彼坦纈沙坦膠囊價格對比 9粒

產(chǎn)品名稱：纈沙坦膠囊 (蘭奇/彼坦)
包裝規(guī)格：80mg*9粒*1板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20010485 藥品本位碼：86900032000026
生產(chǎn)廠家：北京恩澤嘉事制藥有限公司
商品條碼：6937830500148
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

纈沙坦膠囊蘭奇/彼坦其它規(guī)格

有貨

￥3.20 纈沙坦膠囊(霡欣) 處方藥

共 16 個商家銷售規(guī)格：80mg*7粒
批準文號：國藥準字H20010485
生產(chǎn)廠家：北京恩澤嘉事制藥有限公司

￥6.75 纈沙坦膠囊(霡欣) 處方藥

共 21 個商家銷售規(guī)格：80mg*14粒膠囊劑
批準文號：國藥準字H20010485
生產(chǎn)廠家：北京恩澤嘉事制藥有限公司

￥16.21 纈沙坦膠囊(霡欣/妥維康) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：80mg*15粒*2板膠囊劑
批準文號：國藥準字H20010485
生產(chǎn)廠家：北京恩澤嘉事制藥有限公司

￥18.98 纈沙坦膠囊(馳銘/霡欣) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：80mg*9粒*2板膠囊劑
批準文號：國藥準字H20010485
生產(chǎn)廠家：北京恩澤嘉事制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】纈沙坦膠囊
【商品名/商標】
蘭奇/彼坦
【規(guī)格】80mg*9粒*1板
【主要成份】纈沙坦。
【性狀】彼坦纈沙坦膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色顆?；蚍勰?。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于輕中度原發(fā)性高血壓。
【用法用量】推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關(guān)?？梢栽谶M餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天在同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內(nèi)達確切降壓效果，4周后達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌癥)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。
【不良反應(yīng)】在一項2316名高血壓患者中進行的安慰劑與代文對照試驗中，代文組的總不良事件(AE)發(fā)生率同安慰劑組的相似。在一項使用320mg纈沙坦治療的642名高血壓患者進行的為期6個月的開放擴展試驗中，不良事件的總發(fā)生率與安慰劑對照試驗中觀察到的相似。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應(yīng)發(fā)生情況，患者服用纈沙坦10-320mg/日，最多為直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。，所見的不良反應(yīng)的發(fā)生率與用藥劑量及用藥時間無關(guān)，因此，將各種劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)合并統(tǒng)計。不良反應(yīng)的發(fā)生率與性別、年齡、種族無關(guān)。所有發(fā)生率(1%的不良反應(yīng)均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關(guān))。本品也包括了上市后在高血壓患者中報告的藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率定義如下：非常常見(≥1/10)；常見(≥1/100，<1/1000);不常見(≥1/1000，<1/100)；罕見(≥1/10000，<1/1000)；非常罕見(<1/10000)。感染常見：病毒感染不常見：上呼吸道感染、咽炎、鼻竇炎非常罕見：鼻炎，血液和淋巴系統(tǒng)疾病常見：中性粒細胞減少非常罕見：血小板減少，免疫系統(tǒng)疾病非常罕見：超敏反應(yīng)，包括血清病，精神疾?。翰怀Ｒ姡?失眠，性欲降低，耳和內(nèi)耳迷路疾病，不常見：眩暈，血管性疾病，非常罕見：血管炎，呼吸系統(tǒng)、胸部和縱隔疾病，不常見：咳嗽，胃腸機能紊亂，不常見：腹瀉、腹痛，皮膚和皮下組織疾病，非常罕見：皮疹、瘙癢，肌肉骨骼和結(jié)締組織疾?。翰怀Ｒ姡?背痛，非常罕見：關(guān)節(jié)痛、肌痛；全身性疾病和給藥部位反應(yīng)；不常見：疲勞、乏力、水腫。試驗室發(fā)現(xiàn)：罕見情況下，纈沙坦引起血紅蛋白和血球壓積降低。臨床對照試驗發(fā)現(xiàn)，纈沙坦治療組分別有0.8%和0.4%的患者出現(xiàn)了血細胞比容和血紅蛋白顯著降低(>20%)。相比而言，安慰劑組中，只有0.1%的患者血細胞比容和血紅蛋白有所降低。臨床對照試驗發(fā)現(xiàn)中性粒細胞減少見于1.9%纈沙坦治療患者、1.6%ACEI治療患者。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽紅素顯著升高者分別為0.8%、4.4%、6%，ACEI組分別為1.6%、6.4%、12.9%。偶見肝功能指標升高。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要特殊監(jiān)測試驗室指標。
【禁忌】已知對本品過敏者禁用；妊娠和哺乳期婦女禁用。
