人促紅素注射液價格對比利血寶 3000IU*10支

產品名稱：人促紅素注射液 (利血寶/ESPO)
包裝規(guī)格：預充式注射器 2ml:3000IU*10支產品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字SJ20171018 藥品本位碼：86979458000019
生產廠家：日本Nichi-Iko Gifu Plant Co., Ltd.
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￥648.00 人促紅素注射液(依普定/科興制藥) 處方藥

限制交易規(guī)格：預灌封注射器包裝 6000IU/0.5ml*10支注射劑
批準文號：國藥準字S20103002
生產廠家：科興生物制藥股份有限公司

￥74.10 人促紅素注射液(依普定) 處方藥

限制交易規(guī)格：預灌封注射器 10000IU/1ml 注射劑
批準文號：國藥準字S20113007
生產廠家：科興生物制藥股份有限公司

￥68.00 人促紅素注射液(益比奧) 處方藥

限制交易規(guī)格：預充式 10000IU 注射溶液
批準文號：國藥準字S20010001
生產廠家：沈陽三生制藥有限責任公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】人促紅素注射液
【商品名/商標】
利血寶/ESPO
【規(guī)格】預充式注射器 2ml:3000IU*10支
【主要成份】人紅細胞生成素。
【性狀】利血寶人促紅素注射液為無色澄明液體。
【功能主治/適應癥】
1.腎功能不全所致貧血，包括透析及非透析病人。2.外科圍手術期的紅細胞動員。
【用法用量】本品應在醫(yī)生指導下使用，可皮下注射或靜脈注射，每周分2～3次給藥。給藥劑量需依據病人的貧血程度、年齡及其它相關因素調整。治療期：開始推薦劑量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加劑量，但最高增加劑量不可超過30IU/kg/周。紅細胞壓積應增加到30～33vol%，但不宜超過36vol%(34vol%)。維持期：如果紅細胞壓積達到30～33vol%或/和血紅蛋白達到100～110克/升，則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療劑量的2/3然后每2～4周檢查紅細胞壓積以調整劑量，避免紅細胞生成過速，維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平。
【不良反應】1.一般反應：少數病人用藥初期可出現頭疼，低熱、乏力、個別病人可出現肌痛、關節(jié)痛等，絕大多數不良反應經對癥處理后可以好轉，不影響繼續(xù)用藥，極個別病例上述癥狀持續(xù)存在，應考慮停藥。2.過敏反應：極少數患者用藥后可能出現皮疹或蕁麻疹等過敏反應，包括過敏性休克，因此，初次使用人促紅素注射液或重新使用本品時，建議先使用少量，確定無異常反應后，再注射全量，如發(fā)現異常，應立即停藥并妥善處理。3.心腦血管系統：血壓升高，原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發(fā)生，甚至可引起腦出血，因此在紅細胞生成素注射液治療期間應注意并定期觀察血壓變化，必要時應減量或停藥，并調整降壓藥的劑量。4.血液系統：隨著紅細胞壓積增高，血液粘度可明顯增高，因此應注意防止血栓形成。5.肝臟：偶有GOT，GPT的上升。 6.胃腸：有時會有惡心、嘔吐、食欲不振，腹瀉等情況發(fā)生。
【禁忌】1.未控制的重度高血壓患者禁用。2.對本制劑或其它紅細胞生成素制劑過敏者禁用。3.合并感染者，宜控制感染后再使用。
【注意事項】1.用藥期間應定期檢查紅細胞壓積（用藥初期每星期一次，維持期每兩星期一次），注意避免過度的紅細胞生成（確認紅細胞壓積34vol％以下），如發(fā)現過度的紅細胞生長，應采取暫停用藥等適當處理。2.應用人促紅素注射液有時會引起血清鉀輕度升高，應適當調整飲食，若發(fā)生血鉀升高，應遵醫(yī)囑調整劑量。 3.對有心肌梗塞、肺梗塞、腦梗塞患者，有藥物過敏癥病史的患者及有過敏傾向的患者應慎重給藥。4.治療期間因出現有效造血，鐵需求量增加。通常會出現血清鐵濃度下降，如果患者血清鐵蛋白低于100ng/ml，或轉鐵蛋白飽合度低于20％，應每日補充鐵劑。5.如患者應用本品治療4-8周后，沒有反應或未能維持反應，則須考慮和評估如下因素:缺鐵、潛在感染、炎癥或某些惡性病變、葉酸或維生素B12不足、隱性失血、鋁蓄積、溶血性疾病、甲狀旁腺素增高。6.高齡患者應用本品時，因其生理機能低下，多患有高血壓和循環(huán)系統疾病，要注意監(jiān)測血壓及紅細胞壓積，并適當調整用藥劑量與次數。7.藥瓶有裂縫、破損者，有渾濁、沉淀等現象不能使用。藥瓶開啟后，應一次使用完，不得多次使用。8.運動員慎用。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯藏】2-8℃避光保存及運輸。
【有效期】24個月。
【生產廠家】日本Nichi-Iko Gifu Plant Co., Ltd.
【藥品上市許可持有人】日本Kyowa Kirin Co., Ltd.
【批準文號】國藥準字SJ20171018
【生產地址】日本1040-22, Matsunoki-machi, Takayama City, Gifu, Japan
【藥品本位碼】86979458000019

注冊證號國藥準字SJ20171018
原注冊證號 S20171018
注冊證號備注
此件為更正件，更正日期為2023年08月21日。原批準日期為2023年05月17日，原通知書
廢止。
上市許可持有人英文名稱 Kyowa Kirin Co., Ltd.
上市許可持有人地址（中文）
上市許可持有人地址（英文） 1-9-2 Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
產品名稱（中文）人促紅素注射液
產品名稱（英文） Human Erythropoietin Injection
商品名（中文）利血寶
商品名（英文） ESPO
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 3000IU/2ml/支(預充式注射器)
包裝規(guī)格（中文） 10支/盒;200支/盒
生產廠商（英文） Nichi-Iko Gifu Plant Co., Ltd.
廠商地址（英文） 1040-22, Matsunoki-machi, Takayama City, Gifu, Japan
廠商國家/地區(qū)（中文）日本
廠商國家/地區(qū)（英文） Japan
發(fā)證日期 2023-08-21
有效期截止日 2028-05-16
藥品本位碼 86979458000019
產品類別生物制品

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