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纈沙坦片價(jià)格對(duì)比 80mg*60片諾得藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：纈沙坦片 (諾得尚)
包裝規(guī)格：80mg*60片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：瓶/盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20233503 藥品本位碼：86983521000202
生產(chǎn)廠家：浙江諾得藥業(yè)有限公司
商品條碼：6974198631305
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

纈沙坦片諾得尚其它規(guī)格

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￥5.85 纈沙坦片(諾得尚) 處方藥

共 4 個(gè)商家銷售規(guī)格：80mg*7片*4板片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20233503
生產(chǎn)廠家：浙江諾得藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】纈沙坦片
【商品名/商標(biāo)】
諾得尚
【規(guī)格】80mg*60片
【主要成份】纈沙坦。
【功能主治/適應(yīng)癥】
治療輕、中度原發(fā)性高血壓。
【用法用量】推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關(guān)?？梢栽谶M(jìn)餐時(shí)或空腹服用(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。建議每天在同一時(shí)間用藥(如早晨)。用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果。4周后達(dá)最大療效。降壓效果不滿意時(shí)，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。老年人通常不需要調(diào)整起始劑量。輕中度腎功能受損患者不需要調(diào)整起始劑量。重度腎功能受損(肌酐清除率﹤30ml/min)見禁忌。
【不良反應(yīng)】文獻(xiàn)報(bào)道本品不良反應(yīng)發(fā)生率為7.1%，與安慰劑相似。常見的不良反應(yīng)為頭痛和水腫，一般程度輕微且呈一過性，多數(shù)患者可以耐受。與ACEⅠ相比，干咳的發(fā)生率明顯少。其他不良反應(yīng)包括腹瀉、偏頭痛，偶爾可導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶增加、白細(xì)胞及血小板減少、高血鉀等，極少有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。
【禁忌】1.對(duì)本品成份過敏者禁用。2.妊娠與哺乳期婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】1.開始治療前應(yīng)糾正血容量不足和/或低鈉血癥。2.與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶)合用時(shí)，注意監(jiān)測(cè)血鉀，避免發(fā)生高鉀血癥。3.腎功能不全的患者要注意監(jiān)測(cè)尿素氮、血肌酐和血鉀的變化；輕中度腎功能不全者不需調(diào)整劑量。重度腎功能不全者(肌酐清除率＜30ml/min)可能需減量。4.肝功能不全者不需調(diào)整劑量，但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低，服用本品時(shí)，應(yīng)特別慎重。5.健康人及過量服用本品后可能出現(xiàn)低血壓、心動(dòng)過速或心動(dòng)過緩，可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過血液透析清除。6.纈沙坦片與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時(shí)注意檢查血小板等血細(xì)胞計(jì)數(shù)。
【藥物相互作用】本品與利尿劑(如氫氯噻嗪)、強(qiáng)心甙(如地高辛)、β受體阻滯劑(如阿替洛爾)、鈣拮抗劑(如硝苯吡啶)和華法林之間無明顯的相互作用。血容量不足的患者合用纈沙坦片與利尿劑時(shí)，防止引起低血壓。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。
【兒童用藥】禁用。
【藥理毒理】1.藥理：纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑，能選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2約20，000倍)，從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。纈沙坦片不作用于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、腎素和其它受體，不抑制與血壓調(diào)節(jié)和鈉平衡有關(guān)的離子通道；本品不影響體內(nèi)緩激肽水平，因而導(dǎo)致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。2.毒理：(1)重復(fù)給藥毒性：大鼠每日灌服纈沙坦，劑量分別為60，200，600mg/kg，連續(xù)三個(gè)月，大劑量組動(dòng)物水?dāng)z入量和血尿量稍增加，雄性大鼠輕度腎小球增生和嗜堿細(xì)胞增加，雌性大鼠腎小球輸入小動(dòng)脈肥大?；謴?fù)期結(jié)束后未見異常。大鼠灌服纈沙坦最高劑量達(dá)200mg/kg/日(部分動(dòng)物6個(gè)月)，連續(xù)12個(gè)月，猴口服纈沙坦最高劑量120mg/kg/日，連續(xù)12個(gè)月，均未出現(xiàn)不良反應(yīng)。(2)遺傳毒性：本品微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))，中國倉鼠V79細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、中國倉鼠卵巢細(xì)胞染色體試驗(yàn)和大鼠細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)的結(jié)果均為陰性。(3)生殖毒性：懷孕大鼠或小鼠口服本品劑量達(dá)600mg/kg/日、懷孕兔子口服劑量達(dá)10mg/kg/日，無致畸作用。但母鼠在器官形成期或妊娠后期和泌乳期給予本品劑量達(dá)600mg/kg/日時(shí)，可見大鼠胎兒的重量下降，胎兒生存率降低，胎兒發(fā)籪延遲。兔子的胎兒毒性(吸收胎、窩仔數(shù)減少、流產(chǎn)和體重減少)與母體在劑量為5mg/kg/日和10mg/kg/日時(shí)產(chǎn)生的毒性有關(guān)。小鼠在2、200和600mg/kg/日，大鼠和兔子分別在人最大推薦劑量的0.1、6、9倍(以60kg體重病人，劑量為320mg/kg/日計(jì)算)時(shí)，未觀察到不良反應(yīng)。(4)致癌性：小鼠和大鼠連續(xù)2年給予本品160和200mg/kg/日，分別為人最大推薦劑量(以60kg體重病人，劑量為320mg/kg/日計(jì)算)的2.6和6倍，無致癌作用。
【藥物過量】雖無纈沙坦藥物過量的經(jīng)驗(yàn)，但藥物過量可能出現(xiàn)的主要癥狀是明顯的低血壓，若有服藥后不久發(fā)生，可采取催吐治療，否則可按常規(guī)，靜脈滴注生理鹽水，血液透析似乎不能清除纈沙坦(Valsartan)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】據(jù)國外臨床研究資料報(bào)道，本品口服后吸收迅速，絕對(duì)生物利用度為25%，進(jìn)食后服藥吸收率降低46%，但臨床療效無明顯降低，因此飯前飯后服用均可。血漿達(dá)峰時(shí)間為2～3小時(shí)，消除半衰期為6～7小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率為94%～97%。每日服藥一次，三天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。纈沙坦以原型藥物代謝，主要(70%)經(jīng)膽道排泄，其余通過腎臟排泄。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存
【有效期】一年半
【生產(chǎn)廠家】浙江諾得藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】浙江諾得藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20233503
【生產(chǎn)地址】浙江省臺(tái)州市黃巖區(qū)江口街道鑫源路8號(hào)
【條形碼】6974198631305
【藥品本位碼】86983521000202