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海捷亞氯沙坦鉀氫氯噻嗪片價(jià)格對(duì)比 28片

產(chǎn)品名稱：氯沙坦鉀氫氯噻嗪片 (海捷亞)
包裝規(guī)格：50mg:12.5mg*7片*4板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字HJ20171067 藥品本位碼：86979325000128
生產(chǎn)廠家：英國Organon Pharma(UK) Limited
商品條碼：6951283550673
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

氯沙坦鉀氫氯噻嗪片海捷亞其它規(guī)格

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￥30.00 氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(海捷亞) 處方藥

共 50 個(gè)商家銷售規(guī)格：50mg:12.5mg*7片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字HJ20171067
生產(chǎn)廠家：英國Organon Pharma(UK) Limited

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
【商品名/商標(biāo)】
海捷亞
【規(guī)格】50mg:12.5mg*7片*4板
【主要成份】氯沙坦鉀氫氯噻嗪。
【功能主治/適應(yīng)癥】
海捷亞氯沙坦鉀氫氯噻嗪片用于治療高血壓，適用于聯(lián)合用藥治療的患者。
【用法用量】1.常用的起始和維持劑量為每日一次，每次一片。對(duì)1片反應(yīng)不足的患者，劑量可增至每日1次，每次2片。最大服用劑量為每日1次，每次2片。通常在服藥后三周內(nèi)達(dá)到抗高血壓療效。2.不能用于血容量減少的患者（如服用高劑量利尿劑者）。3.嚴(yán)重腎功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）或肝功能異常的患者，不建議使用。4.老年患者不需調(diào)整起始劑量。5.可與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。6.進(jìn)食與否，均可服用。
【不良反應(yīng)】在氯沙坦鉀-氫氯噻嗪的臨床試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)這種復(fù)方藥物有特殊的不良反應(yīng)，只限于那些以前報(bào)道過的氯沙坦鉀和/或氫氯噻嗪的不良反應(yīng)。這種復(fù)方制劑不良反應(yīng)的總體發(fā)生率與安慰劑相似，中斷治療的百分率也與安慰劑相似。一般而言，用氯沙坦鉀-氫氯噻嗪治療的耐受性良好，大多數(shù)不良反應(yīng)的性質(zhì)輕微和短暫，不需中斷治療。氯沙坦-氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓的臨床對(duì)照試驗(yàn)中，頭暈是唯一被報(bào)道發(fā)生率高于安慰劑1%或以上的藥物不良反應(yīng)。上市后發(fā)現(xiàn)的其他不良反應(yīng)：過敏：氯沙坦治療的患者中很少有血管性水腫（包括喉和聲門腫導(dǎo)致呼吸道堵塞和/或臉、唇、咽和/或舌的腫脹）的報(bào)道：其中一些患者曾因服用其他藥物（如ACE抑制劑），而出現(xiàn)過血管性水腫。胃腸道：肝炎（在使用氯沙坦患者中罕見報(bào)道）；腹瀉。實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果：臨床對(duì)照試驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室參數(shù)發(fā)生臨床重要改變者極少與服用本品有關(guān)，有0.7%患者發(fā)生高血鉀（血鉀>5.5mEq/L），但無需因此停用海捷亞氯沙坦鉀氫氯噻嗪片。血谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高很少發(fā)生，一般停藥即恢復(fù)
【禁忌】對(duì)此產(chǎn)品中任何成分過敏的患者；1.無尿患者；2.對(duì)其他磺胺類藥物過敏的患者。3.妊娠：在妊娠中期或后期使用本品，藥物直接作用于腎素血管緊張素系統(tǒng)，可導(dǎo)致胎兒的損傷甚至死亡。因此，確定妊娠后，應(yīng)盡快停藥。
【注意事項(xiàng)】1．本品不能用于血容量減少的患者（如服用高劑量利尿劑者）。2．嚴(yán)重腎功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）或肝功能異常的患者，不建議使用海捷亞氯沙坦鉀氫氯噻嗪片。3．老年患者不需調(diào)整起始劑量。4．本品可與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。5．進(jìn)食與否，均可服用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：在妊娠中期或后期使用本品，藥物直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)，可導(dǎo)致胎兒的損傷甚至死亡。因此，確定妊娠后，應(yīng)盡快停藥。哺乳期婦女：氯沙坦能否通過乳汁排泌還不清楚，但噻嗪類藥物能出現(xiàn)于人乳汁中，由于它對(duì)哺乳嬰兒的潛在不良作用，應(yīng)權(quán)衡藥物對(duì)母親的重要性，決定停止授乳還是停止用藥。
【生產(chǎn)廠家】英國Organon Pharma(UK) Limited
【藥品上市許可持有人】荷蘭N.V.Organon
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字HJ20171067
【生產(chǎn)地址】英國Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, U.K.
【條形碼】6951283550673
【藥品本位碼】86979325000128

海捷亞氯沙坦鉀氫氯噻嗪片

注冊(cè)證號(hào) 國藥準(zhǔn)字HJ20171067
原注冊(cè)證號(hào) H20171067
注冊(cè)證號(hào)備注此件為更正件，更正日期為2022年02月18日。原批準(zhǔn)日期為2021年12月20日，原通知書廢止。
上市許可持有人英文名稱 N.V.Organon
上市許可持有人地址（英文） Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, The Netherlands
產(chǎn)品名稱（中文）氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
產(chǎn)品名稱（英文） Losartan Potassium and HydrochlorothiazideTablets
商品名（中文）海捷亞
商品名（英文） Hyzaar
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文）每片含氯沙坦鉀50mg,氫氯噻嗪12.5mg
包裝規(guī)格（中文） 7片/盒, , 7片X 4板/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Organon Pharma(UK) Limited
廠商地址（英文） Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, U.K.
廠商國家/地區(qū)（中文）英國
廠商國家/地區(qū)（英文） U.K.
發(fā)證日期 2021-12-20
有效期截止日 2026-12-19
藥品本位碼 86979325000128
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品