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醋酸艾替班特注射液價(jià)格對(duì)比 3支

產(chǎn)品名稱(chēng)：醋酸艾替班特注射液
包裝規(guī)格：3ml:30mg*3支(帶3個(gè)針頭) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20210024 藥品本位碼：86983330000011
生產(chǎn)廠(chǎng)家：德國(guó)Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線(xiàn)藥師提交條碼
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醋酸艾替班特注射液其它規(guī)格

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￥5199.00 醋酸艾替班特注射液(飛澤優(yōu)/firazyr) 處方藥

共 5 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：3ml:30mg(帶1個(gè)針頭) 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20210024
生產(chǎn)廠(chǎng)家：德國(guó)Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱(chēng)】醋酸艾替班特注射液
【規(guī)格】3ml:30mg*3支(帶3個(gè)針頭)
【主要成份】本品主要成份為醋酸艾替班特。輔料：氯化鈉、冰醋酸、氫氧化鈉、注射用水。
【性狀】本品為無(wú)色至淡黃色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
飛澤優(yōu)醋酸艾替班特注射液用于治療成人、青少年和≥2歲兒童的遺傳性血管性水腫（HAE）急性發(fā)作。
【用法用量】劑量：成人：本品的推薦治療劑量為30mg/次，采用腹部皮下緩慢注射方式給藥。一般情況下，單次注射足以治療疾病的一次發(fā)作。在不足以緩解或癥狀復(fù)發(fā)情況下，可在6小時(shí)后注射第2次。如果第2次注射產(chǎn)生的療效不足以緩解癥狀或癥狀復(fù)發(fā)，可在6小時(shí)后進(jìn)行第3次注射。在24小時(shí)內(nèi)給藥不可超過(guò)3次。在已完成的臨床試驗(yàn)中，每個(gè)月的給藥次數(shù)未超過(guò)8次。兒童患者：本品的推薦劑量需要依據(jù)兒童和青少年（2~17周歲）的體重確定：12千克~25千克，10mg（1.0ml）；26千克~40千克，15mg（1.5ml）；41千克~50千克，20mg（2.0ml）；51千克~65千克，25mg（2.5ml）；＞65千克，30mg（3.0ml）。在已完成的臨床試驗(yàn)中，遺傳性血管水腫（HAE）發(fā)作時(shí)的給藥次數(shù)未超過(guò)1次。對(duì)于不足2周歲或體重低于12千克的兒童不建議使用試驗(yàn)劑量方案，因?yàn)樵撍幬飳?duì)這一年齡階段的兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。老年患者：超過(guò)65周歲的患者資料不足。老年患者使用后會(huì)出現(xiàn)艾替班特全身暴露增加，這與本品的安全性方面的關(guān)系尚不可知。建議無(wú)需調(diào)整劑量。肝臟損傷：肝損傷患者在治療時(shí)不需要調(diào)整劑量。腎臟損傷：腎損傷患者在治療時(shí)不需要調(diào)整劑量。給藥指導(dǎo)：推薦于腹部區(qū)域皮下注射本品。注射本品時(shí)應(yīng)當(dāng)緩慢注射。每瓶醋酸艾替班特注射液僅能使用一次。給藥前應(yīng)肉眼觀測(cè)顆粒和變色。藥物溶液應(yīng)無(wú)色透明。如產(chǎn)品含顆?；蜃兩灰o藥。消毒注射部位，皮下注射給藥時(shí)間至少30秒。對(duì)于通過(guò)護(hù)理人員給藥或自身注射給藥，應(yīng)當(dāng)由在診斷和治療遺傳性血管水腫方面有豐富經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生來(lái)決定。對(duì)于從未注射過(guò)本品的患者，第一次注射治療應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行。在獲得專(zhuān)業(yè)醫(yī)療人員的有關(guān)皮下注射的培訓(xùn)，并確認(rèn)患者可安全、準(zhǔn)確進(jìn)行皮下注射后，成年人方可進(jìn)行自身注射或通過(guò)護(hù)理人員注射本品。2~17歲的兒童和青少年患者，需由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)醫(yī)療人員皮下注射培訓(xùn)的護(hù)理人員注射本品。
【不良反應(yīng)】安全性概述：在用于注冊(cè)的臨床研究中，共有999次遺傳性血管水腫發(fā)作經(jīng)專(zhuān)業(yè)醫(yī)療人員皮下注射醋酸艾替班特注射液30mg；共有129名健康受試者和236名遺傳性血管水腫患者經(jīng)專(zhuān)業(yè)醫(yī)療人員皮下注射醋酸艾替班特注射液30mg。在臨床試驗(yàn)中，幾乎所有經(jīng)皮下注射艾替班特治療的受試者，都出現(xiàn)了注射部位反應(yīng)，包括皮膚刺激、腫脹、疼痛、發(fā)癢、紅斑和燒灼感。這些反應(yīng)嚴(yán)重性一般是輕度至中度、一過(guò)性，無(wú)需進(jìn)一步治療，可自行緩解。不良反應(yīng)列表詳見(jiàn)紙質(zhì)說(shuō)明書(shū)。兒童：在臨床研究中，共有32名患有HAE病癥的兒童患者（8名年齡在2~11周歲的兒童和24名年齡在12~17周歲的青少年）接受艾替班特治療。其中31名患者進(jìn)行單劑量艾替班特治療，1名HAE病癥發(fā)作兩次的患者（青少年）注射兩個(gè)劑量艾替班特。根據(jù)患者體重計(jì)算皮下注射醋酸艾替班特注射液的給藥量（0.4mg/kg），最大給藥劑量為30mg。大多數(shù)接受皮下注射艾替班特的兒童患者都會(huì)發(fā)生輕度至中度注射部位反應(yīng)，包括紅斑、腫脹、灼痛、皮膚疼痛和瘙癢，與報(bào)道的成人不良反應(yīng)一致。兩名兒童患者發(fā)生嚴(yán)重的注射部位反應(yīng)，并在6小時(shí)內(nèi)完全消退。這些反應(yīng)為紅斑、腫脹、燒灼感和溫?zé)岣小Ｔ谂R床研究中沒(méi)有觀察到生殖激素的顯著變化。免疫原性：在III期對(duì)照試驗(yàn)中，觀察到經(jīng)重復(fù)治療的成人出現(xiàn)罕見(jiàn)的暫時(shí)性抗艾替班特抗體陽(yáng)性，所有患者都保持療效。用艾替班特治療的一名患者在用藥前和用藥后均檢測(cè)到抗艾替班特抗體陽(yáng)性。隨訪(fǎng)該患者5個(gè)月，并進(jìn)一步檢測(cè)所采集的樣品，其結(jié)果顯示其他樣本的抗艾替班特抗體均為陰性。無(wú)超敏反應(yīng)或過(guò)敏反應(yīng)報(bào)道。
