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纈沙坦膠囊價(jià)格對(duì)比 56粒纈欣

產(chǎn)品名稱：纈沙坦膠囊 (纈欣)
包裝規(guī)格：80mg*14粒*4板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20223240 藥品本位碼：86905199000223
生產(chǎn)廠家：桂林華信制藥有限公司
商品條碼：6938748300639
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

纈沙坦膠囊纈欣其它規(guī)格

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￥5.56 纈沙坦膠囊(纈欣) 處方藥

共 8 個(gè)商家銷售規(guī)格：80mg*14粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20223240
生產(chǎn)廠家：桂林華信制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】纈沙坦膠囊
【商品名/商標(biāo)】
纈欣
【規(guī)格】80mg*14粒*4板
【主要成份】纈沙坦。
【性狀】纈欣纈沙坦膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于輕、中度原發(fā)性高血壓。
【用法用量】推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關(guān)。可以在進(jìn)餐時(shí)或空腹服用（見吸收）。建議每天在同一時(shí)間用藥（如早晨）。用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果，4周后達(dá)最大療效。降壓效果不滿意時(shí)，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全（嚴(yán)重腎衰見禁忌癥）及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。
【不良反應(yīng)】包括2316名患者的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了104-安慰劑對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告的不良反應(yīng)發(fā)生情況。患者服用纈沙坦10-320mg/曰。直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應(yīng)發(fā)生率與用藥劑量及用藥時(shí)間無關(guān)，因此．將各種劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)合并統(tǒng)計(jì)。不良反應(yīng)的發(fā)生率與性別、年齡、種族無關(guān)。所有發(fā)生率≥1％的不良反應(yīng)均列于下表中（無論是否與所研究的藥物有關(guān)）。本品@安慰劑（n=2316）％（n=888）％頭痛9．813．5頭暈3．63．5病毒感染3．11．9上呼吸道感染2．52．4咳嗽2．31．5腹瀉2．11．8疲勞2．11．2鼻炎2．02．3竇炎1．91．6背痛1．61．4腹痛1．61．0惡心1．52．0咽炎1．20．7關(guān)節(jié)痛1．01．0其他發(fā)生率低于1％的不良反應(yīng)有：水腫、無力．失眠、皮疹、性欲降低。這些不良反應(yīng)是否與纈沙坦治療有因果關(guān)系尚不知曉。產(chǎn)品投入市場(chǎng)后，曾出現(xiàn)一些罕見的報(bào)道．包括：血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應(yīng)如血清病、血管炎等過敏性反應(yīng)。試驗(yàn)室研究結(jié)果罕見情況下．纈沙坦引起血紅蛋白和血球壓積降低。臨床對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)．纈沙坦治療組血紅蛋白和血球壓積明顯降低（>20％）的分別為0．8％和0．4％。安慰劑組為0．1％。臨床對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少見于1．9％纈沙坦治療患者、1．6％ACEI治療患者。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽紅素顯著升高者分別為0．8％、4．4％、6％，ACEI組分別為1．6％、6．4％、12．9％。偶見肝功能指標(biāo)升高。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時(shí)，不需要監(jiān)測(cè)特殊實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。
【禁忌】對(duì)本品任何成分過敏者妊娠（見妊娠和哺乳）對(duì)嚴(yán)重腎功能衰竭（肌酐清除率<10ml/min）患者尚無應(yīng)用本品的經(jīng)驗(yàn)。
【注意事項(xiàng)】低鈉和/或血容量不足極少數(shù)情況下。嚴(yán)重缺鈉和/或血容量不足患者（如：大劑量應(yīng)用利尿劑），應(yīng)用本品治療開始時(shí)。可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。應(yīng)該在用藥之前。糾正低鈉和/或血容量不足?；?qū)⒗騽p量。如果發(fā)生低血壓。應(yīng)該讓患者平臥。必要時(shí)靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后恢復(fù)本品治療。腎動(dòng)脈狹窄12例因單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄導(dǎo)致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者服用本品4天，沒有引起腎血流動(dòng)力學(xué)、肌酐、尿素氮（BUN）明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的BUN和肌酐升高。建議進(jìn)行監(jiān)測(cè)確保安全。腎功能不全腎功能不全患者不需要調(diào)整劑量。肝功能不全肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量。輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應(yīng)超過80mg／日。纈沙坦主要以原型從膽汁排泄。膽道梗阻患者排泄減少（見藥代動(dòng)力學(xué)）。對(duì)這類患者使用本品應(yīng)特別小心。與其它抗高血壓藥一樣，服藥患者在駕駛、操縱機(jī)器時(shí)應(yīng)小心。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】早期（妊娠頭3個(gè)月）：妊娠種類B動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明對(duì)胎兒沒有危害中期和晚期（妊娠第2、第3個(gè)月）：妊娠種類D有證據(jù)表明劉人類／l臺(tái)JL有危險(xiǎn)，但相對(duì)母親獲得的治療益處而言，利大于弊。鑒于血管緊張素II受體拮抗劑的作用機(jī)制。不能排除對(duì)胎兒的危害。妊娠中、晚期應(yīng)用直接作用于RAAS的藥物，可以導(dǎo)致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠啐期開始出現(xiàn)腎灌注。后者依賴于RAAs系統(tǒng)的發(fā)育。因此妊娠中晚期應(yīng)用嫩品，風(fēng)險(xiǎn)增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠，應(yīng)盡早停用纈沙坦。所有在宮內(nèi)與躊物接觸過的新生兒應(yīng)密切觀察，保證足夠的尿量。防止高血鉀、監(jiān)測(cè)血壓。必要時(shí)采用適當(dāng)治療措施（如再水化）。清除藥物。
【老年患者用藥】盡管服用纈沙坦膠囊后，老年人的系統(tǒng)暴露濃度稍大于年輕人，但并無任何臨床意義。
【生產(chǎn)廠家】桂林華信制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】桂林華信制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20223240
【生產(chǎn)地址】廣西桂林靈川縣靈川鎮(zhèn)靈北路一街89號(hào)
【條形碼】6938748300639
【藥品本位碼】86905199000223