欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊價格對比 60mg*28粒

產(chǎn)品名稱：鹽酸度洛西汀腸溶膠囊 (欣百達(dá)/Cymbalta)
包裝規(guī)格：60mg*14粒*2板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20150286 藥品本位碼：86978396000259
生產(chǎn)廠家：波多黎各LILLY DEL CARIBE,INC.
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處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

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￥17.80 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(菁愈寧) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：20mg*30粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20244691
生產(chǎn)廠家：寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

￥36.00 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(菁愈寧/美諾華) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：30mg*30粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20244692
生產(chǎn)廠家：寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

￥54.80 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(菁愈寧/美諾華) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：60mg*30粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20244693
生產(chǎn)廠家：寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

￥75.00 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(喜汀) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：60mg*24粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20223360
生產(chǎn)廠家：浙江永太藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
【商品名/商標(biāo)】
欣百達(dá)/Cymbalta
【規(guī)格】60mg*14粒*2板
【主要成份】主要組成成分鹽酸度洛西汀。
【性狀】本品內(nèi)容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。60mg膠囊：不透明白色囊體和藍(lán)色囊帽，囊體殼上印“60mg”。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于治療抑郁癥。
【用法用量】起始治療：推薦本品的起始劑量為40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進(jìn)食情況?，F(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實劑量超過60mg/日將增加療效。維持/繼續(xù)/長期治療：一般認(rèn)為抑郁癥的急性發(fā)作需要數(shù)月或更長時間的藥物治療，但尚沒有充足的試驗資料來確定患者應(yīng)該連續(xù)服用度洛西汀治療達(dá)多長時間。對此類患者，應(yīng)對其接受維持治療的必要性以及相應(yīng)所需的劑量作定期評估。特殊人群：腎臟功能受損患者的用量-對于晚期腎臟疾?。ㄐ枰肝龅模┗颊?，或有嚴(yán)重腎臟功能損害（估計肌酐清除率＜30ml/min）患者，建議不用本品（見藥理毒理）肝功能不全的患者的用量-建議有任何肝功能不全的患者避免服用本品（見藥理毒理和注意事項）老年患者的用量-對于老年患者，建議不必根據(jù)年齡調(diào)整劑量。與任何藥物一樣，治療老年患者時應(yīng)該慎重。在老年患者中個體化調(diào)整劑量時，增加劑量時應(yīng)該額外小心。對妊娠后三個月的女性患者的治療-在妊娠后三個月內(nèi)接觸SSRIs或SNRIs（五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑）的新生兒，產(chǎn)生的并發(fā)癥會導(dǎo)致住院時間延長、需要呼吸支持和管道喂食（見注意事項）。當(dāng)孕期女性用度洛西汀治療時，在妊娠后三個月，醫(yī)生應(yīng)對治療的潛在風(fēng)險和獲益進(jìn)行認(rèn)真的評價，醫(yī)生應(yīng)考慮在妊娠晚期逐漸減度洛西汀的用量。度洛西汀停藥。已有報道本品及其他SSRIs和SNRLs藥物的停藥反應(yīng)（見注意事項）。停藥時應(yīng)對這些癥狀進(jìn)行監(jiān)測。建議盡可能的逐漸減藥，而不是驟停藥物。由于減少藥物劑量或停藥而引起了無法耐受的癥狀時，可以考慮恢復(fù)使用以往的處方劑量。隨后再以更慢的速度減藥。與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）間的換藥MAOI停藥后至少14天才可開始本品的治療。本品停藥后至少5天才可以開始MAOI的治療（見禁忌和警告）
【不良反應(yīng)】以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中，平均糖尿病持續(xù)時間為12年，平均空腹血糖基線值為176mg/dL，平均血紅蛋白（HBALC）基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期，度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時，度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高，度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低，但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后，有報告停藥后癥狀，最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報告下列不良反應(yīng)發(fā)生率（＜0.01%：內(nèi)分泌失調(diào)：不良反應(yīng)包括抗利尿激素分泌過多綜合癥。心臟疾患：室上性心律失常。眼疾：青光眼肝膽管疾患：肝炎、黃膽免疫系統(tǒng)紊亂：過敏反應(yīng)、超敏反應(yīng)實驗室檢查：谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、堿性磷酸酶升高、AST/GOT升高、膽紅素升高代謝、營養(yǎng)障礙：低鈉血癥、高血糖（尤其是糖尿病病人）骨骼、結(jié)締組織疾?。貉狸P(guān)緊閉癥神經(jīng)系統(tǒng)障礙：錐體外系綜合癥、5-HT綜合癥、癲癇發(fā)作精神病性障礙：躁狂癥皮膚及皮下組織癥狀：血管神經(jīng)性水腫、Stevens-Johnson綜合癥、蕁麻診血管病癥：直立性低血壓（尤其在開始治療時）、暈厥（尤其在開始治療時）、高血壓危象。下列不良反應(yīng)發(fā)生率（＞0.01%-＜0.1%）精神病性障礙：幻覺。腎、泌尿系統(tǒng)率亂：尿潴留。皮膚及皮下組織癥狀：皮疹。