【禁忌】對(duì)活性成分艾替班特或?qū)υ撈贩N用到的任何輔料過(guò)敏患者禁用。
【注意事項(xiàng)】喉部疾?。汉聿堪l(fā)作的患者在注射艾替班特后應(yīng)立即就醫(yī)，并在醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療觀察，直到醫(yī)生判斷安全。缺血性心臟病：理論上，在缺血情況下，來(lái)自緩激肽B2受體的拮抗作用可能使心功能惡化和冠脈血流減少。所以對(duì)有急性缺血性心臟病或不穩(wěn)定性心絞痛的患者，在治療中應(yīng)注意觀察。卒中：盡管有證據(jù)表明卒中后立即進(jìn)行B2受體阻斷產(chǎn)生有益的影響，但是理論上仍可能會(huì)出現(xiàn)艾替班特減弱緩激肽的正性晚期神經(jīng)保護(hù)作用。因此，在卒中后數(shù)周內(nèi)的患者給藥應(yīng)注意觀察。護(hù)理人員/自我給藥：對(duì)于既往從未接受過(guò)艾替班特治療的患者，應(yīng)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行首次治療。如果自我治療或護(hù)理人員給藥后，癥狀緩解不足或復(fù)發(fā)，建議患者或護(hù)理人員應(yīng)就醫(yī)咨詢(xún)。對(duì)于成年人，同一次發(fā)作可能需要的后續(xù)劑量應(yīng)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)給藥。對(duì)于青少年或兒童，沒(méi)有給予同一次發(fā)作后續(xù)劑量的數(shù)據(jù)。出現(xiàn)喉部發(fā)作的患者應(yīng)始終就醫(yī)，并且在家中接受注射后也應(yīng)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受觀察。鈉含量：每支注射器中本品的鈉含量低于1mmol(23mg)，因此基本上為“無(wú)鈉”。兒童患者：艾替班特治療兒童患者遺傳性血管水腫反復(fù)發(fā)作臨床經(jīng)驗(yàn)不足。對(duì)駕駛和操控機(jī)器能力的影響：醋酸艾替班特注射液對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力有輕微影響。有報(bào)道，在使用本品后出現(xiàn)疲勞、嗜睡、疲倦、睡意和眩暈的癥狀，這些可能與HAE的發(fā)作有關(guān)。如患者感到疲乏或眩暈建議患者停止駕駛和操作機(jī)械。
【藥物相互作用】未發(fā)現(xiàn)涉及CYP450的藥代動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用。尚未研究與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑的聯(lián)合用藥，由于緩激肽水平可能增加，ACE抑制劑禁用于HAE患者。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：尚無(wú)有關(guān)妊娠期間使用該藥物的臨床數(shù)據(jù)。動(dòng)物試驗(yàn)表明會(huì)影響子宮著床和分娩，但對(duì)人類(lèi)的潛在風(fēng)險(xiǎn)尚不明確。在潛在獲益高于對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，例如在治療危及生命安全的喉部疾病發(fā)作時(shí)，也可在妊娠期間使用。哺乳：大鼠分泌的乳汁中艾替班特的濃度與母體血液相似。在出生后的幼鼠發(fā)育中沒(méi)有檢測(cè)到任何影響。尚未明確艾替班特是否會(huì)分泌到人類(lèi)乳汁中，但建議在給藥后12小時(shí)內(nèi)不應(yīng)哺乳。生育：重復(fù)使用艾替班特會(huì)對(duì)大鼠和狗的生殖器官產(chǎn)生影響。艾替班特對(duì)雄性小鼠和大鼠的生育能力沒(méi)有影響。在一項(xiàng)研究中，39名健康成年男性和女性每6小時(shí)注射30mg，每3天3次，總共9次，女性或男性在基礎(chǔ)水平的生殖激素濃度變化和GnRH刺激后的生殖激素濃度變化沒(méi)有臨床上的顯著變化。對(duì)女性黃體酮的濃度和黃體功能，對(duì)女性月經(jīng)周期沒(méi)有顯著影響，對(duì)男性精子數(shù)量、活力和形態(tài)方面沒(méi)有顯著影響。用于本研究的給藥方案不可用于臨床實(shí)踐。
【老年患者用藥】見(jiàn)【用法用量】。
【兒童用藥】見(jiàn)【用法用量】。
【藥理毒理】藥理作用：艾替班特是緩激肽B2受體的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，親和力與緩激肽相似。遺傳性血管水腫（HAE）是一種由C1-酯酶抑制劑缺乏或功能障礙所致的遺傳疾病，C1-酯酶抑制劑是凝血因子X(jué)II/激肽釋放酶蛋白水解級(jí)聯(lián)反應(yīng)（該反應(yīng)導(dǎo)致緩激肽生成）的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。緩激肽是一種血管舒張物質(zhì)，被認(rèn)為可引起HAE的典型癥狀，如局部腫脹、炎癥和疼痛。艾替班特可抑制緩激肽與B2受體結(jié)合，從而治療HAE急性發(fā)作時(shí)的臨床癥狀。毒理研究：遺傳毒性：艾替班特Ames試驗(yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：大鼠、犬每日皮下給予艾替班特，可導(dǎo)致卵巢、子宮、睪丸萎縮/變性，乳腺、前列腺出現(xiàn)不良反應(yīng)。在大鼠中，≥3mg/kg[按AUC計(jì)，約為人體最大推薦劑量（MRHD）的5倍（男性）和2倍（女性）以上]可見(jiàn)睪丸萎縮、前列腺分泌減少、睪酮水平降低、黃體退化；雌鼠在≥10mg/kg劑量（按AUC計(jì)，約為女性MRHD的6倍以上）可見(jiàn)發(fā)育卵泡減少、乳腺雄性化和子宮萎縮。在犬中，≥1mg/kg（按AUC計(jì)，約為MRHD的2倍以上）可見(jiàn)精子計(jì)數(shù)減少、子宮萎縮；10mg/kg[按AUC計(jì)，約為MRHD的30倍（男性）和15倍（女性）以上]可見(jiàn)睪丸和前列腺萎縮及睪酮水平降低，卵巢變小及發(fā)育卵泡數(shù)量減少。與每日給藥出現(xiàn)的毒性相反，犬持續(xù)9個(gè)月每周2次給予艾替班特，未見(jiàn)卵巢、子宮、睪丸、乳腺和前列腺毒性，3mg/kg劑量下的AUC分別約為MRHD的5倍（男性）和3倍（女性）。