9月9日，榮昌生物宣布，其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)?BLyS/APRIL 雙靶點(diǎn)融合蛋白創(chuàng)新藥泰它西普（商品名：泰愛(ài)）用于治療干燥綜合征（Sjogren's syndrome）的上市申請(qǐng)，已獲 CDE 正式受理，成為干燥綜合征領(lǐng)域全球首個(gè)申請(qǐng)上市的生物藥。

榮昌生物2025年8月27日發(fā)布公告，其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)融合蛋白創(chuàng)新藥泰它西普（商品名：泰愛(ài)?）用于治療原發(fā)性免疫球蛋白A（IgA）腎病的國(guó)內(nèi)Ⅲ期臨床研究，達(dá)到A階段的主要研究終點(diǎn)。

5月27日，NMPA官網(wǎng)顯示，榮昌生物「注射用泰它西普第 3項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市，與常規(guī)治療藥物聯(lián)合用于治療成人全身型重癥肌無(wú)力（gMG）患者（受理號(hào)：CXSS2400115）。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月8日，榮昌生物在美國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)（AAN）年會(huì)上以「最新突破性研究」口頭報(bào)告形式公布了泰它西普（Telitacicept，RC18，商品名：泰愛(ài)?）用于治療全身型重癥肌無(wú)力（gMG）Ⅲ期研究結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，在已完成全身型重癥肌無(wú)力Ⅲ期臨床研究的藥物中，泰它西普的 MG-ADL 應(yīng)答率數(shù)據(jù)最高，有望改寫該疾病領(lǐng)域的全球治療格局。

7月19日，榮昌生物的注射用泰它西普已獲NMPA批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA），這是泰它西普繼系統(tǒng)性紅斑狼瘡之后獲批的第2個(gè)適應(yīng)癥。

近日榮昌生物官微宣布美國(guó)FDA授予其注射用泰它西普用于治療干燥綜合征的快速通道資格。2023年底，該適應(yīng)癥全球多中心Ⅲ期臨床已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。

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太貴了，醫(yī)保可以報(bào)銷嗎？根據(jù)藥品說(shuō)明書，本品推薦使用劑量為160mg/ 次，每周給藥一次，在不算贈(zèng)藥的情況下年治療費(fèi)用約26.89萬(wàn)。 回復(fù)

可以用醫(yī)保的，一個(gè)月的量8支 只要一千多，算下來(lái)一年也就五萬(wàn)八～

太貴了，醫(yī)?？梢詧?bào)銷嗎？根據(jù)藥品說(shuō)明書，本品推薦使用劑量為160mg/ 次，每周給藥一次，在不算贈(zèng)藥的情況下年治療費(fèi)用約26.89萬(wàn)。