鹽酸法舒地爾注射液價格對比四川升和

產(chǎn)品名稱：鹽酸法舒地爾注射液
包裝規(guī)格：2ml:30mg*10支產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20133339 藥品本位碼：86909680000020
生產(chǎn)廠家：四川升和藥業(yè)股份有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥40.00 鹽酸法舒地爾注射液處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg*6支注射劑(注射液)
批準文號：國藥準字H20113249
生產(chǎn)廠家：成都苑東生物制藥股份有限公司

￥6.00 鹽酸法舒地爾注射液處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg 注射劑(注射液)
批準文號：國藥準字H20113249
生產(chǎn)廠家：成都苑東生物制藥股份有限公司

￥15.00 鹽酸法舒地爾注射液(川威) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20040356
生產(chǎn)廠家：天津紅日藥業(yè)股份有限公司

￥58.90 鹽酸法舒地爾注射液(川威/紅日藥業(yè)) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：2ml:30mg*3支注射劑
批準文號：國藥準字H20040356
生產(chǎn)廠家：天津紅日藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸法舒地爾注射液
【規(guī)格】2ml:30mg*10支
【主要成份】鹽酸法舒地爾。
【功能主治/適應癥】
適用于蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。
【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質(zhì)液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。給藥應在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開始，連用2周。
【不良反應】l、由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速及出血。2、應用本品有時發(fā)生GOT、GPT升高，有時出現(xiàn)皮疹、排尿困難或多尿、噯氣、嘔吐，并可出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱、意識水平下降和呼吸抑制等不良反應。
【禁忌】1、出血患者：顱內(nèi)出血[參照?重要且基本注意?的?警告?項]。2、可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者：術(shù)中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者[參照?重要且基本注意?的?警告?項]。3、低血壓患者[使用本劑有時會出現(xiàn)低血壓]。
【注意事項】下述患者應慎重用鹽酸法舒地爾注射液：術(shù)前合并糖尿病的患者、術(shù)中在主干動脈有動脈硬化所見的患者；腎功能障礙的患者：有可能延遲排泄，持續(xù)血藥濃度，出現(xiàn)低血壓，因此觀察到低血壓時應減量（例如1次10mg）；肝功能障礙的患者（有可能延遲代謝，使血藥濃度升高而增強作用）；嚴重意識障礙的患者（使用經(jīng)驗少，尚未確立有效性）；70歲以上的高齡患者（對預后功能的改善可能無效，尚未確立有效性）；蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙（煙霧病、巨大腦動脈瘤等）的患者（無使用經(jīng)驗，尚未確立有效性及安全性）。大鼠及猴靜脈內(nèi)給藥實驗，有引起腎損害的報告。
【藥物相互作用】1、Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，靜注用Puremarin、Arepiati(苯妥英鈉)與依立盧配伍時，立即變色或變渾濁，嚴禁使用鹽酸法舒地爾注射液。2、與依立盧配伍后需迅速使用的藥品有：靜注用頭孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因為以上藥物與依立盧配伍時，經(jīng)常出現(xiàn)變色或透過率低下，因此，配伍后應迅速使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥（尚未確立妊娠期用藥的安全性。另外，大鼠靜脈內(nèi)給藥實驗，有通過胎盤的報告）。哺乳期婦女用藥時應停止哺乳（大鼠靜脈內(nèi)給藥實驗，有向乳汁中移行的報告）。
【老年患者用藥】通常，老年患者的生理功能下降，有可能腎功能降低，故應注意減量（例如1次10mg）。另外，臨床試驗中，65歲以上老年患者的不良反應發(fā)生率為5.1%（156例中8例）。
【生產(chǎn)廠家】四川升和藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20133339
【生產(chǎn)地址】四川省邛崍市臨邛鎮(zhèn)工業(yè)大道16號
【藥品本位碼】86909680000020