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建議零售價(jià)格:¥191.00

阿加曲班注射液價(jià)格對(duì)比 石家莊四藥

產(chǎn)品名稱:阿加曲班注射液
包裝規(guī)格:2ml:10mg*10支   產(chǎn)品劑型:注射劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20233354   藥品本位碼:86902763002553
生產(chǎn)廠家:石家莊四藥有限公司
商品條碼:本商品條碼暫未收錄,請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴(yán)管藥品,禁止網(wǎng)上零售交易 主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥,獲得處方后可查看
替代產(chǎn)品
有貨


共 15 個(gè)商家銷售
規(guī)格:2ml:10mg*10支 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20223784
生產(chǎn)廠家:北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司


共 12 個(gè)商家銷售
規(guī)格:20ml:10mg*2支 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20193374
生產(chǎn)廠家:湖南賽隆藥業(yè)(長(zhǎng)沙)有限公司


共 6 個(gè)商家銷售
規(guī)格:2ml:10mg*2支 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20223094
生產(chǎn)廠家:博瑞制藥(蘇州)有限公司
¥18.50 阿加曲班注射液 處方藥


共 6 個(gè)商家銷售
規(guī)格:20ml:10mg 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20227090
生產(chǎn)廠家:湖南賽隆藥業(yè)(長(zhǎng)沙)有限公司
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】阿加曲班注射液
  • 【規(guī)格】2ml:10mg*10支
  • 【主要成份】諾保思泰主要成份為阿加曲班。
  • 【性狀】阿加曲班注射液為無(wú)色透明液體。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    用于對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動(dòng)脈硬化癥)患者的四肢潰瘍、靜息痛及冷感等的改善。

