潤弘依達拉奉注射液價格對比 2支

產(chǎn)品名稱：依達拉奉注射液 (潤弘)
包裝規(guī)格：20ml:30mg*2支產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20193383 藥品本位碼：86903257001403
生產(chǎn)廠家：河南潤弘制藥股份有限公司
商品條碼：6934627701139
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￥8.01 依達拉奉注射液(欣復(fù)能) 處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：20ml:30mg*2支注射劑
批準文號：國藥準字H20203114
生產(chǎn)廠家：湖南一格制藥有限公司

￥28.00 依達拉奉注射液(異安芬) 處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：20ml:30mg*4支注射劑
批準文號：國藥準字H20223281
生產(chǎn)廠家：哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

￥24.50 依達拉奉注射液(積華尤敏) 處方藥

共 9 個商家銷售規(guī)格：20ml:30mg*3支注射劑
批準文號：國藥準字H20080495
生產(chǎn)廠家：昆明積大制藥股份有限公司

￥2.50 依達拉奉注射液(欣復(fù)能) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：20ml:30mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20203114
生產(chǎn)廠家：湖南一格制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】依達拉奉注射液
【商品名/商標】
潤弘
【規(guī)格】20ml:30mg*2支
【主要成份】本品主要成份為依達拉奉，輔料為：亞硫酸氫鈉、鹽酸半胱氨酸、氯化鈉、磷酸、氫氧化鈉（鹽酸）、注射用水。
【性狀】潤弘依達拉奉注射液為無色澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。
【用法用量】一次1支，每日兩次。加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注，30分鐘內(nèi)滴完，一個療程為14天以內(nèi)。盡可能在發(fā)病后24小時內(nèi)開始給藥。
【不良反應(yīng)】據(jù)日本臨床病例569例觀察，26例（4.57%）出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16次（2.81%），皮疹4次（0.70%）。569例中臨床檢測值異常變化的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能檢測值異常。嚴重不良反應(yīng)有：1、急性腎功能衰竭（程度不明）用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察，出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時，停止用藥并正確處理。2、肝功能異常、黃疸（均程度不明）伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸，用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察，出現(xiàn)異常情況，停止用藥并正確處理。3、血小板減少（程度不明）有血小板減少表現(xiàn)，用藥過程中需密切觀察，出現(xiàn)異常情況，停止給藥并正確處理。4、彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）（程度不明）可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血的表現(xiàn)，用藥過程中定期檢測。出現(xiàn)疑為彌漫性血管內(nèi)凝血的實驗室表現(xiàn)和臨床癥狀時，停止給藥并進行正確處理。其他不良反應(yīng)（發(fā)生率）及主要表現(xiàn)為：1、過敏癥（0.1%~5%）：主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、瘙癢感；2、血細胞系統(tǒng)（0.1%~5%）：主要表現(xiàn)為紅細胞減少，白細胞增多，白細胞減少，紅細胞壓積減少，血紅蛋白減少，血小板增多，血小板減少；3、注射部位（0.1%~5%）：主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫等；4、肝臟（發(fā)生率>5%）：主要表現(xiàn)為AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。（發(fā)生率為0.1%~5%）：總膽紅素升高，尿膽原陽性，膽紅素尿。5、腎臟（0.1%~5%）：主要表現(xiàn)為BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；6、消化系統(tǒng)（0.1%~5%）：噯氣7、其他（0.1%~5%）：發(fā)熱，熱感，血壓升高，血清膽固醇升高，血清膽固醇降低，甘油三酯升高，血清總蛋白減少，CK（CPK）升高，CK（CPK）降低，血清鉀下降，血清鈣下降。
【禁忌】1、重度腎功能衰竭的患者（有致腎功能衰竭加重的可能）。2、既往對本品有過敏史的患者禁用潤弘依達拉奉注射液。
【注意事項】1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。3、心臟疾病患者慎用本品（有致心臟病加重的可能，或可能伴見腎功能不全）。4、高齡患者慎用（已有多例死亡病例的報道）。因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例，因此在潤弘依達拉奉注射液給藥過程中應(yīng)進行多次腎功能檢測，同時在給藥結(jié)束后繼續(xù)密切觀察，出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下，立即停止給藥，進行適當處理。尤其是高齡患者，已有多例死亡病例的報告（大部分都在80歲以上），應(yīng)特別注意。
【藥物相互作用】1、與先鋒唑啉鈉、鹽酸哌拉西林鈉、頭孢替安鈉等抗生素合用時，有致腎功能衰竭加重的可能，因此合并用藥時需進行多次腎功能檢測等觀察。2、潤弘依達拉奉注射液原則上必須用生理鹽水稀釋（與各種含有糖分的輸液混合時，可使依達拉奉的濃度降低）。3、不可和高能量輸液、氨基酸制劑混合或由同一通道靜滴（混合后可致依達拉奉的濃度降低）。4、勿與抗癲癇藥（地西泮、苯妥英鈉等）混合（產(chǎn)生混濁）。5、勿與坎利酸鉀混合（產(chǎn)生混濁）。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品（尚不能確定關(guān)于妊娠期給藥的安全性）。2、哺乳期的婦女禁用。必須應(yīng)用時，在給予本藥期間應(yīng)停止哺乳（動物實驗中有向乳汁中分布的報告）。
【老年患者用藥】因老年生理機能低下，不良反應(yīng)出現(xiàn)時應(yīng)停止給藥并適當處理。一般而言，高齡患者（80歲以上）應(yīng)慎用。
【貯藏】密封，于陰涼處室溫保存。
【生產(chǎn)廠家】河南潤弘制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】河南潤弘制藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20193383
【生產(chǎn)地址】河南省新鄭市慶安路227號
【條形碼】6934627701139
【藥品本位碼】86903257001403