(chǎn)廠家：西安海欣制藥有限公司
商品條碼：6926988900191
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

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￥9.12 厄多司坦膠囊(坦通) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：0.15g*3板*6粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20030907
生產(chǎn)廠家：西安海欣制藥有限公司

￥22.80 厄多司坦膠囊(和坦) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：0.3g*10粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20010797
生產(chǎn)廠家：浙江康樂藥業(yè)股份有限公司

￥9.00 厄多司坦膠囊(坦通/海欣) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：150mg*12粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20030907
生產(chǎn)廠家：西安海欣制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】厄多司坦膠囊
【商品名/商標(biāo)】
坦通
【規(guī)格】0.3g*12粒
【主要成份】本品主要成份為厄多司坦。
【性狀】厄多司坦膠囊為硬膠囊，其內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
粘痰溶解藥。用于急性和慢性支氣管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。
【用法用量】口服。每次0.3g，一日2次。
【不良反應(yīng)】惡心，胃部不適，腹脹及胃腸道反應(yīng)。
【禁忌】對本品的活性成分或任何其他成分過敏?；加形改c損傷(活動性消化性潰瘍)。患有腎衰竭且肌酐清除率＜25ml/min，或患有嚴(yán)重肝功能衰竭?；加懈斡不碗琢蛎押铣擅溉狈ΠY，因為本品的代謝產(chǎn)物可能會影響蛋氨酸的代謝。
【注意事項】(1)應(yīng)避免與強力鎮(zhèn)咳藥同時應(yīng)用。(2)胃及十二指腸潰瘍患者慎用。
【藥物相互作用】尚不明確。本品可與抗生素和支氣管擴張劑(茶堿或者β2激動劑，止咳劑等)聯(lián)合使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未確定妊娠期使用的安全性，故孕婦及哺乳期婦女應(yīng)避免使用。
【老年患者用藥】無需調(diào)整劑量。
【兒童用藥】不足15歲兒童禁用。
【藥理毒理】藥理作用：本品屬粘液溶解劑，為一前體藥物，其分子結(jié)構(gòu)中含有被封閉的疏基(-SH)，通過肝臟生物轉(zhuǎn)化成含有游離巰基的活性代謝產(chǎn)物而發(fā)揮粘痰溶解作用。其作用機理可能主要是通過含游離疏基的代謝產(chǎn)物使支氣管分泌物的粘蛋白的二硫鍵斷裂，改變其組成成份和流變學(xué)性質(zhì)，降低痰液粘度，從而有利于痰液排出。另外，本品還具有增強黏膜纖毛運轉(zhuǎn)功能等作用。毒理研究：重復(fù)給藥毒性：Beagle犬和SD大鼠連續(xù)經(jīng)口給予本品3個月的無毒性反應(yīng)劑量分別為48mg/kg/日和300mg/kg/日(按體表面積折算，分別相當(dāng)于人臨床擬用劑量的2.7倍和4.9倍)，與給藥相關(guān)的毒性反應(yīng)為尿酮體陽性，停藥后可恢復(fù)。遺傳毒性：本品Ames試驗，CHL細(xì)胞染色體畸變試驗和ICR小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性：SD孕大鼠在懷孕第6-15天連續(xù)灌服本品，劑量達(dá)1000mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于人臨床擬用劑量的162倍)時，母鼠體重增長抑制，胎仔頭骨、舌骨、胸椎、椎體中心及恥骨骨化遲緩，尾椎、劍突、掌骨骨化點數(shù)減少。無毒性反應(yīng)劑量為500mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于人臨床擬用劑量的81倍)。
【藥物過量】用藥劑量超過推薦劑量(1200mg/天)時可觀察到出汗、頭昏和面色潮紅。
【藥代動力學(xué)】本品口服后迅速被胃腸道吸收，并很快代謝轉(zhuǎn)化為含有游離巰基(-SH)的三個代謝物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ，代謝物Ⅰ在數(shù)量上和藥理活性上都是主要成份，口服原形藥后5分鐘即可在血清中測到。一次口服厄多司坦原形藥900mg后，原形藥、代謝物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的血藥達(dá)峰時間(tmax)分別為1.2、1.7、3.3和3.5小時，血漿峰濃度(Cmax)分別為1.3、3.5、7.1和2.6mg/L，消除半衰期t1/2分別為1.3、1.7、2.6和2.2小時，血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)分別為3.7、12.3、56.7和21.2mg/L.h?？傃獫{消除率原形藥為170.5L/h。代謝物Ⅰ、Ⅱ分別為50.5和8.7L/h。組織分布試驗表明肺、腎、脾、胃、腸和肌肉等組織中原形藥物在0.5小時含量最高，隨后下降；代謝物Ⅰ在組織中的含量高于原形藥，其消除也慢，2小時后雖有下降，但仍保持較高濃度。口服后2-8小時，藥物仍在支氣管肺泡的灌洗液中。實驗表明，大劑量給藥無藥物蓄積作用。食物對本品的吸收、代謝和排泄影響很小。輕度肝、腎功能不全和患者年齡的大小不影響本藥的藥代動力學(xué)。上述藥代動力學(xué)參數(shù)不受年齡或腎功能不全的影響(肌酐清除率為25-40ml/min時)。代謝藥物有64.5%與血漿蛋白結(jié)合。本品主要自腎小球濾過排出，排泄的原形藥物及代謝產(chǎn)物分別占給藥總量的30%和50%左右。糞便及膽汁排泄原形藥物及代謝產(chǎn)物均為4%左右。
【生產(chǎn)廠家】西安海欣制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】西安海欣制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20020410
【生產(chǎn)地址】西安市高新區(qū)科技一路32號
【條形碼】6926988900191
【藥品本位碼】86902481000138