依替巴肽注射液價格對比 20mg 翰安

產(chǎn)品名稱：依替巴肽注射液 (翰安)
包裝規(guī)格：10ml:20mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支/盒
批準文號：國藥準字H20184117 藥品本位碼：86979260000085
生產(chǎn)廠家：深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司
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￥96.80 依替巴肽注射液處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20213288
生產(chǎn)廠家：海南中和藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】依替巴肽注射液
【商品名/商標】
翰安
【規(guī)格】10ml:20mg
【主要成份】依替巴肽。
【功能主治/適應癥】
用于急性冠狀動脈綜合癥患者的治療(不穩(wěn)定型心絞痛/非ST段抬高性心肌梗死)，包括即將接受藥物治療的患者以及接受經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)的患者。接受PCI治療的患者，包括接受冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù)的患者。
【用法用量】1.急性冠狀動脈綜合癥，對于患有急性冠狀動脈綜合癥且腎功能正常的患者，依替巴肽注射液的推薦成人劑量為：診斷后盡快進行180μg/kg的靜脈推注，繼以2.0μg/kg/min的持續(xù)靜脈滴注至72小時，除非患者出院或開始進行冠脈搭橋手術(shù)(CABG)。如果患者在接受依替巴肽期間即將進行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)，則靜脈輸注需持續(xù)到患者出院，或持續(xù)到治療后18-24小時，兩種情況中先發(fā)生者，使治療達到96小時。對于患有急性冠狀動脈綜合癥，且估計肌酐清除率(用Cockroft-Gault公式)＜50mL/min，或如果肌酐清除率不可知而血清肌酸酐＞2.0mg/dL的患者，其推薦成人劑量為：診斷后盡快進行180μg/kg的靜脈推注，隨后立即繼以1.0μg/kg/min的持續(xù)靜脈滴注。2.經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)，對腎功能正常患者，依替巴肽的推薦成人劑量為在PCI即將開始之前靜脈推注180μg/kg，繼以2.0μg/kg/min的持續(xù)滴注，并在第一次推注后10min給予180μg/kg的第二次推注。靜脈輸注需持續(xù)到患者出院，或治療后18-24小時，兩種情況中先發(fā)生者。輸注時間建議至少12小時。對于估計肌酐清除率(用Cockroft-Gault公式)＜50mL/min，或如果肌酐清除率不可知而血清肌酸酐＞2.0mg/dL的患者，其推薦成人劑量為在PCI即將開始之前靜脈推注180μg/kg，立即繼以1.0μg/kg/min的持續(xù)滴注，并在第一次推注后10min給予180μg/kg的第二次推注。對于接受冠狀動脈旁路移植手術(shù)的患者，在手術(shù)前應停止依替巴肽的輸注。
【不良反應】臨床常見不良反應為出血、嚴重出血包括顱內(nèi)出血以及其他引起血紅蛋白降低超過5g/dL的出血事件;輕微出血包括自發(fā)的肉眼血尿，吐血，其他可以觀測到的血紅蛋白A降低超過3g/dL，以及其他血紅蛋白降低超過4g/dL但是少于5g/dL的出血事件。大部分嚴重出血事件發(fā)生于血管插管部位。體重偏輕的患者引發(fā)出血的危險性會增加。其他不良反應有：顱內(nèi)出血和中風，血小板減少，變應性反應，低血壓。
【藥理毒理】依替巴肽通過阻止纖維蛋白原，von Willebrand因子和其他粘附因子配體結(jié)合到血小板GPIIb/IIIa受體而可逆性抑制血小板聚集。靜脈給藥后，依替巴肽呈濃度和劑量依賴性抑制體外血小板聚集，停止輸注依替巴肽后，血小板聚集抑制變?yōu)榭赡妫J為是由于依替巴肽從血小板中分離所致。
【生產(chǎn)廠家】深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20184117
【生產(chǎn)地址】深圳市坪山區(qū)坑梓金沙社區(qū)盧輝路2號
【藥品本位碼】86979260000085