動靜脈插管價格對比美敦力

產品名稱：動靜脈插管
型號規(guī)格：LS96110-009 包裝單位：根
注冊證號：國械注進20233100002
生產廠家：美國美敦力公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
適用范圍：動靜脈插管ECMO：動靜脈插管是單腔引流或再灌注外周血管通路插管，與配備體外回路的ECMO或ECLS配合使用，預期用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小兒患者。此類患者無其他可用治療方案，且預期會出現持續(xù)臨床惡化或即將面臨死亡的風險。CPB：動靜脈插管是一種外周通路插管，旨在體外心肺轉流術（CPB）配合使用，為血管或器官提供灌注。該插管引導器預期用于輔助在血管中正確插入和置入尺寸適當的插管。尖端長度為18厘米（7.09英寸）、50厘米（19.7英寸）或55厘米（21.7英寸）且不帶額外側孔的插管型號可用作引流或再灌注插管。該產品預期可用于成人或小兒患者，最長使用時間為6小時。

【警示】購買和使用前請仔細閱讀產品說明書或者在醫(yī)務人員的指導下購買和使用
【產品名稱】動靜脈插管
【結構與組成】動靜脈插管由插管，導引器及縫合環(huán)組成。產品經環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。
【適用范圍】
動靜脈插管ECMO：動靜脈插管是單腔引流或再灌注外周血管通路插管，與配備體外回路的ECMO或ECLS配合使用，預期用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小兒患者。此類患者無其他可用治療方案，且預期會出現持續(xù)臨床惡化或即將面臨死亡的風險。CPB：動靜脈插管是一種外周通路插管，旨在體外心肺轉流術（CPB）配合使用，為血管或器官提供灌注。該插管引導器預期用于輔助在血管中正確插入和置入尺寸適當的插管。尖端長度為18厘米（7.09英寸）、50厘米（19.7英寸）或55厘米（21.7英寸）且不帶額外側孔的插管型號可用作引流或再灌注插管。該產品預期可用于成人或小兒患者，最長使用時間為6小時。
【生產廠家】美國美敦力公司
【藥品上市許可持有人】美敦力(上海)管理有限公司
【注冊證號】國械注進20233100002
【生產地址】Medtronic Mexico S.de R.L.de CV Av. Paseo Cucapah, 10510 El Lago, C.P. 22210 Tijuana, Baja California, MEXICO代理人住所：中國（上海）自由貿易試驗區(qū)馬吉路28號東華金融大廈21層2106A室，2106F室、2106G

注冊證編號國械注進20233100002
注冊人名稱美敦力公司Medtronic, Inc.
注冊人住所 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis MN 55432 USA
生產地址
Medtronic Mexico S.de R.L.de CV Av. Paseo Cucapah, 10510 El Lago, C.P. 22210
Tijuana, Baja California, MEXICO
代理人名稱美敦力（上海）管理有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿易試驗區(qū)馬吉路28號東華金融大廈21層2106A室，2106F室、2106G
室、2106H室。
產品名稱動靜脈插管Bio-Medicus Life Support Catheter and Introducer
管理類別第三類
型號規(guī)格見附頁
結構及組成/主要組成成分動靜脈插管由插管，導引器及縫合環(huán)組成。產品經環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。
適用范圍/預期用途
ECMO：動靜脈插管是單腔引流或再灌注外周血管通路插管，與配備體外回路的ECMO或
ECLS配合使用，預期用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小兒患者。此類患者無其他
可用治療方案，且預期會出現持續(xù)臨床惡化或即將面臨死亡的風險。CPB：動靜脈插管是一
種外周通路插管，旨在體外心肺轉流術（CPB）配合使用，為血管或器官提供灌注。該插管
引導器預期用于輔助在血管中正確插入和置入尺寸適當的插管。尖端長度為18厘米（7.09英
寸）、50厘米（19.7英寸）或55厘米（21.7英寸）且不帶額外側孔的插管型號可用作引流
或再灌注插管。該產品預期可用于成人或小兒患者，最長使用時間為6小時。
審批部門國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期 2023-01-09
生效日期 2023-01-09
有效期至 2028-01-08

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