硫酸阿米卡星注射液價格對比葵花藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：硫酸阿米卡星注射液
包裝規(guī)格：2ml:0.2g 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20057894 藥品本位碼：86902601000673
生產(chǎn)廠家：葵花藥業(yè)集團(冀州)有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥10.00 硫酸阿米卡星注射液處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1ml:0.1g(10萬單位) 注射劑
批準文號：國藥準字H32021578
生產(chǎn)廠家：成都倍特藥業(yè)股份有限公司

￥20.00 硫酸阿米卡星注射液處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：2ml:0.2g(20萬單位) 注射劑
批準文號：國藥準字H34021777
生產(chǎn)廠家：安徽長江藥業(yè)有限公司

￥8.50 硫酸阿米卡星注射液(常樂制藥) 處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：2ml:0.2g(20萬單位)*10支注射劑
批準文號：國藥準字H20184059
生產(chǎn)廠家：新鄉(xiāng)市常樂制藥有限責(zé)任公司

￥9.80 硫酸阿米卡星注射液處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：2ml:0.2g*10支注射劑
批準文號：國藥準字H14022542
生產(chǎn)廠家：石藥銀湖制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】硫酸阿米卡星注射液
【規(guī)格】2ml:0.2g
【主要成份】本品主要成分為硫酸阿米卡星。
【性狀】硫酸阿米卡星注射液為無色至微黃色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
本品適用于銅綠假單胞菌及部分其他假單胞菌、大腸埃希菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、不動桿菌屬等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)所致嚴重感染，如菌血癥或敗血癥、細菌性心內(nèi)膜炎、下呼吸道感染、骨關(guān)節(jié)感染、膽道感染、腹腔感染、復(fù)雜性尿路感染、皮膚軟組織感染等。由于本品對多數(shù)氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定，故尤其適用于治療革蘭陰性桿菌對卡那霉素、慶大霉素或妥布霉素耐藥菌株所致的嚴重感染。
【用法用量】1．成人，肌內(nèi)注射或靜脈滴注。單純性尿路感染對常用抗菌藥耐藥者每12小時0.2g；用于其他全身感染每12小時7.5mg/kg，或每24小時15mg/kg。成人一日不超過1.5g，療程不超過10天。2．小兒，肌內(nèi)注射或靜脈滴注。首劑按體重10mg/kg，繼以每12小時7.5mg/kg，或每24小時15mg/kg。3．腎功能減退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每12小時給予正常劑量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小時用7.5mg/kg的20～30％。
【不良反應(yīng)】1．患者可發(fā)生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感；少數(shù)患者亦可發(fā)生眩暈、步履不穩(wěn)等癥狀。聽力減退一般于停藥后癥狀不再加重，但個別在停藥后可能繼續(xù)發(fā)展至耳聾。2．本品有一定腎毒性，患者可出現(xiàn)血尿，排尿次數(shù)減少或尿量減少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停藥后即見減輕，但亦有個別報道出現(xiàn)腎功能衰竭。3．軟弱無力、嗜睡、呼吸困難等神經(jīng)肌肉阻滯作用少見。4．其他不良反應(yīng)有頭痛、麻木、針刺感染、震顫、抽搐、關(guān)節(jié)痛、藥物熱、嗜酸粒細胞增多、肝功能異常、視力模糊等。
【禁忌】對阿米卡星或其他氨基糖苷類過敏的患者禁用硫酸阿米卡星注射液。
【注意事項】1．交叉過敏，對一種氨基糖苷類過敏的患者可能對其他氨基糖苷也過敏。2．在用藥過程中應(yīng)注意進行下列檢查：(1)尿常規(guī)和腎功能測定，以防止出現(xiàn)嚴重腎毒性反應(yīng)。(2)聽力檢查或聽電圖檢查，尤其注意高頻聽力損害，這對老年患者尤為重要。3．療程中有條件時應(yīng)監(jiān)測血藥濃度，尤其新生兒、老年和腎功能減退患者。每12小時給藥7.5mg/kg者血約峰濃度(Cmax)應(yīng)保持在15～30mg/ml，谷濃度5～10mg/ml；一日1次給藥15mg/kg者血藥峰濃度應(yīng)維持在56～64mg/ml，谷濃度應(yīng)為<1mg/ml。4．下列情況應(yīng)慎用本品：①失水，可使血藥濃度增高，易產(chǎn)生毒性反應(yīng)；②第8對腦神經(jīng)損害，因本品可導(dǎo)致前庭神經(jīng)和聽神經(jīng)損害；③重癥肌無力或帕金森病，因本病可引起神經(jīng)肌肉阻滯作用，導(dǎo)致骨骼肌軟弱；④腎功能損害者，因本品具有腎毒性。5．對診斷的干擾本品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增高；血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。6．氨基糖苷類與?內(nèi)酰胺類(頭孢菌素類與青霉素類)混合時可導(dǎo)致相互失活。本品與上述抗生素聯(lián)合應(yīng)用時必須分瓶滴注。阿米卡星亦不宜與其他藥物同瓶滴注。7．應(yīng)給予患者足夠的水分，以減少腎小管損害。8．配制靜脈用藥時，每500mg加入氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液100～200ml。成人應(yīng)在30～60分鐘內(nèi)緩慢滴注，嬰兒患者稀釋的液量相應(yīng)減少。
【藥物相互作用】1．本品與其他氨基糖苷類合用或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，可增加耳毒性、腎毒性及神經(jīng)肌肉阻滯作用。2．本品與神經(jīng)肌肉阻斷藥合用可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用，導(dǎo)致肌肉軟弱、呼吸抑制等癥狀。本品與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，可能增加耳毒性與腎毒性。3．本品與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。本品不宜與兩性霉素B、頭孢噻吩、磺胺嘧啶和四環(huán)素等注射劑配伍，不在同一瓶中滴注。4．本品與多粘菌素類注射劑合用或先后連續(xù)局部或全身應(yīng)用，可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用。5．其他腎毒性藥物及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先后應(yīng)用，以免加重腎毒性或耳毒性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品屬孕婦用藥的D類，即對人類有一定危害，但用藥后可能利大于弊。本品可穿過胎盤到達胎兒組織，可能引起胎兒聽力損害。妊娠婦女使用本品前必須充分權(quán)衡利弊。哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。
【老年患者用藥】老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退，即使腎功能的測定值在正常范圍內(nèi)，仍應(yīng)采用較小治療量。老年患者應(yīng)用本品后較易產(chǎn)生各種毒性反應(yīng)，應(yīng)盡可能在療程中監(jiān)測血藥濃度。
【兒童用藥】氨基糖苷類在兒科中應(yīng)慎用，尤其早產(chǎn)兒及新生兒的腎臟組織尚未發(fā)育完全，使本類藥物的半衰期延長，藥物易在體內(nèi)蓄積產(chǎn)生毒性反應(yīng)。
【貯藏】密封，置陰涼干燥處。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】葵花藥業(yè)集團(冀州)有限公司
【藥品上市許可持有人】河北武羅藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20057894
【生產(chǎn)地址】衡水市開發(fā)區(qū)新區(qū)六路
【藥品本位碼】86902601000673