鹽酸魯拉西酮片價格對比揚子江藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：鹽酸魯拉西酮片
包裝規(guī)格：80mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20213935 藥品本位碼：86901748000379
生產(chǎn)廠家：揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥40.00 鹽酸魯拉西酮片(醒同) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：40mg*7片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20234214
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥(海南)有限公司

￥31.30 鹽酸魯拉西酮片(依格欣) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：40mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20233178
生產(chǎn)廠家：石家莊四藥有限公司

￥280.00 鹽酸魯拉西酮片處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：40mg(規(guī)格待補充) 片劑
批準文號：國藥準字H20233565
生產(chǎn)廠家：浙江華海藥業(yè)股份有限公司

￥28.00 鹽酸魯拉西酮片處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：40mg*7片片劑
批準文號：國藥準字H20233178
生產(chǎn)廠家：石家莊四藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸魯拉西酮片
【規(guī)格】80mg(規(guī)格待定)
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于成人精神分裂癥。
【用法用量】一般成人的初始劑量為每次40mg，每日一次，初始劑量不需要進行滴定。根據(jù)癥狀可增加到每次80mg，每日一次。本品應(yīng)與食物(至少350千卡)同服。本品在中國成人精神分裂癥患者中開展的隨機對照臨床試驗僅驗證了最高劑量80mg/日的安全有效性，尚缺乏中國惠者應(yīng)用本品超過80mg/日劑量的安全有效性證據(jù)。尚未在對照研究中明確魯拉西酮超過6周的長期治療有效性。因此，醫(yī)生在選擇使用魯拉西酮進行較長時間治療時，應(yīng)定期對藥物在患者中的長期有效性進行再評價。中度(肌酐清除率：0-<50mL/min)和重度(肌酐清除率：<30mL/min)腎損害患者的初始劑量推薦為20mg/日，最大劑量為每次80mg，每日一次。中度(Child-Pugh評分=7-9)和重度(Child-Pugh評分=10-15)肝損傷患者的初始劑量推薦為20mg/日，中度肝損傷患者的最大劑量為每次80mg，每日一次，重度肝損傷患者為每次40mg，每日一次。與CYP3A4中效抑制劑(如地爾硫?)合用時，初始劑量應(yīng)減半。最大劑量為每次80mg，每日一次。由于葡萄柚和葡萄柚汁可能會抑制CYP3A4而改變魯拉西酮的濃度，服用魯拉西酮的患者應(yīng)避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。與CYP3A4中效誘導劑合用時，可能有必要在與CYP3A4誘導劑治療一段時間(7天或更長)后增加魯拉西酮劑量。
【禁忌】已知對魯拉西酮或處方中任何成分過敏者禁用鹽酸魯拉西酮片。服用魯拉西酮后出現(xiàn)血管性水腫。魯拉西酮不應(yīng)與CYP3A4強效抑制劑(如：酮康唑、克拉霉素、利托那韋、伏立康唑、米貝拉地爾等)和強效誘導劑(如：利福平、阿伐麥布、圣約翰草、苯妥英、卡馬西平等)合用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠最后三個月暴露于抗精神病藥物的新生兒分娩后有錐體外系和/或戒斷綜合征的風險。沒有在妊娠女性中開展魯拉西酮研究。有限的可用數(shù)據(jù)尚不足以提示先天畸形或流產(chǎn)的藥物相關(guān)風險。在特定人群中重大先天畸形和流產(chǎn)的預(yù)估背景風險尚不可知。所有妊娠女性均有先天畸形、缺失或其他不良后果的背景風險。胎兒新生兒不良反應(yīng)：妊娠最后三個月暴露于抗精神病藥物的新生兒中有錐體外系和或戒斷綜合征的報告，包括激動、肌張力增高、肌張力減低、震顫、嗜睡、呼吸窘迫和喂養(yǎng)障礙。這些癥狀的嚴重程度不同。部分新生兒在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)沒有專門治療即可恢復：其他則需要延長住院時間。應(yīng)對新生兒的錐體外系和/或戒斷綜合征進行監(jiān)測并對癥狀妥善處理。未開展評價魯拉西酮在人乳汁中分泌、對母乳喂養(yǎng)嬰兒的作用，或在母乳中的作用的哺乳期研究。魯拉西酮可經(jīng)大鼠乳汁分泌。母乳喂養(yǎng)的發(fā)育以及健康收益應(yīng)與母親對魯拉西酮的臨床需要，以及母乳喂養(yǎng)嬰兒由魯拉西酮或潛在的母體條件造成的任何潛在不良影響一并考慮。
【老年患者用藥】本品的臨床研究并未包含足夠數(shù)量的年齡≥65歲的患者。在老年精神病患者(65-85歲)中，魯拉西酮的濃度(20mg/日)與年輕患者相似。尚不能確定是否需要調(diào)整劑量。與安慰劑相比，接受抗精神病藥治療的癡呆相關(guān)精神病老年惠者發(fā)生死亡的風險增加。未批準魯拉西酮用于癡呆相關(guān)精神病患者的治療。
【兒童用藥】本品在中國18歲以下兒童及青少年患者中用藥的安全有效性尚未確立。
【貯藏】不超過30C密封保存。
【生產(chǎn)廠家】揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20213935
【生產(chǎn)地址】南京市棲霞區(qū)仙林大道9號
【藥品本位碼】86901748000379