雄犬每周2次給藥未見(jiàn)對(duì)精子數(shù)量、睪丸的影響。雄性小鼠每日靜脈給予艾替班特達(dá)81mg/kg（按體表面積計(jì)，約為MRHD的5倍以上），大鼠每日皮下給予艾替班特達(dá)10mg/kg（按AUC計(jì)，約為MRHD的11倍以上），均未見(jiàn)對(duì)生育力或生殖行為的影響。在大鼠生育力和早期胚胎發(fā)育毒性試驗(yàn)中，皮下注射給予艾替班特10mg/kg/d（按AUC計(jì)，為MRHD的7倍），可致胚胎著床前丟失增加。在大鼠胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中，自妊娠第7天至18天皮下注射給予艾替班特達(dá)25mg/kg/d（按體表面積計(jì)，相當(dāng)于MRHD的2.7倍），未見(jiàn)致畸作用或?qū)ε咛?、胎仔存活的影響。在兔胚?胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中，自妊娠第7天至18天皮下注射給予艾替班特，≥0.1mg/kg（按體表面積計(jì)，約為MRHD的0.025倍以上）可致早產(chǎn)和流產(chǎn)；10mg/kg/d劑量（按AUC計(jì)，約為MRHD的13倍）可見(jiàn)劑量依賴(lài)性的著床數(shù)和活胎數(shù)減少以及劑量依賴(lài)性的著床前丟失率增加；劑量高達(dá)10mg/kg/d，未見(jiàn)致畸作用。在大鼠圍產(chǎn)期發(fā)育毒性試驗(yàn)中，自妊娠第6天至產(chǎn)后第20天皮下注射給予艾替班特1、3、10mg/kg/d（按AUC計(jì)，分別相當(dāng)于MRHD的0.5倍、2倍、7倍），≥1mg/kg/d可見(jiàn)分娩延遲，≥3mg/kg/d可見(jiàn)分娩延遲導(dǎo)致的母鼠死亡，≥3mg/kg/d可見(jiàn)胎仔死亡及出生后4天幼仔死亡增加，10mg/kg劑量可見(jiàn)F1代翻正反射受損及毛發(fā)生長(zhǎng)速度降低。皮下注射艾替班特后，可在母鼠乳汁中檢測(cè)到原型藥及代謝產(chǎn)物M2。艾替班特對(duì)F1代的未見(jiàn)反應(yīng)劑量為1mg/kg/d，未得到對(duì)F0代母鼠的未見(jiàn)反應(yīng)劑量。致癌性：小鼠（每周2次）、大鼠（每日1次）連續(xù)2年皮下給予艾替班特2年，劑量分別達(dá)15mg/kg/d、6mg/kg/d，未見(jiàn)致癌性，按照AUC計(jì)，分別約相當(dāng)于最大推薦人體劑量（MRHD）暴露量的10倍、6倍以上。幼齡動(dòng)物毒性：大鼠于幼齡發(fā)育階段（出生后22天至70天）每日皮下給予艾替班特，按體表面積計(jì)，在約≥1/3MRHD劑量下可延遲雄性生殖器官的性成熟（睪丸和附睪萎縮），在高于或約相當(dāng)于MRHD劑量下可導(dǎo)致給藥期末雄鼠的生育力和生殖能力受損，在約為3倍MRHD劑量下未見(jiàn)對(duì)雌鼠的影響。雄性幼齡大鼠的組織病理學(xué)改變與性成熟大鼠和犬中結(jié)果一致，這歸因于對(duì)緩激肽B2受體的拮抗作用以及對(duì)促性腺激素的繼發(fā)影響。以上發(fā)現(xiàn)的反應(yīng)可能為艾替班特每日給藥的結(jié)果，犬連續(xù)9個(gè)月每周給藥2次未見(jiàn)睪丸毒性。其它毒性：已提示B2受體可能與緩激肽的心臟保護(hù)作用有關(guān)，在急性缺血后的再灌注期間，對(duì)B2受體的拮抗作用可能對(duì)心血管系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響。艾替班特可降低豚鼠離體心臟的冠狀動(dòng)脈血流量，延長(zhǎng)大鼠離體心臟缺血再灌注后心律失常持續(xù)時(shí)間。在麻醉心肌梗死犬模型中，冠狀動(dòng)脈內(nèi)輸注艾替班特的死亡率較生理鹽水對(duì)照組增加2倍。本品在急性缺血方面的人體經(jīng)驗(yàn)有限。對(duì)于發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈缺血、不穩(wěn)定型心絞痛的患者，或發(fā)生卒中后幾周內(nèi)的患者，僅當(dāng)獲益超過(guò)理論風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才能使用本品。
【藥物過(guò)量】在臨床研究中評(píng)價(jià)90mg劑量（在皮下三個(gè)部位各30mg），不良反應(yīng)特征與單個(gè)皮下部位30mg所見(jiàn)相似。另一項(xiàng)臨床研究，健康受試者靜脈給予劑量3.2mg/kg（接近治療劑量的8倍），引起紅斑、瘙癢、潮紅和低血壓，無(wú)需治療干預(yù)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】吸收：皮下注射30mg后，本品的絕對(duì)生物利用度約為97%。健康受試者（N=96）單次皮下注射艾替班特30mg后，約0.75小時(shí)后檢測(cè)到平均（±標(biāo)準(zhǔn)差）最大血藥濃度（Cmax）為974±280ng/mL。30mg劑量單次給藥后的平均濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC0-∞）為2165±568ng·hr/mL，3次30mg劑量間隔6小時(shí)給藥后未觀察到艾替班特累積證據(jù)。分布：醋酸艾替班特分布容積（Vss）約為20-25L。血漿蛋白結(jié)合率為44%。生物轉(zhuǎn)化：醋酸艾替班特經(jīng)蛋白水解酶廣泛代謝成無(wú)活性代謝產(chǎn)物，主要經(jīng)尿液排泄。體外研究證實(shí)，醋酸艾替班特不經(jīng)氧化代謝途徑降解，也不是主要細(xì)胞色素P450（CYP）同工酶（CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4）的抑制劑，而且也不是CYP1A2和3A4的誘導(dǎo)劑。消除：醋酸艾替班特主要通過(guò)代謝消除，少于10%的劑量作為原形藥物經(jīng)尿液消除。清除率約為15-20L/h，與劑量無(wú)關(guān)。終末血漿半衰期約為1-2小時(shí)。
【貯藏】25℃以下保存，不得冷凍。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠(chǎng)家】德國(guó)Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
【藥品上市許可持有人】武田(中國(guó))國(guó)際貿(mào)易有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20210024
【生產(chǎn)地址】德國(guó)Schutzenstrasse 87, 99-101,88212 Ravensburg,Germany
【藥品本位碼】86983330000011

