鹽酸頭孢他美酯干混懸劑價格對比 90.65mg*12袋震元

產(chǎn)品名稱：鹽酸頭孢他美酯干混懸劑
包裝規(guī)格：90.65mg*12袋產(chǎn)品劑型：口服混懸劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20054544 藥品本位碼：86904756000454
生產(chǎn)廠家：浙江震元制藥有限公司
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鹽酸頭孢他美酯干混懸劑其它規(guī)格

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￥10.00 鹽酸頭孢他美酯干混懸劑(安素美) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：90.65mg*6袋口服混懸劑
批準文號：國藥準字H20054544
生產(chǎn)廠家：浙江震元制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸頭孢他美酯干混懸劑
【規(guī)格】90.65mg*12袋
【主要成份】鹽酸頭孢他美酯。
【性狀】本品為白色至類白色或微黃色粉末和顆粒。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品適用于敏感菌引起的下列感染：1.耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。2.下呼吸道感染，如慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性氣管炎、急性支氣管炎等。3.泌尿系統(tǒng)感染，如非復雜性尿路感染、復雜性尿路感染（包括腎盂腎炎），男性急性淋球菌性尿道炎等。
【用法用量】用法：沖服。用量：1.常用量：飯前或飯后1小時內(nèi)口服，成人和12歲以上的兒童，一次500mg，一日二次；12歲以下的兒童，一次每公斤體重10mg，一日二次；復雜性尿路感染的成年人，每日全部劑量在晚飯前后1小時內(nèi)一次服用；男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者，在就餐前后1小時內(nèi)一次服用，單一劑量1500～2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原體。2.劑量調(diào)節(jié)：腎功能不全患者劑量調(diào)整參照如下：成人腎功能不全患者推薦用量：肌酐清除率＞40ml/min，推薦劑量500mg，間隔期12小時；肌酐清除率10-40ml/min，推薦劑量125mg，間隔期12小時；肌酐清除率＜10ml/min，推薦劑量首次500mg，此后每次125mg，間隔期24小時。兒童用藥劑量調(diào)整參照如下：12歲以下兒童（10mg/公斤/次，2次/日）推薦用量：體重＜15kg，單次劑量：每次每公斤體重10mg，間隔期12小時；體重16-30kg，單次劑量：250mg，間隔期12小時；體重31-40kg，單次劑量：250-500mg，間隔期12小時；體重＞40kg，單次劑量：500mg，間隔期12小時。
【不良反應(yīng)】消化系統(tǒng)：主要是腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高，轉(zhuǎn)氨酶一過性升高等。皮膚反應(yīng)：偶有出現(xiàn)瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：偶有出現(xiàn)頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。血液系統(tǒng)反應(yīng)：偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等，均為一過性反應(yīng)。其它罕見的反應(yīng)：齦炎、直腸炎、結(jié)膜炎、藥物熱等。
【禁忌】對頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
【注意事項】1.對青霉素類藥物過敏者慎用。2.若發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并緊急治療。3.腎功能不全者必須使用時需酌情調(diào)整劑量。4.胃腸道疾病，尤其是潰瘍性結(jié)腸炎患者慎用。5.使用本品可能導致偽膜性腸炎。若發(fā)生偽膜性腸炎，應(yīng)積極治療（推薦使用萬古霉素）。6.本品應(yīng)放到兒童觸及不到的地方。
【藥物相互作用】1.氨基糖苷類抗生素與本品同時使用腎毒性增加。2.雷尼替丁等不改變本品生物利用度。3.傷寒活菌疫苗如與鹽酸頭孢他美酯干混懸劑合用，降低其免疫原性。疫苗至少應(yīng)在抗生素停用24小時以后使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦用藥的安全性尚未確立，不推薦使用。若有對該藥敏感的微生物嚴重感染時，應(yīng)進行利弊權(quán)衡。在乳汁中尚未發(fā)現(xiàn)本品的代謝物。
【老年患者用藥】老年人用藥無需劑量調(diào)整。
【兒童用藥】本品對新生兒的有效性和安全性尚無可靠的臨床數(shù)據(jù)。兒童用藥參照用法用量項下內(nèi)容。
【藥理毒理】本品為第三代口服廣譜頭孢菌素類抗生素。口服后在體內(nèi)迅速被水解為有抗菌活性的頭孢他美發(fā)揮殺菌作用。鹽酸頭孢他美酯干混懸劑對鏈球菌屬（糞鏈球菌除外）、肺炎球菌等革蘭陽性菌；對大腸桿菌、克雷伯菌屬、流感桿菌、淋病奈瑟菌有很強的抗菌活性，尤其對頭孢菌素敏感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。對細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。本品對假單孢桿菌、支原體、衣原體、腸球菌和耐藥性葡萄球菌無效。
【藥物過量】若過量服用，發(fā)生嚴重反應(yīng)，應(yīng)洗胃，并采取對應(yīng)治療。
【藥代動力學】文獻資料：該品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數(shù)基本一致。該品口服后，經(jīng)過腸粘膜或首次經(jīng)過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝，在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)轭^孢他美而發(fā)揮作用。本品口服后，平均約55％劑量轉(zhuǎn)變?yōu)轭^孢他美?？诜}酸頭孢他美酯干混懸劑500mg后3～4小時，血漿藥物濃度達峰值4.1±0.7mg/L，分布容積為0.29L/kg，與細胞外水平一致，約22%頭孢他美與血清蛋白結(jié)合。該品90%以頭孢他美形式經(jīng)尿排出，消除半衰期為2～3小時。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑（鎂、鋁、氫氧化物等）或雷尼替丁不改變本品生物利用度。腎衰患者，頭孢他美的清除情況同腎功能成正比。
【貯藏】遮光、密封、在陰涼干燥處保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】浙江震元制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20054544
【生產(chǎn)地址】紹興市越東北路61號
【藥品本位碼】86904756000454