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帕利哌酮緩釋片價格對比 6mg*30片 印度

產(chǎn)品名稱:帕利哌酮緩釋片
包裝規(guī)格:6mg*30片   產(chǎn)品劑型:片劑   包裝單位:瓶/盒
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字HJ20220014   藥品本位碼:86979179000350
生產(chǎn)廠家:印度Sun Pharmaceutical Industries Limited
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 主治疾病:點下方問診開藥,獲得處方后可查看
替代產(chǎn)品
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規(guī)格:3mg*7片*2板 片劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20244452
生產(chǎn)廠家:華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司


共 3 個商家銷售
規(guī)格:3mg*7片 片劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20244216
生產(chǎn)廠家:佛山德芮可制藥有限公司


共 6 個商家銷售
規(guī)格:3mg*30片 片劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20233701
生產(chǎn)廠家:石藥集團歐意藥業(yè)有限公司


共 6 個商家銷售
規(guī)格:3mg*7片 片劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20203265
生產(chǎn)廠家:江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】帕利哌酮緩釋片
  • 【規(guī)格】6mg*30片
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥急性期的治療。

  • 【用法用量】本品推薦劑量為6mg,一日一次,早上服用,超始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統(tǒng)性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權(quán)衡,因為不良反應(yīng)隨劑量增加也會相應(yīng)增多。因此,甘些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經(jīng)足夠。僅在經(jīng)過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應(yīng)大于5天。當(dāng)提示需要增加劑量時,堆薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。
  • 【不良反應(yīng)】腎損害患者中度和重度腎損害患者應(yīng)當(dāng)減少本品的劑量。肝損害患者在中度肝損害(Child-Pugh分類B)受試者中進行的一項研究顯示,帕利哌酮的血漿濃度近似于健康受試者,但總的帕利哌酮暴露量降低,因為蛋白結(jié)合率下降。因此,輕中度肝損害患者不需要進行劑量的調(diào)整。還沒有在中度肝損害患者中對本品進行研究。老年人不推薦僅根據(jù)年齡調(diào)整劑量。但是,由于肌酐清除率會隨著年齡的增長而降低,所有老年人有必要調(diào)整劑量。種族不推薦根據(jù)種族調(diào)整劑量。在日本人和白種人中進行的藥物代謝動力學(xué)研究并未觀察到藥物代謝動力學(xué)差異。性別不推薦根據(jù)性別調(diào)整劑量。在男性和女性中進行的藥物代謝動力學(xué)研究并未觀察到藥物代謝動力學(xué)差異。吸煙不推薦根據(jù)吸煙調(diào)整劑量。根據(jù)利用人肌酐進行的體外研究數(shù)據(jù),帕利哌酮不屬于CYP1A2的底物,因此吸煙不應(yīng)該會對帕利哌酮的藥物代謝動力學(xué)產(chǎn)生影響。
  • 【注意事項】會增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率與安慰劑相比,使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡危險性會增高,本品未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)性精神病。(癡呆chīdāidementia精神病學(xué)術(shù)語,指精神原性(如早發(fā)性癡呆)的或由損壞腦物質(zhì)的疾病(如神經(jīng)梅毒或動脈硬化)引起的智力惡化。)編輯本段禁忌\\u3000\\u3000已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應(yīng),(超敏反應(yīng)(hypersensitivity),即異常的、過高的免疫應(yīng)答。即機體與抗原性物質(zhì)在一定條件下相互作用,產(chǎn)生致敏淋巴細胞或特異性抗體,如與再次進入的抗原結(jié)合,可導(dǎo)致機體生理功能紊亂和組織損害的免疫病理反應(yīng)。又稱變態(tài)反應(yīng)。)包括過敏反應(yīng)和血管性水腫。其中帕利哌酮緩釋片屬于利培酮的代謝產(chǎn)物,因此禁忌用于已知對帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過敏的患者中。
  • 【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
  • 【生產(chǎn)廠家】印度Sun Pharmaceutical Industries Limited
  • 【藥品上市許可持有人】印度Sun Pharmaceutical Industries Limited
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20220014
  • 【生產(chǎn)地址】印度Survey No. 259/15 Dadra Union Territory of Dadra and Nagar Haveli 396191 INDIA
  • 【藥品本位碼】86979179000350

注冊證號 國藥準(zhǔn)字HJ20220014

上市許可持有人英文名稱 Sun Pharmaceutical Industries Limited

上市許可持有人地址(英文) Sun House, Plot No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon(E), Mumbai, Maharashtra 400063 INDIA

產(chǎn)品名稱(中文) 帕利哌酮緩釋片

產(chǎn)品名稱(英文) Paliperidone Extended-release Tablets

劑型(中文) 片劑

規(guī)格(中文) 6mg

包裝規(guī)格(中文) 30片/瓶,1瓶/盒。

生產(chǎn)廠商(英文) Sun Pharmaceutical Industries Limited

廠商地址(英文) Survey No. 259/15, Dadra, Union Territory of Dadra and Nagar Haveli 396191 INDIA

廠商國家/地區(qū)(中文) 印度

廠商國家/地區(qū)(英文) INDIA

發(fā)證日期 2022-03-01

有效期截止日 2027-02-28

藥品本位碼 86979179000350

產(chǎn)品類別 化學(xué)藥品

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摘要:帕利哌酮緩釋片(芮達/INVEGA)適用于精神分裂癥急性期的治療。已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察
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摘要:善妥達棕櫚帕利哌酮酯注射液(3M)為3個月給藥一次的注射液,用于接受過善思達(棕櫚酸帕利哌酮注射液(1個月
2023-04-11 09:04 評論:這個藥在哪里買上我是精神分裂癥患者希望能買到棕櫚酸帕利哌酮
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