  • 【用法用量】成人常用量一次10mg(一次1安瓿),一日2次,每次用輸液稀釋后,進(jìn)行2~3小時(shí)的靜脈滴注。另,可依年齡,癥狀酌情增減藥量。請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
  • 【不良反應(yīng)】1)嚴(yán)重不良反應(yīng):(1)出血性腦梗塞(1.2%,對(duì)腦栓癥急性期·患者的調(diào)查)用于腦血栓急性期患者時(shí),有時(shí)會(huì)出現(xiàn)出轎性腦梗塞的癥狀,因此,應(yīng)密切觀察。一旦發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)措施。在日本已獲批準(zhǔn)的適應(yīng)癥(2)腦出血(0.1%),消化道出血(0.2%)因有時(shí)會(huì)出現(xiàn)腦出血,消化道出血,故應(yīng)密切觀察。一旦發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)措施。(3)休克·過(guò)敏性休克(頻度不詳)因有時(shí)會(huì)出現(xiàn)休克、過(guò)敏性休克(蕁麻疹、血壓降低、呼吸困難等),故應(yīng)密切觀察,一旦發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)措施。
  • 【禁忌】1)出血性患者:顱內(nèi)出血,出血性腦梗塞,血小板減少性紫癜,由于血管障礙導(dǎo)致的出血現(xiàn)象,血友病及其他凝血障礙,月經(jīng)期間,手術(shù)時(shí),消化道出血,尿道出血,咯血,流產(chǎn)、早產(chǎn)及分娩后伴有生殖器出血的孕產(chǎn)婦等(該藥用于出血性患者時(shí),有難以止血的危險(xiǎn)。)2)腦栓塞或有可能患腦栓塞的患者(有引起出血性腦梗塞的危險(xiǎn)。)3)伴有高度意識(shí)障礙的嚴(yán)重梗塞患者(用于嚴(yán)重梗塞患者時(shí),有引起出血性腦梗塞的危險(xiǎn)。)4)對(duì)本藥品成分過(guò)敏的患者。
  • 【注意事項(xiàng)】1、慎重用藥(下列患者慎用)1)有出血可能性的患者:消化道潰瘍,內(nèi)臟腫瘤,消化道憩室炎,大腸炎,亞急性感染性心內(nèi)膜炎,有腦出血既往病史的患者,血小板減少患者,重癥高血壓病和嚴(yán)重糖尿病患者等。(有引起出血的危險(xiǎn)。)2)正在使用抗凝血藥,具有抑制血小板聚集作用的藥物、血栓溶解劑或有降低血纖維蛋白原作用的酶制劑的患者(同時(shí)使用上述藥劑,有可能引起出血傾向的加劇,因此需加注意,減少用量。)3)患有嚴(yán)重肝功能障礙的患者(諾保思泰的血藥濃度有升高的危險(xiǎn)。)2、重要注意事項(xiàng):使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格進(jìn)行血液凝固功能等凝血檢查。3、使用方法注意事項(xiàng):諾保思泰使用“易折安瓿”,應(yīng)將安瓿頸部上端的白色標(biāo)志朝上,然后向相反方向折斷。注意:為避免在折斷安瓿時(shí)混入異物,應(yīng)用酒精消毒棉等擦凈后再折斷。
  • 【藥物相互作用】抗凝血?jiǎng)?、肝素、華法林等,因有引起出血傾向加劇的危險(xiǎn),應(yīng)注意減少藥量。通過(guò)阻礙血液凝固,導(dǎo)致凝固時(shí)間延長(zhǎng),從而加劇出血傾向。具有抑制血小板聚集作用的藥劑阿斯匹林、奧扎格雷鈉、鹽酸噻氯匹定,雙嘧啶氨醇等。因有引起出血傾向加劇的危險(xiǎn),應(yīng)注意減少藥量。通過(guò)抑制血小板聚集,從而加劇出血傾向。血栓溶解劑尿激酶等,因有引起出血傾向加劇的危險(xiǎn),應(yīng)注意減少藥量。血漿酶原轉(zhuǎn)變?yōu)檠獫{酶,形成的血漿酶可分解血纖維蛋白,溶解血栓,從而加劇傾向。有降低血纖維蛋白原作用的酶制劑,巴曲酶等,因有引起出血傾向加劇的危險(xiǎn),應(yīng)注意減少藥量。通過(guò)降低血纖維蛋白原,加劇出血傾向。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1)尚未確立懷孕期間用藥的安全性,故對(duì)孕婦或有可能懷孕的婦女不用此藥。2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大白鼠)報(bào)告表明,乳汁中有藥物成分分布,因此在使用諾保思泰時(shí)應(yīng)避免哺乳。
  • 【老年患者用藥】通常老年人的生理機(jī)能下降,需減量用藥。另外,65歲以上的老年患者的不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)率在腦血栓癥急性期臨床試驗(yàn)中5.0%(11/221例),在對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞癥的上市后藥物監(jiān)測(cè)中為3.4%(117/3,392例)。
  • 【藥理毒理】1、具有使人體血液凝固時(shí)間延長(zhǎng)的作用。1)使用諾保思泰2.25mg對(duì)健康成人進(jìn)行30分鐘的靜脈滴注,部分促凝血本科原激酶時(shí)間(PTT)延長(zhǎng)至1.57倍,凝血酶原時(shí)間(PT)延長(zhǎng)至1.18倍。2)使用諾保思泰10mg對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞癥患者進(jìn)行3小時(shí)的靜脈滴注后,APTT延長(zhǎng)至1.38倍。2、對(duì)患肢組織氧分壓等的波及作用。慢性動(dòng)脈閉塞癥患者使用諾保思泰后,患肢的經(jīng)皮組織氧分壓,皮膚溫度、深部溫度均有明顯升高。3、選擇性抗凝血酶作用在體外試驗(yàn)中,諾保思泰強(qiáng)有力地抑制了介于凝血酶的纖維蛋白合成,血小板聚集以及血管收縮。但對(duì)其他類似于胰蛋白酶的絲氨酸蛋白酶的抑制作用極弱。故該抑制作用對(duì)凝血酶是有選擇性的。4、對(duì)血液凝固時(shí)間的延長(zhǎng)作用。在全外試驗(yàn)中,活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)隨阿加曲班的濃度增加而延長(zhǎng),但未發(fā)現(xiàn)如肝素樣的急劇延長(zhǎng)。5、對(duì)末梢動(dòng)脈閉塞癥模型的效果。在大腿動(dòng)脈注射乳酸引起的末梢動(dòng)脈閉塞癥模型(大白鼠)中,發(fā)現(xiàn)諾保思泰有抑制病變進(jìn)展的作用。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】1、血藥濃度:使用諾保思泰2.25mg,對(duì)健康成人進(jìn)行30分鐘靜脈滴注時(shí),血藥濃度值可達(dá)0.08μg/ml(0.144μm),藥物從血液中的消失亦很迅速,其半衰期分別為15分鐘(a相),30分鐘(β相)。使用諾保思泰9.0mg,對(duì)健康成人進(jìn)行一天1次,一次3小時(shí)的靜脈滴注,連續(xù)注射3天時(shí),其血藥濃度在迅速上升后達(dá)到穩(wěn)態(tài)期,但未發(fā)現(xiàn)蓄積性。2、血漿蛋白結(jié)合率:阿加曲班(5×10-7M)的人血清蛋白及人血清白蛋白的對(duì)比結(jié)合率分別為53.7%和20.3%。3、代謝·排泄:使用諾保思泰,以300μg/分的速度對(duì)健康成人進(jìn)行30分鐘的靜脈滴注,在用藥后24小時(shí)之內(nèi),22.8%以藥物原型、1.7%以代謝物的形式從尿中排出;另外,12.4%以藥物原型、13.1%以代謝物的形式從糞便中排出。用藥后24小時(shí)內(nèi),排向尿、糞中的藥物原型及代謝物的總排泄率可達(dá)50.1%,其主要代謝方式為喹啉環(huán)的氧化。
  • 【生產(chǎn)廠家】石家莊四藥有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】石家莊四藥有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20233354
  • 【生產(chǎn)地址】石家莊高新區(qū)漓江道333號(hào)
  • 【藥品本位碼】86902763002553
摘要:石家莊四藥有限公司申報(bào)的氨吡啶緩釋片上市申請(qǐng)獲受理。公開(kāi)資料顯示,氨吡啶緩釋片主要用于改善多發(fā)性硬
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