【禁忌】過敏。度洛西汀腸溶膠囊禁用于已知對度洛西汀腸溶膠囊或產(chǎn)品中任何非活性成分過敏的患者。單胺氧化酶抑制劑，禁止與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）聯(lián)用。（見警告）未經(jīng)治療的窄角型青光眼臨床試驗顯示，度洛西汀有增加瞳孔散大的風(fēng)險，因此，未經(jīng)治療的窄角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀。
【注意事項】一般注意事項：肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%（31/8454）度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進(jìn)行的對照試驗中，09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中，度洛西汀組中有1%（39/3732）的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中，有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍，與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例，反映了混合性或肝細(xì)胞懷損傷，也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下，通常認(rèn)為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高，是嚴(yán)重肝臟損害的重要指標(biāo)。國外臨床試驗中，3名服用度洛西汀的患者，出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高，提示存在梗阻情況。上述患者有嚴(yán)重的過度飲酒的情況，這可能是出現(xiàn)上述異常指標(biāo)的原因所在。兩名安慰劑治療的患者也出現(xiàn)了轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素升高的情況。上市后報告顯示轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高也可以發(fā)生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。因為度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝損害或者加劇已有的肝病惡化，所以度洛西汀通常不用于有習(xí)慣性飲酒和慢性肝病患者的治療。在臨床試驗過程中觀察到有些病人肝酶升高，這些現(xiàn)象通常是-對的和自限性的，或者在停藥恢復(fù)。嚴(yán)重肝酶升高（＞正常值上限的10倍）或肝損傷伴膽汁郁積，或混合型肝病罕有報道，有些病例與酒精濫用或既往肝病有關(guān)。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中，度洛西汀應(yīng)慎用。對血壓的影響-與安慰劑相比，度洛西汀治療引起血壓升高，平均升高：收縮壓2mmHg，舒張壓0.5mmHg，偶爾有至少一次測量的收縮壓大于140mmHg。治療開始前應(yīng)測量血壓，治療后應(yīng)定期測量。（見不良反應(yīng)，生命體征變化）轉(zhuǎn)為躁狂/輕躁狂-在MDD安慰劑對照試驗中，據(jù)報導(dǎo)，度洛西汀組中有0.1%（1/1139）的患者轉(zhuǎn)為躁狂/輕躁狂，安慰劑組為0.1%（1/777）。據(jù)報導(dǎo)，用其他已經(jīng)上市對MDD有效藥物治療的一小部分患者轉(zhuǎn)為躁狂/輕躁狂。因此，與其他抗抑郁藥一樣，既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。闐癇-還未系統(tǒng)評價度洛西汀在癲癇障礙患者中的療效，這些患者從臨床試驗中排除了。在抑郁癥患者的安慰劑對照臨床試驗中，度洛西汀組中有0.1%（1/1139）的患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作，而安慰劑組為0%（0/777）。既往有癲癇發(fā)作史的患者慎用度洛西汀。治療已得到控制的窄角性青光眼-臨床試驗顯示，度洛西汀有增加瞳孔散大的風(fēng)險，因此，度洛西汀慎用于已穩(wěn)定的窄角型青光眼患者（見禁忌，禁用未經(jīng)治療的閉角性青光眼）。停藥-已對度洛西汀的停藥癥狀做過系統(tǒng)研究。在抑郁癥患者中進(jìn)行的為期9周的安慰劑對照試驗中，驟停藥物，觀察到度洛西汀治療的患者發(fā)生率2%或明顯高于驟停安慰劑的癥狀包括：頭暈，惡心，頭痛，感覺異常，嘔吐，易怒，噩夢。其他SSRIs和SNRs（五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑）上市以來，經(jīng)常報導(dǎo)因為停用上述藥物而引起的藥物不良反應(yīng)，尤其是驟停藥物后出現(xiàn)的，包括：惡劣心境，易怒，興奮，頭暈，感覺紊亂（感覺異常和電擊感），焦慮，意識模糊，頭痛，情感脆弱，乏力，失眠，輕躁狂，耳鳴，癲癇等等。雖然上述不良反應(yīng)具有自限性，但胡些很嚴(yán)重。停用度洛西汀后應(yīng)注意觀察患者有無上述癥狀的出現(xiàn)。建議盡可能的逐漸減藥，而不是驟停藥物。由于減少藥物劑量或停藥而引起了無法耐受的癥狀時，可以考慮應(yīng)用以往的處方劑量。然后，臨床醫(yī)生再以一個更慢的速度減藥（見用量用法）?；颊吆喜④|體疾病-度洛西汀治療合并軀體疾病患者的臨床經(jīng)驗有限。尚無胃動力改變對度洛西汀腸溶包衣的穩(wěn)定性影響的資料。由于度洛西汀在酸性媒介中迅速水解成萘酚，有胃排空減緩的患者注意避免使用度洛西?。ㄈ缫恍┨悄虿』颊撸。度洛西汀還未在近期有心肌梗塞或不穩(wěn)定性冠狀動脈疾病患者中進(jìn)行系統(tǒng)評估。藥物上市前的臨床研究中，上述患者常作為排除者，未能進(jìn)入研究中。不過，在MDD安慰劑對照試驗中，321名服用度洛西汀患者的心電圖與基線時正常心電圖比較，度洛西汀不會增加有臨床意義的心電圖異常（見不良反應(yīng)，心電圖改變）。終末期腎?。ㄐ枰肝觯┖蛧?yán)重腎功能不全（Cr清除率＜30ml/min）患者使用度洛西汀其血藥濃度會曾加，尤其是它的代謝產(chǎn)物。因此，不推薦終末期腎病患者使用度洛西汀（見藥理毒理和用法用量）。功能不全患者使用度洛西汀其血藥濃度會明顯增加，因此不推薦此類患者服用度洛西?。ㄒ娝幚矶纠砗陀梅ㄓ昧浚?。
【貯藏】遮光，密封保存。
【生產(chǎn)廠家】波多黎各LILLY DEL CARIBE,INC.
【藥品上市許可持有人】美國Eli Lilly and Company
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20150286
【生產(chǎn)地址】波多黎各Puerto Rico Industrial Park 12.6 KM 65th Infantry Road,Carolina,Puerto Rico 00985
【藥品本位碼】86978396000259