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20210024
上市許可持有人英文名稱(chēng) Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
上市許可持有人地址（英文） Block 2 Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Ireland
產(chǎn)品名稱(chēng)（中文）醋酸艾替班特注射液
產(chǎn)品名稱(chēng)（英文） Icatibant Acetate Injection
劑型（中文）注射劑
規(guī)格（中文） 3ml: 30mg（按C??H??N??O??S計(jì)）
包裝規(guī)格（中文） 1支/盒（帶1個(gè)針頭），3支/盒（帶3個(gè)針頭）
生產(chǎn)廠(chǎng)商（英文） Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
廠(chǎng)商地址（英文） Schutzenstrasse 87, 99-101,88212 Ravensburg,Germany
廠(chǎng)商國(guó)家/地區(qū)（中文）德國(guó)
廠(chǎng)商國(guó)家/地區(qū)（英文） Germany
發(fā)證日期 2021-04-07
有效期截止日 2026-04-06
境內(nèi)責(zé)任人名稱(chēng) 武田（中國(guó)）國(guó)際貿(mào)易有限公司
境內(nèi)責(zé)任人統(tǒng)一社會(huì)信用代碼 913101150530096159
境內(nèi)責(zé)任人通訊地址中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)海陽(yáng)西路 555 號(hào)/東育路 588 號(hào)第 36 層
藥品本位碼 86983330000011
產(chǎn)品類(lèi)別化學(xué)藥品