【注意事項】1.適用于低鈉或血容量不足的患者：嚴重缺鈉和(或)血容量不足的患者(如因服用大劑量利尿藥)，在使用纈沙坦開始治療時，可能發(fā)生癥狀性低血壓。因此，在使用本藥前須糾正低鈉或低血容量狀況。如果發(fā)生低血壓，須使患者仰臥，必要時用生理鹽水靜脈注射。短暫的低血壓反應(yīng)并不防礙進一步治療，因此一旦血壓穩(wěn)定便可進行繼續(xù)治療。2.適用于肝功能損傷患者：約70%的纈沙坦以原形從膽汁排除；纈沙坦不經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，因而其全身性影響與肝功能低下無關(guān)，所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無需調(diào)整劑量；而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低(AUCS較高)，這些患者服用纈沙坦時應(yīng)特別慎重。3.適用于腎功能損傷患者：由于纈沙坦腎清除率只占總血漿清除率的30%，故其全身性影響與腎功能之間沒有關(guān)系，腎功能不全患者服用纈沙坦膠囊無需調(diào)整劑量。抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)后，敏感患者可能有腎功能改變。對于腎功能依賴腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的患者(如嚴重的充血性心力衰竭患者)，用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑治療，可能導(dǎo)致尿少癥和/或進行性氮血癥及(罕見)急性腎功能衰竭和/或死亡。因此，嚴重腎功能不全(肌酐清除率<10ml/min)患者應(yīng)慎重用藥。12名因單側(cè)腎動脈狹窄而致的腎性高血壓患者短期服用纈沙坦，腎血流動力學(xué)、血肌酐或血尿素氮無明顯變化。對單側(cè)或雙側(cè)腎功脈狹窄患者未進行長期使用纈沙坦的研究。由于影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物有可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄患者的血肌酐或血尿素氮升高，故為安全起見，應(yīng)注意監(jiān)測患者的這些指標。4.藥物相互作用：臨床試驗未發(fā)現(xiàn)本藥與下列藥物間有臨床意義的相互作用：西米替丁、華法林、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。本藥與細胞色素P450酶系統(tǒng)的代謝誘導(dǎo)劑或抑制劑一般無臨床意義的相互作用。體外試驗表明本藥與其他血漿蛋白結(jié)合率高的藥物如雙氯芬酸、呋塞米及華法林無血漿蛋白結(jié)合方面的相互作用。與保鉀利尿劑(如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利)、鉀制劑或含鉀的鹽代用品合用時，可使血鉀升高。若必須同用，應(yīng)注意監(jiān)測。5.藥物過量：雖然無本藥過量的經(jīng)驗，但其可能出現(xiàn)的主要癥狀是明顯的低血壓。如果是在服藥后不久發(fā)生，可采用催吐治療，否則可按常規(guī)采用靜脈滴注生理鹽水。本品與血漿蛋白結(jié)合率高，故不太可能經(jīng)透析被清除。
【藥物相互作用】臨床沒有發(fā)現(xiàn)明顯的藥物相互作用。已對以下藥物進行了研究：西米替丁、華法令、呋塞噻米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、雙氫克尿噻氫氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過代謝，臨床沒有發(fā)現(xiàn)相關(guān)藥物在與誘導(dǎo)或抑制細胞色素P450系統(tǒng)方面與之的藥物發(fā)生相互影響。雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結(jié)合，但是體外實驗沒有發(fā)現(xiàn)它在這一水平與其他血漿蛋白結(jié)合藥物(如雙氯芬酸、呋塞米、華法令)發(fā)生相互影響作用。纈沙坦膠囊與保鉀利尿劑(如螺內(nèi)脂、氨苯喋啶、阿米洛利)聯(lián)和合應(yīng)用時，補鉀或使用含鉀制劑可導(dǎo)致血鉀濃度升高。因此，聯(lián)合用藥時需要格外注意。
【藥理毒理】本品為血管緊張素II（AngII）受體AT拮抗劑。通過選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞Ai受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮分泌，產(chǎn)生降壓作用。本品對AT1受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。本品不影響緩激肽的作用和離子通道功能，也不與其他對心血管功能發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用的激素的受體結(jié)合。本品無致癌、致畸、致突變毒性，無生殖毒性。
【藥代動力學(xué)】本品口服后可迅速吸收。2~4小時后達血藥峰值。其中94-97%與血清蛋白結(jié)合，主要分布在血漿內(nèi)，在組織中分布很少。口服用藥時本品經(jīng)糞便（70%）、尿（30%）主要以原形排泄，僅20%轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物排出，半衰期為4~6小時。本品吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%。
【貯藏】遮光、密封陰涼處保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】北京恩澤嘉事制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】北京恩澤嘉事制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20010485
【生產(chǎn)地址】北京市朝陽區(qū)雙橋中路
【條形碼】6937830500148
【藥品本位碼】86900032000026