注冊證號國藥準(zhǔn)字HJ20150286
原注冊證號 H20150286
上市許可持有人英文名稱 Eli Lilly and Company
上市許可持有人地址（英文） Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 United States of America
產(chǎn)品名稱（中文）鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
產(chǎn)品名稱（英文） Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
商品名（中文）欣百達(dá)
商品名（英文） Cymbalta
劑型（中文）膠囊劑
規(guī)格（中文）按C??H??NOS 計 60mg
包裝規(guī)格（中文） 7粒/板/盒，14粒×2板/盒
生產(chǎn)廠商（英文） LILLY DEL CARIBE, INC.）
廠商地址（英文） Puerto Rico Industrial Park 12.6KM 65th Infantry Road, Carolina, Puerto Rico 00985
廠商國家/地區(qū)（中文）波多黎各
廠商國家/地區(qū)（英文） Puerto Rico
發(fā)證日期 2024-06-27
有效期截止日 2029-06-26
藥品本位碼 86978396000259
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊價格對比欣優(yōu)芬

摘要：鹽酸度洛西汀腸溶膠囊用于治療抑郁癥。吞服，不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日（40mg,一日一次或20

2025-10-08 05:46 評論：聯(lián)系一下，請問怎么才能聯(lián)系你？

28粒欣百達(dá)60mg怎么買？Cymbalta60mg

摘要：本站有藥店銷售正規(guī)進(jìn)口的“鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達(dá)/Cymbalta)”，其中，規(guī)格60mg、28粒裝的注冊證號

2025-09-07 09:30 評論：兄弟能代買嗎。每天要吃這個藥。急

欣百達(dá)價格對比鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

摘要：鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達(dá))用于治療抑郁癥。肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶

2025-07-26 11:11 評論：我想要買你手上的欣百達(dá)，請聯(lián)系我

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達(dá))價格對比 60mg*14粒

摘要：鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(欣百達(dá))用于治療抑郁癥。起始治療：推薦本品的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至

2025-01-20 22:19 評論：據(jù)說國產(chǎn)的雙通道藥水平比不上進(jìn)口的穩(wěn)定