甲氨蝶呤注射液價(jià)格對(duì)比 22.5mg 德國(guó)

摘要：甲氨蝶呤注射液具有廣譜抗腫瘤活性，可單獨(dú)使用或與其它化療藥物聯(lián)合使用。一般禁用于腎功能不良的病人。

2025-12-27 11:31 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論

醋酸艾替班特注射液價(jià)格對(duì)比

摘要：醋酸艾替班特注射液用于治療成人遺傳性血管水腫(HAE)的急性發(fā)作。本品的推薦治療劑量為30mg/次，采用腹部

2025-11-18 15:42 評(píng)論：在獲得專(zhuān)業(yè)醫(yī)療人員的有關(guān)皮下注射的培訓(xùn)，并確認(rèn)患者可安全、準(zhǔn)確進(jìn)行皮下注射后，成

醋酸艾替班特注射液價(jià)格對(duì)比圣諾生物

摘要：醋酸艾替班特注射液用于治療成人遺傳性血管水腫(HAE)的急性發(fā)作。本品的推薦治療劑量為30mg/次，采用腹部

2025-11-18 15:38 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論

醋酸艾替班特注射液價(jià)格對(duì)比恒瑞

摘要：用于治療成人遺傳性血管水腫(HAE)的急性發(fā)作。本品的推薦治療劑量為30mg/次，采用腹部皮下緩慢注射方式給

2025-11-18 15:38 評(píng)論：暫無(wú)評(píng)論