玖達欣磷酸西格列汀片價格對比

產品名稱：磷酸西格列汀片 (玖達欣)
包裝規(guī)格：50mg*7片*2板產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20213980 藥品本位碼：86910323000161
生產廠家：浙江四維醫(yī)藥科技有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產品

有貨

￥39.80 磷酸西格列汀片(九典) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：100mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20243497
生產廠家：湖南九典制藥股份有限公司

￥15.59 磷酸西格列汀片(希呋平) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：100mg*7片片劑
批準文號：國藥準字H20243973
生產廠家：江蘇飛馬藥業(yè)有限公司

￥155.00 磷酸西格列汀片(捷諾維) 處方藥

共 13 個商家銷售規(guī)格：國產版 100mg*7片*4板片劑
批準文號：國藥準字H20237004
生產廠家：杭州默沙東制藥有限公司

￥88.40 磷酸西格列汀片(捷諾維) 處方藥

共 18 個商家銷售規(guī)格：國產版 100mg*7片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20237004
生產廠家：杭州默沙東制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】磷酸西格列汀片
【商品名/商標】
玖達欣
【規(guī)格】50mg*7片*2板
【主要成份】磷酸西格列汀。
【功能主治/適應癥】
一、單藥治療：本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。二、與二甲雙胍聯(lián)用：當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時，可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎，上改善2型糖尿病患者的血糖控制。三、與磺脲類藥物聯(lián)用：本品配合飲食控制和運動，用于改善經一種磺脲類藥物單藥治療或經一種磺脲類藥物聯(lián)合二甲雙胍治療后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。四、與胰島素聯(lián)用：本品配合飲食控制和運動，用于改善經胰島素單藥治療或胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。
【用法用量】本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療、或與磺脲類藥物聯(lián)合治療(加用或不加用二甲雙胍)或與胰島素聯(lián)合治療(加用或不加用二甲雙胍)的推薦劑量為100mg，每日一次。本品可與或不與食物同服。當本品與一種磺脲類藥物或胰島素聯(lián)合用藥時，需考慮降低劑量磺脲類藥物或胰島素的劑量，以降低磺脲類藥物或胰島素導致的低血糖風險。(見注意事項，與一種磺脲類藥物或胰島素聯(lián)合用藥時的低血糖)。腎損害的患者：在開始本品治療前應評估腎功能，并在開始治療后應進行定期評估。輕度腎損害患者(腎小球濾過事[eGFR]≥60mL/min/1.73m2且＜90mL/min/1.73m2)服用本品時，不需要調整劑量。中度腎損害的患者(eGFR≥45mL/min/1.73m2且＜60mL/min/1.73m2)服用本品時，不需要調整劑量。中度腎損害的患者(eGFR≥30mL/min/1.73m2且＜45mL/min/1.73m2)服用本品時，劑量調整為50mg，每日一次。重度腎損害的患者(eGFR≥15mL/min/1.73m2且＜30mL/min/1.73m2)或終末期腎病(ESRD)患者(eGFR＜15mL/min/1.73m2)，包括需要血液透析或腹膜透析的患者，服用本品時，劑量調整為25mg，每日一次。服用本品不需要考慮透析的時間。
【不良反應】上市后經驗：在磷酸西格列汀片上市后的單藥治療和與其它抗高血糖藥物的聯(lián)合治療過程中發(fā)現(xiàn)了一些其它的不良反應。由于這些不良反應來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報告，因此通常無法可靠估計這些不良反應的發(fā)生率或確定不良反應與藥物暴露之間的因果關系。超敏反應，包括過敏反應、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹、皮膚血管炎以及剝脫性皮膚損害，包括Stovons-Johnson綜合征(參見禁忌和注意事項)；急性胰腺炎，包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見注意項，胰腺炎)；肝酶升高，腎臟功能減遲、包括急性腎功能衰竭(有時需要透析)、大皰性類天皰瘡(參見注事項，大皰性類天皰瘡)、上呼吸道感染、鼻咽炎、便秘、嘔吐、頭痛、重度和失能性關節(jié)痛、肌肉痛、四肢痛、背痛、瘙癢、口腔潰瘍、口腔炎。
【禁忌】對本品中任何成份過敏者禁用。（參見注意事項，超敏反應和，上市后經驗。）
【注意事項】本品不得用于1型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。胰腺炎在上市后經驗中，有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報告，包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎（參見不良反應，上市后經驗）。由于這些報告是自發(fā)提交的，且報告發(fā)生的人群數(shù)量不確定，通常不可能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀持續(xù)性的，劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎，則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。腎功能不全患者用藥本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?；颊呦嗨?，在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中，建議減少本品的劑量（參見，腎功能不全患者）。超敏反應本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害，包括Stevens-Johnson綜合征。由于這些反應來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報告，因此通常不可能可靠地估計這些反應的發(fā)生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發(fā)生在使用本品治療的開始3個月內，有些報告發(fā)生在首次服用之后。如懷疑發(fā)生超敏反應，停止使用本品，評估是否有其他潛在的原因，采用其他方案治療糖尿?。▍⒁娊珊筒涣挤磻吧鲜泻蠼涷灐辈糠郑?。
【藥理毒理】磷酸西格列汀片是一類被稱為二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑的口服抗高血糖藥物，在2型糖尿病患者中可通過增加活性腸促胰島激素的水平而改善血糖控制。西格列汀能夠防止DPP-4水解腸促胰島激素，從而增加活性形式的GLP-1和GIP的血漿濃度。通過增加活性腸促胰島激素水平，西格列汀能夠以葡萄糖依賴的方式增加胰島素釋放并降低胰高糖素水平。對于存在高血糖癥的2型糖尿病患者，胰島素和胰高糖素水平發(fā)生的上述變化可降低糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依賴性作用機制與磺酰脲類藥物的作用機制不同，即使在葡萄糖水平較低時，磺酰脲類藥物也可增加胰島素分泌，從而在2型糖尿病患者和正常受試者人體中導致低血糖。
【藥物過量】在健康受試者中進行的對照臨床研究中，磷酸西格列汀片單劑最給藥達800mg耐受性良好。僅在一項給藥劑量達800mg的研究中，觀察到心電圖QTc間期有輕微延長，這些變化沒有臨床意義。目前沒有劑量大于800mg的臨床試驗用藥經驗。在多劑給藥l期研究中，連續(xù)10天服用本品，每日600mg和每日400mg達28天，未觀察到劑量相關的臨床不良反應。在出現(xiàn)藥物服用過量時，采用通常的支持措施是合理的，例如從胃腸道中排出未被吸收的藥物，采用臨床監(jiān)測(包括獲取心電圖)，以及如有必要可采用支持治療。西格列汀可少量經透析清除。在臨床研究中，大約13.5%的藥物可以經3至4小時的血液透析被清除。如果臨床情況需要，可以考慮延長血液透析時間。尚不清楚西格列汀是否能經腹膜透析被清除。
【生產廠家】浙江四維醫(yī)藥科技有限公司
【藥品上市許可持有人】浙江九洲生物醫(yī)藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20213980
【生產地址】浙江省臺州市椒江區(qū)海門街道濱海路59號
【藥品本位碼】86910323000161